Бромкамфорная кислота

Природа связи активной группы и носителя представляется более ясной в фазер-катализаторах Бредига и Герстнера [9]. Они получили диэтиламиноцеллюлозу по методу Каррера и Берли и обнаружили, что она является катализатором, ускоряющим отщепление углекислоты от бромкамфорной кислоты. Катализатор обладал оптической избирательностью его действие в процессе синтеза нитрила миндальной кислоты увеличивало левое вращение. Активная группа этого катализатора, по-видимому, имеет строение диаминопроизводного [c.163]

Еще в начале XX века И. Бредт обратил внимание на различное поведение эфиров бромкамфорной кислоты и ее ангидрида в одних и тех же реакциях. В то время как, например, при действии щелочных [c.277]

Едва ли существует основание для того, чтобы допустить при замене ОН бромом и обратно существование взаимно противоположных процессов изомеризации. При отсутствии же такого рода процессов филиация камфановой и бромкамфорной кислот может считаться доказанной. [c.157]

Вскоре после появления работ Нойеса и Уокера финляндский ученый Аскан [84] с третьей стороны пришел к подтверждению основного вывода, сделанного обоими упомянутыми авторами. Как уже было указано, при действии брома на хлоргнгидрид камфорной кислоты один атом водорода замещается бромом, и получается хлорангидрид бромкамфорной кислоты. Эта последняя представляет непосредственный дериват камфорной кислоты, ибо регенерирует ее при восстановлении (Аскан). [c.168]

Образование камфановой кислоты с чрезвычайно устойчивым лактон-ным кольцом требует, чтобы атом брома в бромкамфорной кислоте занимал у-положение по отношению к одному из карбоксилов кислоты камфорной. [c.175]

Камфорная кислота содержит в своей частице только один водородный атом, способный бромироваться [43] по способу Гелль—Фоль-гарда—Зелинского. При этой последней реакции получается бромкамфор-ная кислота gHigBr ( OOH)a, ангидрид которой плавится при 216° и имеет вращение, обратное сравнительно с исходной камфорной кислотой [ ]/= 4-21,Г. Бромкамфорный ангидрид является непосредственным дериватом камфорной кислоты, ибо переходит при редукции (цинковой пылью в уксуснокислом растворе) обратно в ангидрид этой последней (Аскан). [c.156]

При действии на бромкамфорный ангидрид щелочи при нагревании он дает камфановую кислоту (т, пл. 200— 201° [а] . = 7° вращение в обратную сторону сравнительно с исходной камфорной кислотой), обладающую функцией монолактонокислоты [c.156]

Заметим, что гидроксил гидратной формы камфановой кислоты, повидимому, занимает в действительности то же положение, что и атом брома в кислоте бромкамфорной. [c.157]

По крайней мере, Лапворту удалось при действии пятибромистого фосфора на камфановую кислоту вновь получить кислоту бромкамфорную. [c.157]

Еще в 1833 г. и Фиттиг и Ворингер [85] показали, что при действии воды и щелочей на бромкамфорный ангидрид бром замещается гидроксилом, который с одним из карбоксилов камфорной кислоты дает замкнутое лактон-ное кольцо, образуя так называемую камфановую кислоту (т. пл. 200°, [c.168]

Другое доказательство соответствия между кетонной группой камфононовой кислоты и орто-карбоксилом камфорной кислоты было проведено следующим образом. Действуя на амид камфановой кислоты (который, по Вредену, легко получается из бромкамфорного ангидрида и NHg) щелочным раствором брома, Лапворт получил малоустойчивую а,а-оксиамидоки- слоту, которая и в условиях опыта легко распадается (подобно альдегидам-миакам) на NHg и камфононовую кислоту [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология