Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трис хлорметил фосфин

    Щелочное разложение хлористого тетра-(хлорметил)-фосфо-ния, исследованное в 1930 г. Гофманом , приводит к трис-(хлорме-тил)-фосфину наряду с формальдегидом и водой  [c.252]

    Реакции щелочного расщепления четвертичных фосфониевых соединений. Соли тетра-(оксиметил)-фосфония, а также тетра-(хлорметил)-фосфония под действием эквимольных количеств щелочей расщепляются соответственно на трис-(оксиметил)-фосфин и трис-(хлорметил)-фосфин . Если в первом случае расщепление осуществлять при помощи первичного или вторичного алифатического амина, то в результате одновременно протекающей конденсации Манниха получается третичный аминометилфосфин  [c.96]


    Примером реакции первого типа может служить хлорирпвлние при полющи хлористого тиоиила трис-(оксиметил)-фосфина и гидрохлоридов бис-(Р-оксиэтил)-органофосфинов > в мягких условиях (в среде хлороформа при пониженной температуре), приводящее соответственно к трис-(хлорметил)-фосфину и гидрохлоридам бис-(Р-хлорэтил)-органофосфинов  [c.107]

    Описаны также перегруппировки трис-(хлорметил)-фосфина при действии щелочных или кислотных реагентов . Оказалось, что алкоголиз этого фосфина приводит к замещению на алкоксильные группы лишь двух атомов хлора, сопровождаемому окислительновосстановительной реакцией с образованием окиси метил-бис-(алкок-симетил)-фосфина. Так, после взаимодействия с раствором этилата натрия в этиловом спирте, завершающегося при комнатной температуре через 2—3 суток, а при кипячении через 4—5 ч, были выделены окись метил-бис-(этоксиметил)-фосфина (выход 83%) и диэтиловый эфир (выход 84%)  [c.150]

    Для рассмотренных перегруппировок, названных псевдоал-лильными , предложен механизм на основе аналогии в свойствах ар-сопряженной системы трис-(хлорметил)-фосфина и аллильных (ал-сопряженных) систем (А. Н. Несмеянов, М. И. Кабачник)  [c.150]

    Относительно механизма этой реакции было выдвинуто еще боль ше предположений . Можно представить, например, что разложение солей хлорметилфосфония водными растворами щелочей приводит непосредственно к хлорметилфосфину (подобно тому, как объяснили различие в реакционной способности между соединениями, реагирующими со щелочью без выделения водорода — по схеме 2, и соединениями, которые реагируют с выделением водорода по схеме I). Возникает, однако, вопрос почему, например, гидроокись тетра-(хлорметил)-фосфония легко обменивает один атом хлора на гидроксильную группу, а трис-(хлорметил)-фосфин в такую реакцию не вступает Считают , что это противоречие можно устранить, если [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Трис хлорметил фосфин: [c.380]    [c.150]    [c.68]   
Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.96 , c.107 , c.150 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфин

хлорметил



© 2024 chem21.info Реклама на сайте