Тиоиил хлористый

Двусернистый водород Двухлористая сера Иодистый водород Перекись водорода Пятнхлорнстая сурьма Сернистый ангидрид Серная к та Трехбромистый фосфор Треххлористый фосфор Хлористая сера Хлористый тиоиил Четырехокись осмия Четыреххлористый титан [c.894]

К пробе карбоновой кислоты прибавляют 1 мл хлористого тионила, нагревают 10 мин на водяиой баие, испаряют хлористый тиоиил в вакууме, остаток обрабатывают гидроксиламином, как описано выше. [c.304]

Осторожно Хлористый тиоиил раздражает кожу и слизистые оболочки, пары имеют удушающий запах. [c.375]

Хлораигидрид о-бромфураи-2-карбоновой кислоты пО лучается взаимодействием кислоты с избытком хлористого тиоиила в инертном растворителе. [c.83]

Имеются указания, что главные потери при этом синтезе обусловлены образованием масляного ангидрида и что, если хлористый тиоиил при приливании кислоты охлаждать с помощью водяной бани, то это подавляет реакцию образования ангидрида и ведет к улучшению выхода хлорангидрида (Рид, частное сообщение). [c.471]

Тиоамид 2,2-диметилтетрагидротиопиран-4-карбоновой. кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи газа, помещают смесь 33,0 г (0,24 моля) нитрила 2,2 -диметилтетрагидротио-пиран-4-карбоновой кислоты, 120 мл пиридина и 40 игл триэтиламина (прим. 2). Реакционную смесь нагревают до 70—75° и при перемешивании пропускают высушенный над хлористым кальцием ток сероводорода в теченне 6—7 ч. Охлаждают до 0° и при этой температуре пропускают ток сероводорода еще 30 мин и оставляют при комнатной температуре в течение 46—48 ч. Растворители отгоняют в вакууме водоструйного насоса и оставшийся кристаллический тиоа-мид перекристаллизовывают из 100 мл бензола. Выход 20,0—20,4г (44,9—45,8%), т. пл. 106—Ю . [c.20]

Исходные материалы изофталевая кислота — 100 г хлористый тиоиил — 350 г (пл. 1,68 г/см ) пиридин — 0,5 г. [c.108]

Получение ацетоннтрила. Смешивают 5 г ацетамида и 10 г хлористого тиоиила, не разбавляя смесн каким-либо растворителем. После того как бурная вначале реакция прекратится, смесь нагревают в колбочке, соединенной с обратным холодильником, еще 8—10 час. на водяной бане прн этом выделяется значительное количество хлористого водорода и сернистого газа. Под конец нагревания реакционная ыасса, за исключением довольно значительного количества смолистого остатка, превращается в темную жидкость, которую сливают. Полученный при перегонке жидкости ацетонитри.1, кипищий при 62°, весит около 2,5 г. [c.35]

Отношение к хлористому тионилу. Первичные основания жирного ряда дают в эфирном растворе с хлористым тиоиилом производные тиоиила мина [c.717]

Исключением из этого правила является аномальное хлорирование в ядро пири-динкарбоиовых кислот под действием хлористого тиоиила (см. стр. 444). [c.395]

Восстановление (после выдержки из 151). Группой австралийских исследователей 15а показано, что наилучшей методикой для получения я-лиадетилбензола является методика, предложенная Уолфромом и Брауном [51. Терефталевую кислоту под действием хлористого тиоиила превращают в бг/с-хлорангидрид, а затем (из- [c.217]

ТОЙ же цели можно использовать и хлористый тиоиил, но в этом случае выходы ниже. [c.604]

Фуроксанальдоксим получается в виде двух конфигурационных изомеров. Под влиянием хлористого тиоиила только дншы-изомер дегидратируется до нитрила (с последующим, очевидно, раскрытием фуроксанового цикла, хотя такое действие свойственно обычно реагентам основного характера) [c.130]

Тионилхлорид см. Хлористый тиоиил. [c.247]

Эфирный раствор хлористотофурфурнла бы-1 приготовлен действием хлористого тиоиила на охлажлепньи раствор фурфурилового спирта в эфире полученный этим путем раствор содержит около хлористого фурфурил . Вместо хлористого тионила был использован и хлористый водород d присутствии карбида кальция, являвшегося дегидратирующим агентом в этом случае содержание хлористого фурфурила в полученном растворе не превышает 5"/о- Выло предложено применять в кач естверастворителя вместо эфира хлороформ . [c.73]

Реактивы хлористый тиоиил (тионилхлорид), насыщенный спиртовой раствор гидроксиламина гидрохлорида, 0,5 н. спиртовой раствор щелочи, 0,5 н. водный раствор НС1, 1 %-ный водный раствор РеСЦ. [c.38]

Хлорангидрид 2-нафтойной кислоты. Синтезируют, как и соответствующий хлорангидрид 1-нафтойной кислоты (см. выше) 265 г 2-нафтойной кислоты и 530 мл хлористого тионила кипятят 2 часа, после чего избыток хлористого тиоиила отго няют, а остаток лерегоняют в вакууме при 143— 144° и 5 мм рт. ст. Выход 269 г (91,7% от теоретического). Теми. 1пл. 43°. По литературным данным теми. пл. 43°. [c.135]

Так, в присутствии бруцина асимметрически протекает обра- -зование а-фенилэтилхлорида (ав + 3,1°) при действии хлористого тиоиила на а-фенилэтиловый спирт [c.203]

Примером реакции первого типа может служить хлорирпвлние при полющи хлористого тиоиила трис-(оксиметил)-фосфина и гидрохлоридов бис-(Р-оксиэтил)-органофосфинов > в мягких условиях (в среде хлороформа при пониженной температуре), приводящее соответственно к трис-(хлорметил)-фосфину и гидрохлоридам бис-(Р-хлорэтил)-органофосфинов [c.107]

В колбе с обратным холодилышком растворяют 5,9 г ацетильного производного аминокислоты в 11,5 г хлористого тионила при нагревании до 40°. Полного растворения не наблюдается в колбе остается значительный осадок и идет выделение газа. После двухчасового агреваиия отгоняют избыток хлористого тиоиила, размешивают кристаллизующийся xлJpaн-гидрид в абсолютном эфире, в котором он почти не растворим, и насыщают сухим аммиаком при тщательном размешивании и сильном охлаждении. Выпадающий амид отсасывают, промывают 57о-ным раствором едкого натра и затем водой. После перекристаллизации из спирта получаются пучки мелких иголок с т. пл. 228—229°. Выход—1,9 г, т. е. [c.447]

Какое количество хлористого тиоиила прореагировало с водой, если из образовавшейся соляной кислоты для осаждения иона хлора потребовалось 68 г 10%-ного раствора AgNOg [c.262]

Обмен гидроксильной группы спиртов при их нагревании с галоидо-водородными кис ютами в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк или серная кислота, достаточно хорошо известен и поэтому не требует подробного описания. Этот общий метод получения первичных и вторичных хлористых и бромистых алкилов применим лишь к количествам спирта 2 г и более, поскольку при меньпшх загрузках количество получаемого галоидного алкила становится 1едостаточпым для фракционирования. Вследствие этого для количеств спирта менее 2 г следует обсудить возможность замещения гидроксильной группы хлористым тионилом. Исходное соедине1ше растворяют в пиридине и затем к получен юму раствору при комнатной температуре и перемешивании прибавляют хлористый тионил 126—281 в другом варианте смесь оксисоединения и хлористого тиоиила кипятят с обратным холодильником в течение 1—3 час. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология