Определение изменений окраски

Определение изменений окраски индикатора в зависимости от pH среды. В колбочки наливают по 3 мл 0,1 н. НС1 и I—2 капли индикатора лакмуса. Первую колбочку оставляют для сравнения цветов, содержимое второй титруют 0,1 и. щелочью до первого изменения окраски, содержимое третьей колбочки также титруют до первого, а затем титруют до новой, отличной от первых двух, окраски индикатора. [c.217]

Индикатор, концентрация Применение определяемые ионы, условия определения, изменение окраски титруемого раствора [c.647]

Задачей практики люминесцентного анализа является общее знакомство с характером люминесцентного свечения различных веществ (воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений) определение изменения окраски люминесцирующих индикаторов в зависимости от изменения pH раствора знакомство с люминесценцией растворов красителей (родамина, флуоресцеина) выяснение, люминесцирует ли бумага, фарфор, стекло сравнение свечения различных сортов стекол. [c.155]

Многие авторы исследовали причины пожелтения полиамидов [36, 37]. Полигексаметиленадипинамид, нагретый на воздухе, желтеет значительно сильнее, чем в азоте или в вакууме [5, 36[. Фотоколориметрическое определение изменения окраски полигексаметиленадипинамида при нагревании [36] показало, что при 110° С он желтеет через 10 час. в кислороде, но не в вакууме или азоте. В кислороде, содержащем воду, окрашивание уменьшается. Ацетилирование конечных аминогрупп повышает стойкость волокна к пожелтению. Полигексаметиленадипинамид, обработанный уксусным ангидридом, остается белым при нагревании при 140° С в кислороде. С реактивом Эрлиха только пожелтевший полигексаметиленадипинамид дает красное окрашивание, означающее присутствие кольца пиррола. [c.214]

Иногда рекомендуется, если есть сомнение в том, не наступил ли уже переход, сначала отсчитать уровень бюретки, затем прибавить еще одну каплю, не учитывая ее, если окраска только усилится, но качественно не изменится. Еще более надежным является прибавление но каплям до определенного изменения окраски, а затем вторичное установление точного момента перехода обратным титрованием соответствующим нормальным раствором. [c.428]

Время, необходимое для вполне определенного изменения окраски при резком изменении концентрации воды в потоке как в сторону сухо , так и в сторону влажно , не превышает 2 ч. Обратимость окраски элемента и его чувствительность при экс- [c.49]

Определение изменений окраски индикатора в зависимости от активной реакции среды (pH) [c.275]

Невозможность применения методов определения активности холинэстераз с использованием кислотно-основных индикаторов для кинетических измерений связана с теми же их недостатками, которые характерны для метода Мичела, а также и с некоторыми другими, специфическими причинами, как, например, взаимодействие индикаторов с белками неточность визуального определения изменения окраски и невозможность инструментального ее измерения в случае мутных препаратов и т. п. Вместе с тем, эти чрезвычайно простые по осуществлению методы зарекомендовали себя [c.145]

Наиболее простым и широко распространенным методом является определение изменения окраски растворов, содержащих поверхностно-активное вещество и соответствующий краситель при достижении концентрации мицеллообразования. Для определения критической концентрации мицеллообразования анионактивных веществ применяют пинацианолхлорид и родамин 6 С, а для определения критической концентрации мицеллообразования катионактивных веществ — эозин и флуоресцеин. [c.22]

Для титрования меди, никеля и кобальта в качестве индикатора удобно использовать мурексид. При выборе подходящих условий определения изменение окраски в точке эквивалентности с желтой на фиолетовую очень резкое. Однако существует опасность, особенно при титровании кобальта, разрущения комплекса титруемого металла с индикатором при высокой концентрации аммиака благодаря образованию очень устойчивого комплекса с аммиаком. Поэтому при нейтрализации раствора следует обращать внимание на то, чтобы к раствору добавлять возможно меньщий избыток аммиака. Это приводит к низкой емкости буферного раствора и к тому, что при титровании может измениться pH раствора, что обнаруживается по появлению оранжевой окраски (в растворе, вероятно, образуется соединение Со(Н4р)+, F — анион красителя, [1926]). После добавления нескольких капель раствора аммиака тотчас образуется желтый комплекс Со(Н2 Р) и изменение окраски при титровании раствором ЭДТА становится четким. [c.240]

Грасси и Макнейлл ПО] подробно изучили термическую деструкцию полиметакрилонитрила с точки зрения изменения окраски во Бремя нагревания при относительно низких температурах, используя инфракрасную спектроскопию для определения изменения окраски в зависимости от изменения структуры полимера. Они пришли к выводу, что в основном возникновение окраски происходит в результате связывания по типу цепной реакции соседних атомов углерода и азота вдоль цепи полимера, точно так же, как это было показано ранее для полиакрилонитрила [c.215]

Вильсон нашел, что платина, дегазированная в вакууме, ведет себя подобно золоту, но если дегазации произведено не было, то сопротивление выше вычисленного при предположении, что поверхность металла чистая. Является ли это расхождение следствием наличия слоя окисла или твердого раствора кислорода в платине, не известно. Определенные изменения окраски, наблюдавшиеся при нагревании платины в более ранних исследованиях, теперь обычно приписываются загрязнениям. Явление, описанное в классической работе Райдила и Уонсброу-Джонса, которые нашли, что платиновая проволока, нагретая при 1670—2170° С в сосуде, окруженном жидким воздухом, теряет в весе больше, если сосуд содержит кислород, чем если он эвакуирован, объясняется тем, что потеря частично может быть вызвана окислением металлической поверхности и частично — улетучиванием металла при соединении его с кислородом в газовой фазе. Однако Хант установил, что платина и иридий по существу свободны от окисных пленок при всех температурах вплоть до их точек плавления [45]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология