Полиметакрилонитрил деструкция термическая

Грасси и Мак-Нилл [917, 918] исследовали термическую деструкцию полиметакрилонитрила. При нагревании при 120° происходит выделение летучих продуктов, постепенное окраши- [c.585]

В качестве стандарта используют и нелетучие высокомолекулярные соединения [95-97], при этом для расчета используют продукты пиролиза вещества, принятого за стандарт. Поскольку применение в качестве стандарта высокомолекулярных соединений, подвергающихся деструкции, приводит к усложнению спектра продуктов пиролиза анализируемого образца, то в качестве стандарта целесообразно применять полимеры, образующие несложный спектр. К таким полимерам, образующим при термической деструкции главным образом мономеры, можно отнести полиметилметакрилат, поли-а-метилстирол, полиметакрилонитрил (см. табл. 3). [c.93]

Заметно возрастает термостойкость полимера, если в результате деструкции в макромолекулах возникают циклические звенья с сопряженными двойными связями, многоядерные ароматические группировки, фурановые кольца, звенья пиррола. Примером может служить термическая деструкция полиакрилонитрила или полиметакрилонитрил а [c.219]

Термическая деструкция полиметакрилонитрила сопровождается не только внутримолекулярной циклизацией с образованием лестничного полимера, но и отщеплением мономерных звеньев. Чем регулярнее строение макромолекул полиметакрилонитрила, тем интенсивнее протекает процесс деполимеризации. Осколки макромолекул полициклической структуры сохраняют растворимость. При [c.412]

Примером образования циклов в макромолекуле под влия нием теплового воздействия может служить термическая деструкция полиакрилонитрила или полиметакрилонитрила [c.85]

Хотя данные о выходах мономера дают ценную качественную картину реакций деполимеризации различных полимеров, очевидно, что не только структурные факторы должны играть в процессах термодеструкции определенную роль. Из данных по характеристике скоростей процессов термодеструкции, приведенных в четвертой колонке обсуждаемой таблицы, видно, что они не всегда соответствуют результатам, которых можно было бы ожидать на основании выходов мономера. В соответствии с обсужденной выше теорией следовало ожидать, что максимальная скорость реакции должна наблюдаться нри образовании 20—30% летучих продуктов деструкции и низких выходах мономера. Но тогда возникает вопрос почему при термодеструкции полистирола максимальная скорость реакции наблюдается при превращении в летучие продукты 40% полимера и почему максимальная скорость реакции имеет место для а-заме-щенных нолистиролов при ожидаемой на основании теории степени превращения 25 %, тогда как при термодеструкции этих полимеров выходы мономера даже выше, чем при термодеструкции полистирола При термодеструкции таких полимеров, как полиэтилен и полипропилен, скорость реакции вообще не имеет максимума, несмотря на то что, судя по образующимся продуктам деструкции, в этих процессах преобладают реакции передачи цепи. С другой стороны, нри деструкции таких полимеров, как полиметакрилат и полиметакрилонитрил, которые на начальных стадиях термодеструкции образуют почти чистый мономер, очень быстро повышается их устойчивость к термическому разложению, и для дальнейшего превращения их в летучие продукты требуется применение гораздо более высоких температур, причем в этих условиях образуются отличные от мономера осколки полимерной цепи. [c.26]

При термической деструкции полиметакрилонитрила до 120° С в полимере образуются кетениминные структуры, выше 120° С полиметакрилонитрил окрашивается в красный цвет, что связывается с образованием систем с сопряженными связями —С = К— выше 220°С полиметакрилонитрил деполимеризует-ся97о. 971 Ддд термостабилизации используют 1,3-бнс-(2,3-эпокси-пропокси) бензол или его 1,4-изомер 9 2. [c.729]

Грасси и Макнейлл ПО] подробно изучили термическую деструкцию полиметакрилонитрила с точки зрения изменения окраски во Бремя нагревания при относительно низких температурах, используя инфракрасную спектроскопию для определения изменения окраски в зависимости от изменения структуры полимера. Они пришли к выводу, что в основном возникновение окраски происходит в результате связывания по типу цепной реакции соседних атомов углерода и азота вдоль цепи полимера, точно так же, как это было показано ранее для полиакрилонитрила [c.215]