Тиофенолят аммония

В фотоинициированных реакциях с другими нуклеофилами, такими, как тиофенолят аммония и диэтилфосфит калия (оба представляют собой очень хорошие нуклеофилы по отношению к другим субстратам), 2-иодтиофен не давал продукта замещения. В реакции с тиофенолят-ионом главным образом был регенерирован исходный субстрат. В случае диэтилфосфита калия [c.121]

Различные синтезы. Первым бензотиадиазолом, описанным в литературе, был 5-хлор-Г,2,3-бензотиадиазол. Он был синтезирован Бейльштейном и Курбатовым в 1879 г. [22] необычным способом — действием на 2-нитро-4-хлор-тиофенол в спирте гидросульфидом аммония. Полученному продукту приписано строение X. При обработке этого соединения азотной кислотой [c.423]

Сернистые соединения открываются в ходе элементарного анализа. Наиболее обычными сернистыми соединениями являются сульфоновые кислоты и сульфамиды, реже встречаются тиоспирты (меркаптаны) и тиоэфиры (сульфиды). До приготовления производного необходимо установить тип сернистого соединения. Тиоспирты и тиоэфиры обладают заметным запахом даже высшие тиоспирты, содержащие более 12 атомов углерода, обладают характерным запахом. Тиоспирты, тиофенолы и тиоэфиры дают цветную реакцию с нитропруссидом натрия и желтый осадок с плюмбитом натрия. Для проведения пробы с нитропруссидом к нескольким миллиграммам вещества добавляют несколько капель 1 %-ного раствора нитропруссида натрия и затем каплю разбавленной гидроокиси аммония. Развитие желтой до красной окраски является положительной пробой. Для проведения пробы с плюмбитом к нескольким миллиграммам неизвестного вещества добавляют несколько капель плюмбита натрия выпадение желтого осадка является положительной пробой. [c.472]

В качестве катализаторов фотополимеризации акрилонитрила применяют ацетальдегид тиофенол, га-тиокрезол, о-аминобен-зентиол 8 КХС(-Ы)5Н (где X —атомы 5, О, ЫН К—о-ари-лен) Ре + в НС1 , перекиси 2°° а также редокс-системы гексадецилсульфат Ы"а — КгЗгОа — щавелевокислый аммоний щавелевая кислота — Н2О2 — Ре+2 203-204. [c.711]

Проводили опыты по переводу меркаптанов и тиофенолов в дисульфиды при помощи элементарной серы. Очищенный фенолятный щелок смешивали с порошкообразной серой и бензиновой фракцией, которая экстрагировала образующиеся дисульфиды [45]. Серу из фенолятов можно извлекать и с помощью плюмбита натрия [46, 47], но технические трудности и расход химикалиев в этом случае были большими, чем при аналогично проводимом обессеривании бензинов. Кроме трудностей, связанных с образованием эмульсий, возникали бы трудности при регенерации солей свинца или натрия. Рассматривалась также видоизмененная форма этой очистки фенолы переводятся в феноляты аммония и последние смешиваются с РЬО и порошкообразной серой выделенный черный осадок отделяется центрифугированием. Фенолят аммония легко разлагается на фенолы и аммиак, который можно поглощать следующей порцией сырых фенолов, поступающей на очистку. Таким образом достигается полное обессеривание фенолов [48]. При этой очистке протекают следующие реакции [c.200]

Разрыв происходит однако легче при перегонке бензол-суль-фоната аммония. Хотя главным продуктом реакции является бензол, но получается и некоторое количество бензолсульфон-амида (в виде сублимата). В дестиллате могут быть найдены дифенил, дифенилсульфид, дифенилсульфон, тиофенол и следы хинолина. Этот метод представляет собой видоизменение метода десульфирования Каро. Сульфонат свинца тщательно смешивается с 25 /о (по весу) хлористого аммония и подвергается сухой перегонке. Наряду с продуктами десульфирования сырой дестиллат содержит значительные количества меркаптанов. Стенгауз исследовал поведение натриевой, кальциевой и аммонийной солей бензолсульфоновой кислоты при сухой перегонке. АммоНГИйная соль дегидратируется в бензолсульфонамид. При более высоких температурах и применении медной реторты кальциевая соль дает V от ее веса маслянистого дестиллата, а натриевая соль /5 — Vi часть. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология