Соли цинка, регенерация

В химической, фармацевтической, витаминной и некоторых других отраслях промышленности широкое применение находят такие окислители, как двухромовая кислота и ее соли, йодная кислота, соли осмия и др. В качестве восстановителей часто используются некоторые металлы, например цинк, олово. После проведения реакций с участием чаще всего органических соединений наряду с целевыми продуктами Синтеза образуются продукты распада химических окислителей или восстановителей, которые в большинстве случаев являются отходами производства. При отсутствии рациональных способов их использования теряются ценные вещества, из которых путем регенерации могут быть получены исходные окислители или восстановители, и возникает проблема утилизации промышленных стоков, содержащих в ряде случаев токсичные продукты реакции. [c.159]

Попытки уменьшить конкурирующее влияние ионов натрия пока заметного успеха не имели. Поэтому применение катионитов возможно только для очистки сточных вод, содержа-щих небольшое количество солей, например отделочных вод производства шелка. При регенерации катионитов серной кислотой можно получить цинк для повторного использования в производстве. [c.406]

Когда очистное действие хлористого цинка снижается, он может быть подвергнут регенерации. С химической точки зрения задача регенерации в данном случае заключается не только в удалении смолистых веществ, образовавшихся в процессе очистки, но также и в том, чтобы превратить обратно в хлористый цинк различные продукты его изменения, как то сернистый цинк, хлорокись и гидроокись цинка и т. п. Если хлористый цинк был иа насадке, его регенерация начинается с промывки насадки горячей водой, подкисленной соляной кислотой при этом содержавшаяся вместе с хлористым цинком смола всплывает наверх и может быть легко отделена от водного раствора. Последний выпаривают затем досуха и получают хлористый цинк черного цвета вследствие примеси к нему углистых частиц. Такая соль может быть применяема для очистки дестиллатов с таким же успехом, как и свежий хлористый цинк. В этих условиях, применяя для выщелачивания насадки разбавленную соляную кислоту, можно регенерировать до 70—75% хлористого цинка, применяя же крепкую серную кислоту — до 90%. Нри сильном загрязнении соли после ее повторных регенераций можно осторожным обжигом перевести ее в окись цинка, которая действием соляной кислоты легко превращается в хлористый цинк. [c.631]

Для активизации жизнедеятельности микроорганизмов, а следовательно, и увеличения скорости вьпцелачивания металлов из руды, необходимо извлекать из растворов кроме меди, также цинк [2], при необходимости добавлять в растворы соли фосфора и азота и, наконец, очищать оборотные растворы от избытка железа и других примесей [3]. Для регенерации и повышения окислительной способности оборотных растворов нами предложено (рис. 5.22) часть растворов подвергать принудительной аэрации воздухом в зумпфе отстойника цементатора №1, после чего растворы подавать на отвал пустых пород, расположенный между отвалами №№7 и 9. Проходя через отвал пустой породы pH растворов повышается. При зтом основная часть примесей осаждается на теле отвала, а очищенные растворы собираются в отдельный прудок, где вновь подвергаются аэрации для доокисления оставшегося в растворах Ре " . Эти растворы, насыщенные кислородом воздуха и содержащие 2-5 г/л Ре " , подают вместе с другими оборотными оастворами на вьпцелачивание рудных отвалов. [c.305]

Целесообразно рассмотреть возможность применения ионного обмена для концентрирования раствора и устранения трудностей, связанных с осаждением цинка из разбавленных растворов при помощи химических реагентов. Применение На-катионитов в этом случае более целесообразно, чем Н-катионитов, так как устраняет образование кислот, которые перед сбросом в сточные воды должны быть нейтрализованы. Поскольку относительно обмена натрий-цинк имеются сравнительно скудные сведения, необходимо провести приближенный расчет. Так как катионы кальция и цинка двухвалентны и близки ио активности, для приближенного решения задачи можно использовать данные ио обмену натрий-кальций. Из рассмотрения данных по умягчению воды, приведенных на рис. 36 (гл. УП), отчетливо видно, что при удельном расходе регенерирующего вещества 97,4 кг/м поваренной соли полнота регенерации близка к 80% и для раствора ириведенной выше концентрации величина проскока цинка в фильтрат будет незначительной. Для получения раствора с максимально возможной концентрацией иона цинка следует принять удельный расход поваренной соли, обеспечивающий регенерацию, ио возможности близкую к 100-процентной. При этом по имеющимся данным (рис. 35) обменная емкость равна око.по 0,4 г-экв/л. Так как за [c.167]

Для регенерации солей цинка применяется трехступенчатая очистка сточных вод. На первой ступени все цинксодержащие сточные воды обрабатывают раствором соды до pH = 5—6 с целью выделения солей железа, Иа второй ступени очистки промышленные стоки подщелачивают содой до pH = 9,5—10,5. Основная масса цинка выделяется в виде 2п(ОН)2. Осадок отделяют декантацией и фильтрацией и растворяют в осадительной ванне. Получаемый раствор (содержит 2п504 и другие компоненты осадительной ванны) применяется для добавок в осадительную ванну. Третья ступень очистки включает обработку сточных вод сернистым натрием для улавливан 1я остатков цинка, Эту воду пропускают через кварцевые фильтры, которые отфильтровывают сернистый цинк. [c.328]

Соли должны снижать скорость регенерации и способствовать тому, чтобы поперечное сечение нитей приобретало менее правильную форму. Действие солей обусловливается их влиянием на pH, гидратацией ионов и дегидрирующим и высаливающим воздействием, обычным для солей. При постоянной концентрации серной кислоты такие свойства нитей, как форма поперечного сечения, блеск, сродство к красителям и т. д. меняются в зависимости от концентрации сернокислого натрия. От концентрации сернокислого натрия зависит pH раствора в ванне, а от него [259] в значительной мере зависят физико-химические свойства нитей. Сернокислый цинк влияет на коагуляцию и свойства нитей больше, чем сернокислый натрий. Данилов и Гинце [260] установили, что четыре соли, обычно используемые в прядильных ваннах, можно расположить в следующем порядке, исходя из их возрастающего влияния на замедление скорости разложения и возрастающей способности коагулировать сернокислый натрий, сернокислый магний, сернокислый аммоний, сернокислый цинк. Суммарная активность этих солей почти всегда превышает активность отдельно взятых солей. [c.289]