Щавелевокислый аммоний

АММОНИЙ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ (АММОНИЙ ОКСАЛАТ) [c.51]

Осадок щавелевокислого кальция промывают холодным 1 %-ным заст-вором щавелевокислого аммония (приблизительно 0,1 М раствор). Избыток щавелевокислого аммония легко разлагается при последующем прокаливании с образованием летучих веществ [c.163]

Схема метода. Ионы кальция осаждают раствором щавелевой кислоты или щавелевокислого аммония, как описано в 41 [c.384]

В начале прокаливания осадок щавелевокислого кальция следует нагревать осторожно, так как щавелевокислый аммоний (из промывной жидкости) разлагается при низкой температуре с выделением газов, которые могут выносить из тигля мелкие частички осадка. После того как разложение щавелевокислого аммония закончится, усиливают нагревание и прокаливают осадок в открытом тигле до полного озоления фильтра. Затем закрывают тигель крышкой и сильно прокаливают 20—25 мин. [c.164]

К раствору соли кальция прибавляют избыток щавелевой кислоты (или щавелевокислого аммония). При этом происходит неполное осаждение щавелевокислого кальция, так как осадок растворим в кислоте, выделяющейся в этой реакции [c.162]

Часто осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и заканчивают определение титрованием щавелевой кислоты перманганатом. В этих случаях, разумеется, нельзя заканчивать промывание раствором щавелевокислого аммония, так как эта соль остается на фильтре поэтому промывают осадок 3—4 раза холодной водой. [c.163]

При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

Увлечение в осадок ионов магния объясняется не только соосаждением, но и малой растворимостью щавелевокислого магния. Так, в 100 мл воды растворяется только 0,036 г щавелевокислого магния. Следовательно, при больших количествах магния он осаждается совместно с кальцием. Это осаждение мол<но уменьшить или почти совершенно устранить, прибавляя избыток щавелевокислого аммония. При увеличении концентрации (ЫН 2 С О, растворимость щавелевокислого магния резко возрастает вследствие образования щавелевокислых комплексов магния. В 0,2 УИ растворе (ЫН С О, растворимость щавелевокислого магния увеличивается в 2У2 раза, а в 0,4 М растворе (N , 20, — приблизительно в 5 раз по сравнению с растворимостью в чистой воде. [c.163]

В случае применения объемного метода определения раствор щавелевокислого аммония, смачивающий фильтр и осадок после растворения последнего в серной кислоте, будет также титроваться перманганатом. Вследствие этого результат определения получится повышенным. Для получения правильного результата осадок промывают не раствором щавелевокислого аммония, а холодной водой. Необходимо иметь в виду, что щавелевокислый кальций заметно растворим даже в холодной воде и поэтому осадок промывать слишком долго нельзя. После перенесения основной массы осадка на фильтр достаточно наполнить фильтр с осадком водой 5—6 раз. [c.384]

При осаждении щавелевокислым аммонием иногда еще до нейтрализации раствора аммиаком выделяется небольшой осадок щавелевокислого кальция. Затем к раствору прибавляют 2—3 капли метилоранжевого, который окрашивает раствор в красный цвет, и медленно, по каплям, перемешивая раствор, приливают разбавленный (1 5) раствор гидроокиси аммония. Через некоторое время начинает выделяться осадок. Гидроокись аммония продолжают прибавлять, непрерывно перемешивая раствор, до перехода окраски индикатора в желтый цвет. При этом pH раствора равен 4—4,5. Весь процесс осаждения должен продолжаться не менее 10 мин. [c.165]

Через 1 Уг—2 часа осадок отфильтровывают (можно через тот же фильтр). Если необходимо определить магний, фильтрат и промывные воды присоединяют к фильтрату от первого осаждения и сохраняют. Осадок на фильтре промывают холодным 1 %-ным раствором щавелевокислого аммония до полного удаления ионов хлора. [c.166]

Первые исследования в этом направлении молодых побегов сосны [26] без разделения их иа луб, древесину и сердцевину привели к недостаточно правильным выводам о постоянстве содержания пентозанов и лигнина в процессе развития древесных тканей. Исследование изменения состава отдельных тканей побегов, луба, древесины и сердцевины показало, что состав этих тканей в побегах сосны различен и по-разному изменяется с возрастом [27]. Так, в остатке после отделения растворимых веществ в этаноле, горячей воде и 0,57о-ном щавелевокислом аммонии обнаружено резкое снижение с возрастом содержания уроновых кислот, небольшое снижение содержания пентозанов и увеличение содержания лигнина. [c.312]

Методика осаждения кальция ничем не отличается от описанной в 41, за исключением промывания осадка. При весовом определении осадок щавелевокислого кальция промывают, для уменьшения его растворимости, 1 %-ным раствором щавелевокислого аммония. Избыток (NHJj aO,, смачивающий осадок, легко удаляется при последующем прокаливании и не мешает определению. [c.384]

В фильтрате содержатся хлориды щелочных металлов и следы соли кальция, так как осаждение кальция углекислым аммонием в присутствии аммонийных солей не является количественным. Фильтрат выпаривают досуха, удаляют аммонийные соли прокаливанием, остаток растворяют в воде и осаждают последние следы кальция щавелевокислым аммонием [c.472]

Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и осаждают следы кальция, приливая раствор щавелевокислого аммония и гидроокись аммония. Осадок СаС О, через несколько часов отфильтровывают, промывают 5—6 раз 10—15 м.л 1 %-ного раствора щавелевокислого аммония фильтрат выпаривают в платиновой чашке досуха и снова удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток смачивают несколькими каплями разбавленной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха хлористые соли калия и натрия прокаливают до прекращения растрескивания. Охладив осадок, его взвешивают. [c.474]

Оксалаты образуются при прибавлении к нейтральным или слабокислым растворам солей лантаноидов щавелевой кислоты или ее солей. При этом выпадают белые кристаллические осадки они не растворимы в воде и разбавленных минеральных кислотах, мало растворимы в избытке щавелевокислого аммония, но хорошо растворяются в горячих концентрированных соляной и азотной кислотах. Щавелевокислые соли имеют большое значение в технологии дробного разделения лантаноидов. [c.284]

Аммоний односернистый см. Аммоний сернистый Аммоний оксалат см. Аммоний щавелевокислый Аммоний олеат см. Аммоний олеиновокислый Аммоний олеиновокислый [c.40]

Продукт должен давать только легкую опалесценцию при добавлении к концентрированному раствору его щавелевокислого аммония. [c.335]

Реактивы и м а т е р и а л ы а) сыворотка крови б) щавелевокислый аммоний, 4 1а ный раствор в) аммиак, 2<Ч -ный раствор г) серная кислота, 1 н раствор д) марганцовокислый калий, 0,01 н раствор. [c.253]

Пробу на ион NO3 проводят с дифениламином не должно появляться синего окрашивания. Пробу на ион Са проводят с раствором щавелевокислого аммония не должно появляться белого осадка. [c.29]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Пример. Химический анализ природного известняка показал следуюи1е е. Из навески известняка 1,0312 путем се растворения, последующего осаждения ионов Са " щавелевокислым аммонием и прокаливанием осадка СаС204 получено 0,5384 г СаО, г из навески 0,3220 г путем разложения кислотой получено 68,5 см СО2 (приведенных к нор.мальным условиям). Подсчитать содержание углекислого кальция и магния в известняке, если весь кальций в нем находится только в виде a Oj, а угольная кислота — в виде карбонатов кальция и магния. [c.30]

В случае заметной растворимости осадка необходимо принимать меры для ее уменьшения. Этого достигают несколькими способами. Чаще всего применяют избыток общего иона в виде соединения, летучего при прокаливании, Иногда это оказывается невозможным по условиям анализа. Например, при определении сульфатов в виде BaSO нельзя, очевидно, промывать осадок раствором хлористого бария, так как фильтр и осадок останутся после промывания смоченными этим раствором при прокаливании хлористый барий не улетучивается. Таким образом, вес осадка будет увеличен. В других случаях присутствие общего иона мешает дальнейшему определению осадка объемным нли другим методом. Так, при осаждении кальция в виде оксалата часто имеют в виду не весовое его определение путем прокаливания осадка, а определение методом объемного анализа путем титрования перманганатом (окисления) оксалат-иона, связанного с ионом кальция. В этом случае, очевидно, нельзя промывать осадок раствором щавелевокислого аммония, так как (NHJ O останется на фильтре и при титровании также будет реагировать с перманганатом. [c.82]

Осал<дение щавелевокислого кальция. Подкисленный раствор разбавляют водой до 100 мл, нагревают до кипения и быстро прибавляют к нему горячий раствдр щавелевой кислоты или щавелевокислого аммония (1 г щавелевой кислоты в 30—40 мл воды). [c.165]

Иногда для осаждения кальция пользуются титрованным раствором щавелевой кислоты или щавелевокислого аммония в этом случае оттит-ровывают избыток анионов щавелевой кислоты, оставшихся в растворе после осаждения щавелевокислого кальция. Количество кальция вычисляют по разности между объемом рабочего раствора КМпО,, затраченного на титрование такого же количества щавелевой кислоты, какое было прибавлено для осаждения, и, с другой стороны, объемом раствора КМпО , затраченного на титрование фильтрата после осаждения щавелевокислого кальция. Более точным является титрование по первому способу. [c.384]

Циан образуется при нагревании щавелевокислого аммония с водуотнимающимн средствами [c.406]

Действием разбавленной соляной кислоты циан может быть омылен в щавелевую кислоту и аммиак (вместо них, конечно, получаются хлористый аммоний и щавелевокислый аммоний) [c.406]

И образует два ряда солей кислые и нормальные. Из солей (оксалатов) наиболее важны щавелевокислый аммоний (МН4)2Сг04, щавелевокислый кальций СаСг04, кисличная соль КНС2О4 (кислый щавелевокислый калий). [c.99]

С парабаноной кислотой и кисчым щавелевокислым аммонием хотя и получались более или менее хорошо кристаллизующиеся. [c.406]

Пример 3. Во сколько раз растворимость щавелевокислого кальция СаС204 в 0,05 М растворе щавелево кислого аммония (НН4)2С204 меньще, чем в чистой воде, если кажущаяся степень диссоциации щавелевокислого аммония при этих условиях составляет 70%, а произве-> дение растворимости щавелевокислого кальция равно [c.151]

Химический состав кислой пасты может быть изменен до кашеобразной консистенции в зависимости от имеющихся реагентов, нашример вместо фосфата атрия можно использовать ортофосфор-ную кислоту, а вместо щавелевокислого аммония — щавелевую кислоту ингибитор может быть заменен уротропином. Концентрация уротропина берется в зависимости от концентрации кислот. В случае применения ингибированной соляной кислоты ингибитор в пасту не вводится. Пря отсутствии ияпибитора и ингибированной к лoты в состав иасты следует вводить удвоенное количество фосфата натрия и щавелевокислого аммония. Вместо диатомитовой земли применяется молотый трепел (диаметр зерен 2—3 мм). Уайт-спирит может быть заменен таким же количеством керосина или бензина. [c.163]

В одну центрифужную пробирку налипают 1 мл разведенного молока, в другую — 1 мл воды. В обе пробирки налипают по 0,5 мл 4%-ного раствора щавелевокислого аммония и п остальном поступают так же, как при определении кальция п сыпоротке крови. [c.254]

Препарат совершенно не содержит триацетонамина, триаце-тондиамина и других побочных продуктов конденсации, но в нем имеется примесь (1—1,2%) щавелевокислого аммония. Последний не мешает дальнейшей переработке диацетонамина в другие продукты. Небольщое количество аммонийной соли практически не влияет на точку ПJIaвлeния. Перекристаллизацией из абсолютного алкоголя можно получить вполне чистый щавелевокислый диацетонамин. [c.183]

Фильтраы упаривают до 4—5 мл, переливают в пробирку для центрифугирования, нагревают ее в кипящей воде, прибавляют 1 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония, оставляют в бане 10 мин. Вынув, дают остыть в течение 30 мин., центрифугируют 2 мин., отсасывают почти весь раствор капиллярной пипеткой, наливают 3 мл чистой теплой воды, взмучивая осадок, центрифугируют [c.385]

Аммоний щавелевокислый. Аммония оксалат. ( OONH4)2- Н2О. М. м. 142,11. Бесцветные кристаллы. ГОСТ 5712-78. [c.105]

Уз —количество раствора КМПО4, пошедшее на титрование 10 мл точного 0,1 и. раствора щавелевокислого аммония или натрия, в мл. [c.324]

Щавелевокислый аммоний дает h i хотоду в нейтральных [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология