Циклобутан разложение

Сходство этой реакции с разложением производных малонового ангидрида 4 очевидно. Другой пример разложения четырехчленного кольца — деполимеризация димеров кетенов. Последние (см. ниже) являются либо циклобутан-1,3-дионами 5, либо производными метилен-р-пропиолактона 6 их термическое разложение во многих случаях является удобным методом получения весьма чистых кетенов [c.716]

При фотолизе циклопентанона среди других продуктов разложения образуются циклобутан и окись углерода (Бенсон, Кистяковский) [c.538]

Копланарное разложение циклобутана [58]. Вернемся к реакции циклобутан - (две молекулы этилена) (см. разд. 4.2 и 5.2). Попробуем использовать метод релаксационной способности для сравнения согласованного и постадийного разложения кольца (рис. 6.17). Оба движения включают растяжение связи С — С следовательно, имеет смысл рассмотреть релак- [c.200]

Все эти кетоны, если они з-же образовались, оказываются очень устойчивыми. Например, циклогептадеканон при нагревании. до 40СГ в незначительной степени обугливается, но в основном остается неизмененным прн нагревании с соляной кислотой до высокой температуры тоже не происходит значительного разложения. Циклоалканы, полученные из циклоалкаионов, были испытаны па отношение к иодистому водороду при высокой температуре. В то время как циклопропан (стр. 780) и циклобутан (стр. 783) в этих условиях претерпевали расщепление кольца, многочленные циклические углеводороды при обработке иодистоводородной кислотой не изменялись. Следовательно, 10—30-член-ные углеродные циклические системы очень устойчивы. Поэтому можно считать, что их кольцевые атомы не находятся в одной плоскости, а расположены в пространстве таким образом, что образуют циклы, более или менее свободные от напряжений. [c.923]

Определенное внимание уделялось рассмотрению стереохимии разложения циклических азосоединений. Значительная стереоспецифичность наблюдалась при разложении стереоизомерных азосоединений (22) и 23) до соответствующих циклобутанов. Из этих данных ясно, что общего интермедиата в реакции не возникает. Бирадикальный интерме- [c.212]

При зли.минировапии карбоксила из гидроароматических кислот часто происходят побочные реакции, например при попытке получить циклобутан из циклобутанкарбоновой кислоты происходит полное разложение. Бариевая соль г е к с а- идробензойной кислоты при перегонке с метилатом па- [c.497]

Образование радикалов в опытах с метиленом и пропаном в газовой фазе можно было бы также объя спить аналогичным предположением об участии горячей молекулы. Такая возможность была подробнее изучена Фреем [59], который использовал в качестве субстрата циклобутан. Образование в этом случае этилена и пропилена было приписано разложению возбужденного метилциклобутана [реакция (7)] [c.288]

Четырех-, пяти- и шестнчленные циклические соединения этим методом образуются с трудом, вследствие преобладания реакции разложения. Например, 1,4-дибромбутан при действии металлического натрия превращается в циклобутан с выходом 7%, основным продуктом является этилен [c.369]

Михл провел очень интересное обсуждение [15] конкуренции между однократно возбужденным и дважды возбужденным состояниями, которые располагаются над барьером основного состояния на диаграммах реакции (например, на рис. 5.3 и 5.6). Выбрав в качестве модели систему Н4, он впервые скоррелировал возбужденное и дважды возбужденное состояния прямоугольного комплекса Н4 и двух молекул Н2, находящихся на большом расстоянии (рис. 5.7). Эти корреляции должны также подходить и для фотореакции разложения циклобутан — две молекулы этилена. Для случая прямоугольника 1) основное состояние 5д(Н4) коррелирует с основными состояниями двух молекул Hjl 2) однократно возбужденное состояние [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология