Малоновый ангидрид

Малоновый ангидрид (так называемый) [c.768]

Адипиновая Малоновый ангидрид Корковая [c.16]

Сходство этой реакции с разложением производных малонового ангидрида 4 очевидно. Другой пример разложения четырехчленного кольца — деполимеризация димеров кетенов. Последние (см. ниже) являются либо циклобутан-1,3-дионами 5, либо производными метилен-р-пропиолактона 6 их термическое разложение во многих случаях является удобным методом получения весьма чистых кетенов [c.716]

Таблица 55 Пиролиз смешанных малоновых ангидридов

Кетены образуются при разложении малоновых ангидридов или Смешанных ангидридов малоиовой кислогы при условии, что в производном этой кислоты имеются два алкильных или арильных заместителя. Ангидриды можно получить из дизамещЁниой малоновой кислоты обработкой уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты с последующей нейтрализацией кислоты и упариванием досуха. Оставшийся ангидрид разлагают при пониженном давлении, получая кетен. Первые диалкилкетены гомологического ряда были синтезированы по этому методу с выходами 50—80% [1]. [c.377]

Первоначально смешанные ангидриды были получены из диза-меш,енных малоновых кислот и дифенилкетена [10]. В дальнейшем этот труднодоступный кетен был заменен ангидридом трифторуксусной кислоты [И]. Этот ангидрид с эквимолярным количеством диал-килмалоновой кислоты дает ангидрид I, который с пиридином образует малоновый ангидрид II, превраш.ающ.ийся при пиролизе в кетен [c.378]

Установлено, что продукт конденсации образуется в объеме, а не на стенках реакционного сосуда. Твердое вещество представляет смесь углерода (в виде графита) и продукта полимеризации, по-видимому, малонового ангидрида (С3О2) л [51]. [c.60]

Предложенный метод синтеза более удобен, чем синтез на основе малонового ангидрида при получении диалкилуксусных кислот, содержащих радикалы с 5 и боле атомами углерода. [c.188]

Любопытный вид смешанного малонового ангидрида был также изучен Штаудингером, причем здесь точно так же продуктами пиролиза являлись двузамешенные кетены. В общей форме уравнение имеет следующий вид [c.569]

Для модификации остатков аргинина в белках предложен ряд реагентов, например малоновый ангидрид [53], циклогексан-дион [105], 2,3-бутадиоп [121] нитромалоновый альдегид [95]. Сведения о некоторых способах модификации можно найти в работе [120]. К сожалению, в большинстве случаев реакцию проводят в жестких условиях (при экстремальных pH), что приводит к необратимой модификации остатков аргинина и сопровождается побочными реакциями. Далее приводится методика с использованием 1,2-циклогександиона [75]. Полученные производные аргинина устойчивы при кислотных pH, образуют комплекс с борат-ионом, устойчивый при pH 8. Методика описана в работе [98]. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология