Азотная кислота как гидроароматических соединений

Можно вполне согласиться с выводами, что при предварительном окислении воздухом каменного угля алифатические и гидроароматические составные части расщепляются, причем образуются группы СООН, СО и ОН. Хотелось бы только знать, каким образом в предварительно окисленном угле определялись перекиси. Что касается Ваших соображений относительно окисления азотной кислотой исходного и предварительно окисленного угля, то они лишь в некоторых пунктах отличаются от наших. Вы, например, считаете, что бензолпентакарбоновая кислота должна образоваться в результате декарбоксилирования меллитовой кислоты. Мы, наоборот, полагаем, что при декарбоксилировании меллитовой кислоты всегда образуется или пиромеллитовая, или тримеллитовая кислота. Вероятно, бензолпентакарбоновая кислота образуется непосредственно из замещенных ароматических соединений, так как при окислении полукокса наряду с большим количеством меллитовой кислоты образуется лишь очень мало бензолпентакарбоновой кислоты. Поэтому я хотел бы спросить, не проводили ли Вы опытов по окислению полукокса. [c.16]

Наиболее активный катализатор — из нитрата, получаемого растворением молибдена в азотной кислоте. Окись молибдена мало чувствительна к контактным ядам и по утверждениям исследователей не отравляется серой. Катализатор оживляется окислением на воздухе прн невысокой температуре. Понышение давления до 10 — 20 а/л ускоряет восстановление, но в этом интервале давления образуются уже гидроароматические соединения ). [c.496]

Галоидозамещеиные нитрокетоны гидроароматического характера, как, например, соединения, образующиеся при действий азотной кислоты на тетрахлор-р-крезол, трибром-т-кси-ленол или дибромпсевдокумол, превращаются при нагревании или же при кипячении с уксусной кислотой в оксикетоны с выде- лением бурых окислов азота [c.421]

Окисление гидроароматических соединений может быть осуп1ествлено действием азотной кислоты. Например циклогексанол может быть окислен 50%-ной азотной. кислотой при 50° в присутствии малых количеств ванадата амадония Та кая обработка дает преимущественно адипиновую кислоту и малые количества глутаровой и янтарной кислот. Паро-фазное окисление метилциклогексанола воздухом при 300—400° и применение в качестве катализатора ванадие-в ой кислоты также дает адипиновую, < ислоту [c.1000]

Были изучены различные превращения продуктов хлорирования дигидроантрахинонов I и II. Найдено, что при ацетилировании обоих конформационных изомеров соединения XVII уксусным ангидридом образуется один и тот же конформационный изомер 2-ацетокси-3-хлор-1,2,3,4-тетрагидроантрахинона XXI. Аналогичное явление происходит при ацилировании обоих изомеров XVII азотной кислотой (см. ниже). Это говорит об изменении конфигурации гидроароматического ядра в одном из изомеров при ацилировании оксигруппы, что возможно при протекании ацилирования через карбкатион [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология