Циклооктатетраен синтезы на основе

Синтезы циклопентадиенил-аниона и циклооктатетраена, осуществленные в начале двадцатого столетия, совпали с новым пробуждением интереса к природе вещества. Открытие электрона, радиоактивности и атомного ядра активизировали научную мысль успехи в области физики были вскоре использованы при обсуждении строения молекул. Теории Косселя, Лангмюра, Льюиса и других позволили формально описать химические связи с участием электронов. Особенно плодотворной оказалась октетная теория Льюиса, в которой магическому числу восемь приписывалась важнейшая роль в образовании электронной валентной оболочки вокруг атомов. В 1925 г. Армит и Робинсон [17], модифицировав гексацентричесКую теорию Бамбергера на основе электронных представлений, предположили, что ароматический секстет, подобно октету, представляет собой особо устойчивую комбинацию электронов. Как и в случае октета, причина, почему шесть, а не четыре или восемь электронов принимают устойчивую конфигурацию, оставалась непонятной. Примерно в то же время Ингольд [18] предположил, что помимо структур Кекуле в основное состояние бензола могут вносить вклад структуры ара-связанного бензола Дьюара, и таким образом была создана резонансная картина бензола. [c.286]

Реакцию можно применять и для синтеза замещенных цикло-октатетраенов, и она послужила основой для быстрого прогресса а химии циклооктатетраена после 1948 г. [c.457]

Получение циклооктатетраена открывает путь для синтеза пробковой кислоты и полиамидов на ее основе. [c.351]

Гидрирование циклооктатетраена приводит к циклоок-тену, что открывает путь для синтеза пробковой к-ты и полиамидов на ее основе. Онисанные методы разработаны В. Реппе в Германии в период 2-й мировой войны. [c.333]

Не разбирая детально других реакций циклооктатетраена, приведем лишь схему некоторых превращений этого своеобразного вещества, иллюстрирующую богатство возможностей синтеза на основе циклооктатетраена [c.145]

Для процессов олигомеризации алкинов часто используют никелевые катализаторы. Некоторые катализаторы на основе Ni(H), употребляемые при синтезе циклооктатетраена из ацетилена, характеризуются определенной специфичностью [31]. К числу таких катализаторов относится Ni( N)z и различные комплексы, содерн<ащие хелатированные кислородсодержащие лиганды, например Ni(a a )2, комплекс Ni(II) с салицилальдегидом и еноля-тами ацетоуксусных эфиров. При оптимальном режиме, температуре 85 — 95° и давлении ацетилена в бензольном растворе 15—25 ат выход продуктов составляет 75%. Циклотетрамеризации подвергается только сам ацетилен, [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология