Адиподинитрил бутадиена

Рассмотренные методы получения адиподинитрила основаны на переработке различного сырья. В техническом отношении наиболее изученными являются методы, в которых в качестве исходного сырья используются адипиновая кислота, акрилонитрил, бутадиен и тетрагидрофуран. [c.156]

Бутадиен, сополимеры с ак-рилонитрилом Хлоропрен Адиподинитрил [c.135]

Для А. наиб, характерны р-ции по связи С—С, в т.ч. полимеризация с образованием полиакрилонитрила и сополимеризация с бутадиеном, стиролом, винилхлоридом и др. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации А. при хранении ингибируют NH3, гидрохиноном или др. В присут. оснований А. легко присоединяет по связи С=С в-ва, имеющие подвижный атом Н (цианэтилирование). Восстанавливается Н над никелем Ренея до пропионитри-ла, в избытке Hj -до пропиламина, при электрохим. гидро-димеризации превращ. в адиподинитрил. Хлорируется до [c.71]

А. используют в произ-ве полиакрилонитрильных волокон, АБС-пластиков, бутадиен-нитрильного каучука, сополимеров с винилхлоридом, стиролом (пластик САН) и др., цианэтилцеллюлозы, акриламида, метилакрилата, глутаминовой к-ты и адиподинитрила. Мировое произ-во А. более [c.71]

Б.-один из осн. мономеров для произ-ва СК (см. Бутадиеновые каучуки, Бутадиен-стирольные каучуки, Бу-тадиен-нитрилъные каучуки) используется также для получения пластмасс (см., напр., АБС-пластик), адиподинитрила, хлоропрена, бутиленгликоля, циклододекатриена, 1,4-гексадиена и др. [c.326]

Присоединение цианида водорода к бутадиену используется в промышленном методе получе1шя адиподинитрила из ацетилена. Для проведения этого процесса были разработаны каталитические системы, ускоряющие присоединение цианида водорода, изомеризацию промежуточного пентен-З-нитрила в пентен-4-нитрил и по-сле.дующее присоединение ПСЫ (схсма 690). [c.420]

С dr 0,8060, я" 1,3911 раств. в воде (7,4%) и мн. орг. р-рителях КПВ 3—17%, i. nO °С. Получ. окислит, аммонолиз пропилена из H N и СН=СН дегидратация этиленциангидрина. Примен. в произ-ве полиакрилонитрила, АБС-пластика, бутадиен-ни хрильвого каучука и др. сополимеров, цианзтилцеллюлозы, акриламида, метилакри-лата, 1-глутаминовой к-ты, адиподинитрила. ПДК 0,5 мг/м . Мировое произ-во ок. 2 млн. т/год (1980). [c.17]

Основным потребителем бутадиена является производство бута-диен-стирольного каучука (табл. 42) 51, 53, 54, 60]. iB ближайшем будущем этот продукт останется основным потребителем бутадиена, хотя доля его в общем потреблении бутадиена уменьшится. Наиболее перспективной областью использования бутадиена является производство полибутадиена, получившее развитие в последние годы. Уже сейчас этот продукт является крупным потребителем бутадиена. Общий спрос на бутадиен со стороны синтетических эластомеров возрос до 1,4 млн. т в 1972 г. Большое количество бутадиена расходуется для получения адиподинитрила (сырье для производства найлона-66) вместо фурфурола и циклогексана. Крупнейшей фирмой, вырабатывающей найлон-66, является фирма Du Pont (Е. I) de Nemours and o. Она потребляет ежегодно - 90 тыс. г бутадиена на своем заводе в г. Виктория (Техас). В 1972 г. на эти цели потребовалось 165 тыс. г бутадиена [61]. [c.43]

Одним из перспективных способов получения адиподинитрила является двухстадийный способ, основанный на использовании в качестве исходных веществ бутадиена и синильной кислоты. На первой стадии технологического процесса синильная кислота присоединяется к бутадиену с образованием смеси изомерных цианобутенов. Последние при дальнейшем взаимодействии с синильной кислотой в присутствии катализаторов превращаются в адиподинитрил [c.128]

Взаимодействие синильной кислоты с бутадиеном изучено сравнительно подробно и не должно представлять особых трудностей при осуществлении процесса в крупном промышленном масштабе. Вторая стадия — превращение цианобутенов в адиподинитрил — в настоящее время находится в стадии разработки первые сообще-ния о практической возможности проведения этой реакции появились лишь в 1968—1969 гг. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология