Озонид циклогексана

Озониды циклогексена имеют различные свойства в зависимо- [c.219]

Озониды также восстанавливаются третичными фосфинами до карбонильных соединений (эти реакции отличаются высокой избирательностью, особенно в случае озонидов циклогексена, 1,2-ди-метилциклопентена-1 и 1,4-дибензоилбутина-2) ° [c.147]

Сопоставление физико-химических свойств мономерного и полимерного озонидов циклогексена [c.142]

В предыдущих разделах были описаны физические и химические свойства мономерных озонидов. При этом кратко упоминалось и об образовании полимерных озонидов и была( предложена схема образования полимерных (точнее олигомерных ) озонидов при взаимодействии озона с гексеном-1. Полимерные озониды описаны преимущественно как побочные продукты при синтезах [52, 53]. До настоящего времени имеются только отрывочные сведения об их физико-химических свойствах, строении и путях образования при действии озона на олефины [54. В зависимости от строения исходного олефина и условий проведения реакции полученные полимерные озониды были либо вязкими, вазелиноподобными (полимерные озониды бутена, гексена, октена), либо каучукоподобными (озониды циклогексена, циклооктена и др.)> либо сыпучими (озониды нафталина, фенантрена) [54, 55]. В ряде случаев реакция озона с непредельным соединением (октен-1,2) [c.136]

Характер рентгенограмм полимерных озонидов циклогексена, полибутадиена и сополимера бутадиена со стиролом (рис. 4.8) указывает на их различную структуру [54]. Озонид циклогексена дает рентгенограмму, характерную для поликристаллического образца, тогда как рентгенограммы озонидов полибутадиена и сополимера бутадиена со стиролом свидетельствуют об их аморфной структуре. [c.143]

Диэлектрические свойства полимерных озонидов были исследованы на примере озонида циклогексена. Результаты испытаний приведены на рис. 4.9 и 4.10. Максимум на кривой е" = / ( ) смещается в сторону высоких температур с увеличением частоты, что указывает на релаксационный характер потерь. Увеличение потерь при температуре выше 25° С обусловлено проводимостью. Диэлектрическая проницаемость в области максимума потерь резко возрастает. По наклону прямой зависимости логарифма частоты (1ё /м) от обратной температуры определена эффективная энергия [c.143]

Температура стеклования, определенная как минимальная температура подвижности полярных групп (получена экстраполяцией Ig /м = / (I/T) до /м = 0,16 гц), оказалась равной —13° С, выше этой температуры озонид циклогексена обнаруживает высокоэластические свойства. [c.144]

Синтез из озонида циклогексена . Твердый озонид циклогексена добавляют при перемешивании (в атмосфере азота) к смеси гидразина, едкого натра и никеля Ренея в метаноле. Смесь перемешивают при О °С, прибавляют воду и гидразин и гидрируют при 40 кгс/см . Выход гексаметилендиамина равен 67% [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология