Анилин сульфокислота техническая

Далее, 1-нафтиламин-8-сульфокислоту можно превращать в арилированные соединения. Нагревая свободную 1-нафтиламин-8-сульфокислоту с анилином и солянокислым анилином, получают технически важную К-ф е н и л-1-н а ф т и л а м и н-8-сульфокислоту (II). [c.194]

Роль катализатора в гомогенной каталитической реакции принято объяснять его химическим воздействием на реагирующие вещества, с возможным образованием некоторых промежуточных соединений. Скорость такой каталитической реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора. Из числа таких реакций следует прежде всего напомнить случай сульфирования антрахинона в присутствии солей ртути (реакция М. А. Ильинского), приводящего к образованию исключительно а -сульфокислот антрахинона, а также применение катализатора в реакциях галоидирования и в реакциях замены атома галоида в галоидопроизводных на различные атомные группировки. При этом достаточно лишь напомнить о возможности получения анилина из технически доступного и весьма дешевого хлорбензола и кубовых антримидных красителей (см. стр. 218). [c.51]

Анилин З-сульфокислота техническая (метаниловая кислота) однородная нерасслаивающаяся паста розового или серого цвета. Применяют а производстве органических продуктов и азокрасителей. [c.150]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

В круглодонной колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, 24 ч кипятят смесь 67 г 90 о-ной технической у-кислоты (60 г, или 0,25 моль, 2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты), 50 мл (50 г, или 0,53 моль) анилина и 350 мл 20%-ного раствора бисульфита натрия (пл. 1,15). Вместо 90/о-ной у-кислоты можно брать эквивалентное ее количество другой концентрации. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология