Получение субстантивного красителя

В качестве исходных соединений при получении субстантивных красителей для хлопка с успехом применяются следующие многоядерные диамины [c.611]

ПОЛУЧЕНИЕ СУБСТАНТИВНОГО КРАСИТЕЛЯ (КОНГО КРАСНОГО) [c.369]

Диамины дифенилметана, дибензила и дифенилсульфида (V. где X — СНг СНг—СНг S) не дают субстантивных красителей однако некоторые красители этого типа являются ценными кислотными красителями. Запатентовано получение субстантивных красителей из иодированных производных диаминодифенилметана, [c.569]

Схемы их получения не отличаются от обычных методов получения субстантивных красителей [252]. В качестве примера приведем красители, получаемые по схеме [253] [c.112]

Субстантивность красителей, полученных из бисдиазотированного бензидина и его производных сочетанием с двумя молекулами одной и той же или различных азосоставляющих, хорошо известна. В табл. IV и V приведены результаты опытов Гриффитса и Нила, выявляющие зависимость между строением и субстантивностью в ряду бензидиновых красителей. [c.1456]

Перед крашением проверяют растворимость красителя, причем нерастворимые частицы, могущие вызвать неровное крашение, легко обнаруживаются при нанесении раствора на фильтровальную бумагу. Субстантивность красителя качественно определяется крашением в насыщенный цвет (например 2%) в обычных условиях и определением содержания красителя в остаточной ванне колориметрическим методом или повторным крашением в ней после измерения ее объема с применением соответствующего ему количества пряжи или ткани. Окраска, достигнутая при крашении из остаточной ванн , сравнивается затем с окрасками, полученными при первоначальном крашении растворами с известными концентрациями красителя. [c.1535]

Основные оксазиновые красители такого типа применяются в печатании текстильных материалов, так как они разрушаются некоторыми окислителями, например хлоратами, и превращаются при действии дитионитов в лейкопроизводные, вновь окисляющиеся на воздухе. Производные галлоцианина применяются также в виде хромовых протравных красителей как для шерсти, так и для хлопка. Современное развитие химии оксазиновых красителей привело к получению субстантивных красителей для хлопка, обладающих очень высокой светопрочностью. Одним из примеров является супрасириусовый голубой, получающийся в результате конденсации Н-этпл-З-аминокарбазола с хлоранилом с последующей двойной внутримолекулярной циклизацией и сульфированием [c.516]

Хотя применение бензидина и его производных (о-толидина, дианизидина и др.) очень удобно и неизменно приводит к получению субстантивных красителей, в последние годы проводятся широкие исследования, ставящие своей целью подыскание полноценных заменителей этих диаминов, являющихся канцерогенными веществами. [c.97]

Сшивание аминоазокрасителей с помощью фосгена, фума-рилхлорида, цианурхлорида — часто встречающийся прием для получения субстантивных красителей. [c.102]

Если две молекулы анилина не соединяются непосредственно в молекулу бензидина, а через группы, способствующие сохранению копланарности обоих ядер бензола, то при этом получаются диамины, которые также могут быть использованы для получения субстантивных красителей. В качестве примера можно привести мочевину (—NH—СО—NH—) и карбамидную группировку (—NH—СО—), а в особенности группу —СН = СН—, используемую при синтезе стильбеновых краси- [c.231]

Первый субстантивный краситель был получен и применен в 1883 г. О. К. Миллером и С. И. Прохоровым на Трехгорной мануфактуре в Москве. Краситель получался окислением роданистого калия бертолетовой солью. Он был назван канарином , так как окрашивал ткани в канареечно-желтый цвет. [c.514]

Полиэтиленметиламин (N-метил-ПЭИ) — хорошо растворимый в воде полимер — был получен [119] исчерпывающим метилированием ПЭИ (действием избытка диметилсульфата на водный раствор ПЭИ с последующей нейтрализацией содой). Он используется при обработке целлюлозного волокна перед крашением субстантивными красителями. [c.185]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Волокно, полученное из этого модифицированного сополимера акрилонитрила, поглощает в 2—3 раза больше влаги, чем волокно из сополимера акрплонитрила с глпцпдилметакрплатом, U легко окрашивается кислотными п субстантивными красителями. Наличие в волокне энокспгруппы дает возможность получать также химически окрашенное волокно. [c.198]

Если в молекулы фталоцианинов ввести реакционноспособные группировки, способные к образованию ковалентных связей с волокнистыми материалами, то получаются активные фталоцианиновые красители голубых, бирюзовых и зеленых цветов. В связи с тем, что фталоцианины обладают высокой субстантивностью и плохо диффундируют в глубь волокна при низких температурах, при получении активных красителей в их молекулы вводят галогенацильные, винилсульфоновые и монохлортриазиновые группировки, обеспечивающие ковалентную фиксацию красителя при 60 °С и выше. По способу крашения активные фталоцианиновые красители относятся к красителям, окрашивающим в теплой (буква Т в названии) и в горячей красильной ваннах (без специального буквенного обозначения в названии). [c.250]

Первый прямой (субстантивный) краситель, непосредственно окрашивающий хлопок,— конго красный — был получен из диазотированного бензидина и нафтионовой кислоты в 1884 г. Беттигером в том же году Е. Циглер получил первый пиразолоновый краситель тартразин. [c.93]

Целлюлозные волокна. При взаимодействии активного красителя с целлюлозным волокном химическую связь с волокном образует не весь краситель, часть его только адсорбируется, т. е. связывается с волокном за счет субстантивности. Эту часть красителя необходимо удалить с волокна промывкой и полосканием. Как правило, это гидролизованный краситель. Однако если фиксация не была доведена до конца перед промывкой, то может произойти смывание красителя, который был способен вступить в реакцию-с волокном, но был удален раньше, чем успел это сделать. Частицы красителя, не связанные с волокном химически, а только адсорбированные им, при мокрых обработках будут закрашивать соседние участки ткани. Следовательно, высокая прочность к мокрым обработкам характеризующая активные красители, может быть достигнута лишь тогда, когда с волокна будет удален весь краситель, связанный с ним только за счет субстантивности. Это особенно важно при получении печатных рисунков насыщенных темных тонов, тац как при этом с окрашенными участками ткани соседствуют белые неокрашенные места. Решающим фактором при промывке окрасок и печатных рисунков, полученных с помощью активных красителей, является их прочность к действию холодной воды, так как при кипячении закрашивания хлопчатобумажной ткайи не происходит. Однако активные красители с высокой степенью субстантивности могут перейти на хлопок в условиях промывки. Если они на этой стадии способны вступить. в реакцию с волокном, то может произойти необратимое закрашивание белых участков ткани. Если не вступивший в реакцию активный краситель в первой промывной ванне просто мигрирует из набухшей пленки в соседние неокрашенные участки ткани, то в промывной воде может содержаться щелочь, которая способна зафиксировать краситель на этих участках. Это приводит к нечетким контурам рисунка и к тусклым окраскам товара. Можно считать, что способность к смыванию характеризуется скоростью, с которой данное количество несвязанного химически красителя может быть удалено с волокна горячим полосканием. Она зависит от степени субстантивности красителя и от скорости диффузии, Субстантивность, в свою очередь, определяет возможность. адсорбции красителя волокном и реадсорбции его из загрязненных промывных вод. Практически важным является не абсолютное ко- [c.292]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Дисазокрасители из 4,4 -диаминостильбен-3,3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. 5 Дисазокрасители из 4,4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи —СН=СН—, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокоричневые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [c.510]

Примулин (Грян, 1887 I 812) явился первым субстантивным красителем в том смысле, что он был красителем с заметным сродством к хлопку, и из него при диазотировании и проявлении на волокне мог быть получен ряд красителей различных оттенков и повышенной прочности. Последнее имеет важное значение как пример упрочнения прямых красителей на волокне, хотя сам Примулин в значительной степени потерял свое первоначальное значение. [c.708]

Нафтолы , получающиеся из -оксинафтойной кислоты и подобных о-оксикарбоновых кислот, дают окраски оранжевых, красных и более глубоких тонов. Присоединение арилазогруппы к углеродному атому в алифатическом остатке явилось методом получения желтых красителей. В 1921 г. фирма Ю выпустила Нафтол А5—О, который представляет собою бисацетоацетил-о-толидид и пригоден для получения желтых тонов. При сочетании на волокне с диазотированным хлоранилином он дает лимонно-желтые окраски. Вследствие малой субстантивности и невысокой светопрочности окрасок из Нафтола AS—О вскоре были выпущены марки Нафтол АЗ — ЬО, ЬЗО и Ь40. Первые два являются арилидами терефталоил-бис-уксусной кислоты, а третий 2-ацетоацетиламидо- [c.743]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение субстантивного красителя: [c.467] [c.678] [c.678] [c.611] [c.1135] [c.604] [c.604] [c.604] [c.653] [c.288] [c.125] [c.229] [c.922] [c.1301] [c.1463] [c.1466] [c.1467] [c.1527] [c.1924] [c.922]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология