Антримидные красители

Роль катализатора в гомогенной каталитической реакции принято объяснять его химическим воздействием на реагирующие вещества, с возможным образованием некоторых промежуточных соединений. Скорость такой каталитической реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора. Из числа таких реакций следует прежде всего напомнить случай сульфирования антрахинона в присутствии солей ртути (реакция М. А. Ильинского), приводящего к образованию исключительно а -сульфокислот антрахинона, а также применение катализатора в реакциях галоидирования и в реакциях замены атома галоида в галоидопроизводных на различные атомные группировки. При этом достаточно лишь напомнить о возможности получения анилина из технически доступного и весьма дешевого хлорбензола и кубовых антримидных красителей (см. стр. 218). [c.51]

Количественная методика определения степени миграции с использованием способа анализа содержания кубовых красителей ка целлюлозных волокнах [235] основана на оценке интенсивности окраски открытой и закрытой покрывным телом (стеклом) поверхности испытуемого образца ткани при ее сушке в стандартных условиях. Образец сатина размером 10 X 10 см оплюсовывают суспензией, содержащей 20 г/л кубового красителя в виде порошка или гранул (или 50 г/л пасты) и подсушивают до 70% влажности. Центральную часть образца закрывают предметным стеклом размером 4 х 4 см и прижимают сушат при комнатной температуре в течение 40 мин. Степень миграции определяют визуально или фотометрически, экстрагируя краситель с закрытой и открытой поверхности ткани. Для этого берут полоски размером 2 X 4 см из указанных мест, помещают их в пробирки, наливают 15 мл раствора следующего состава двуокиси тиомочевины — 10 г/л, 32,5%-ного раствора едкого натра — 28 мл/л, неионогенного ТВВ типа препарата ОП-10, ОС-20 или Сапаля Р — 0,5- l г/л, диэтиленгликоля или метилпирролидона (для антримидных красителей) — [c.199]

В качестве кубовых красителей известны и тиоаналоги простейщих антримидных красителей Они образуются при нагревании антрахинонмеркаптанов [c.558]

Относительно простые по своей структуре ациламиноантрахино-новые и антримидные кубовые красители в основном потеряли свое практическое значение. Лишь желтый 1-бензоиламиноантрахинон -Vat Dye (С.Г. 60515) еще используют для окраски шерсти и меха. [c.14]

Вследствие большого разнообразия и сложности строения кубовых антрахиноновых красителей классификация их крайне затруднительна и не всегда точна. Широко принято подразделение этих красителей на 1) ациламиноантрахиноновые, 2) антримидные, в которых два или более остатков антрахинона связаны имидными группами 3) антрахи-нонакридоновые, молекулы которых содержат циклы антрахинона и акридона, 4) красители группы кубового синего и 5) красители группы бензантрона. [c.300]

Б. И. К ИСоин с сотрудниками разработал способ перегруп-пировки сернокислых оолей анилина, 1-нафтиламина и других аминов без стадии запекания. Перегруппировка проводится при 175° в среде растворителя. В качестве растворителей он использовал хлориды бензола (главным образом о-дихлорбензол), кипящие при температуре перегруппировки. Введение в сферу реакции высококипящего органического растворителя для создания гомогенной среды применяется во многих процессах органического синтеза (при антримидной конденсации в производстве кубовых красителей, при хлорировании в производстве фталоцианинов и др.). [c.191]

При конденсации 2-хлорантрахинона с анилидом 1-аминоантра-хинон-6-карбоновой кислоты образуется красно-коричневый краситель. Конденсацией хлорангидрида 2-хлорантрахинон-6-карбоно-вой кислоты с 6-хлор-1-аминоантрахиноном получают желтый кубовый краситель, а при дальнейшей конденсации с 1-аминоантрахиноном—оранжево-красный краситель, в молекуле которого два 1,2 -ди-антримидных остатка соединены через карбоксиламидную группу. [c.1026]

Индантреновый хаки 00 (МЬВ 1911) является ценным красителем, которому обычно приписывают строение тетракарбазола (см. схему 2). Однако не совсем ясно, все ли четыре антримидные группы подвергаются циклизации при обработке смесью хлористого алюминия и хлористого натрия. У Индантренового хаки значительно более выраженный оливковый оттенок, чем у обычных минеральных красок цвета хаки. Для получения требующегося оттенка и ровного окрашивания температура образования куба и крашения не должна превышать 60° в красильную ванну следует добавлять клей и перед мыловкой прокрашенный материал необходимо про-кисловать 0,1—0,2%-ной муравьиной или серной кислотой. Зеленовато-оливковый краситель, отличающийся превосходной прочностью, близкий по строению Индантреновому хаки 00, получают циклизацией пентантримида (V), где один X — а-антрахинониламин, а второй X — водород. 9 [c.1039]

По мере накопления антримидных группировок происходит повышение прочности окрасок к бучению. Когда пестротканный товар, полученный из хлопчатобумажной пряжи, окрашенной кубовыми красителями, и из суровой (неокрашенной) пряжи подвергается нагреванию под давлением в разбавленной щелочи (бучение), то пектиновые вещества, находящиеся в хлопке, оказывают слабо восстанавливающее действие на красители, которые частично превращаются в лейкосоединения, загрязняющие неокрашенную пряжу, а частично смываются с ткани Этот недостаток устраняют путем добавления в куб слабых окислителей, например сульфокислоты нитробензола, антрахинона и др. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология