Нафтиламин сульфокислота техническая

Нафтиламин-6-сульфокислота техническая — однородная паста серого цвета с фиолетовым оттенком или сухой продукт в виде кусочков размером до 20 мм. [c.28]

Эти важные сульфокислоты можно получить различными путями, а именно у-кислоту получают тремя методами, И-кислоту — двумя. Исходным веществом во всех случаях является [ -нафтол. Его можно превратить в обе аминонафтолсульфокислоты по схеме, приведенной ниже. Здесь будет описан лишь метод получения из -нафтиламина. В технических примечаниях даны некоторые сведения о методах, в которых исходят из, 8-нафтола через его сульфокислоты и которые предпочитают в настоящее время, так как они позволяют избежать получения [ -нафтиламина, являющегося, как известно, наиболее опасным канцерогенным веществом (так же, как и основание бензидина). [c.180]

Реакция обмена ОН-группы на ЫНг-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью Е-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения р-нитронафталина. Поэтому важные технически [ -нафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 8-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствии хлористого кальция . [c.445]

Техническая кислота содержит приблизительно равные количества этих изомеров, а также относительно небольшие количества 1-нафтиламин-8-сульфокислоты и других нафтиламинсульфокислот. [c.167]

Примечание. Таким же методом определяют содержание 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты в технической 1-нафтиламин-5-сульфокислоте. [c.169]

Метод анализа основан на способности 1-нафтол-4-сульфокис-лоты количественно нитрозироваться (стр. 216) при титровании раствором нитрита натрия в кислой среде. При этом одновременно с нитрозированием 1-нафтол-4-сульфокислоты происходит да-азотирование 1-нафтиламин-4-сулы кислоты, и расход нитрита соответствует суммарному содержанию этих двух веществ. JJ s определения содержания 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в техническом продукте к реакционной смеси, полученной после ти трования раствором нитрита, прибавляют известное количество л-сульфофенилметилпиразолона. Диазосоединение, образующееся из 1-нафггиламин-4-сульфокислоты, количественно сочетается е л-сульфсх )енилметилпиразолоном [c.218]

Примечание. Таким же методом определяют содержание 1-на-фтиламин-6-сульфокислоты в технической 1-нафтиламин-6-сульфокислоте (1,6-Клеве кислота). В этом случае исходят из навески пасты технической 1,6-Клеве кислоты около 7 г, которую растворяют вводе в присутствии едкого натра, и далее анализируют полученный раствор, как указано выше. [c.170]

Технический нафтионат содержит незначительную примесь а-нафтиламина (см. стр. 159). Нафтионат, так же как и все соли сульфокислот, не перегоняется с водяным паром, а основание а-нафтиламина летуче с водяным паром. На этом различии основано их разделение. [c.166]

Примечание. Таким же методом определяют содержание 1-на-фтиламин-6-сульфокислоты в технической 1-нафтиламин-6-сульфокнслоте (1,6-Клеве кислота). В этом случае исходят из навески пасты технической [c.170]

Сульфирование в присутствии сульфата натрия. Добавлением в сульфомассу безводного сульфата натрия в количестве от 0,5 до 1 моля на 1 моль сульфируемого продукта удается значительно повысить выход некоторых технически ценных сульфокислот, например 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты (I) и 2-нафтол--3,6-дисульфокислоты (И) [c.209]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 70 мл моногидрата и 85 г 24-процентного олеума. Смесь охлаждают до 20— 25° хорошо размешивая, прибавляют к ней 124 г 90-процентной технической амино-тобиас-кислсты (0,5 моля 2-нафтиламин -1-сульфокислоты) и 95 г 65-процентного олеума. Вместо 124 г 90-процентной амино-тобиас-кислоты можно брать эквивалентное ее количество другой концентрации. После прибавления всего олеума массу размешивают при 25° 5—6 часов и оставляют на ночь при комнатной температуре. На следующий день сульфомассу, хорошо размешивая, выливают в 500 мл воды. Раствор нагревают и кипятят 3 часа. 2-Нафтиламин-1,5-дисульфокисло-та гидролизуется до Д-кислоты. Чтобы выделить Д-кислоту, массу разбавляют примерно до объема 700 мл, охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, отжимают и сушат при 60°. [c.17]

Далее, 1-нафтиламин-8-сульфокислоту можно превращать в арилированные соединения. Нагревая свободную 1-нафтиламин-8-сульфокислоту с анилином и солянокислым анилином, получают технически важную К-ф е н и л-1-н а ф т и л а м и н-8-сульфокислоту (II). [c.194]

В чугунный котелок емкостью 1 л загружают 1200 г 20%-ного олеума. Включив мешалку, 1 ч небольшими порциями прибавляют к нему 250 г 90%-ной (или соответствующее количество другой концентрации) технической аминотобиасс-кислоты (223 г, или 1 моль, чистой 2-нафтиламин-1-сульфокислоты). Когда введут всю тобиасс-кислоту, нагретую до 40—45°, массу размешивают 4 ч. Температуру повышают до 110° и размешивают еще 7 ч. Конец реакции определяют хроматографически (см. ниже). После сульфирования массу, хорошо размешивая, выливают в колбу с 2 л воды. Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником 4 ч. Гидролиз считают оконченным, если фильтрат охлажденной, до 0° пробы после 30-минутного кипячения и охлаждения снова до 0° не дает осадка. [c.132]

Для анализа готовят 2%-ный водный раствор технической и 2%-ные растворы чистой 2-нафтиламин-7-сульфокислоты с примесями 1 2 3 4 5 6% 2-нафтиламйн-8-сульфокислоты. [c.159]

Методика определения. Навеску 2-нафтиламин-5-сульфокислоты (около 11 г) кипятят со смесью 600 мл воды и небольшого количества разбавленной H.,S04 для удаления сернистой кислоты, присутствующей в техническом продукте. Затем прибавляют 4 мл 30%-ного раствора NaOH, снова нагревают до кипения и точно нейтрализуют 1 н. раствором NaOH по фенолфталеину. Нейтрализованный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и, после охлаждения, содержимое колбы доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют. [c.182]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко и основан на отделении -нафтиламина от 2-нафтиламин-1-сульфокислоты (амино-Тобиас-кислоты) путем экстракции бензолом щелочного раствора технической 2-нафтиламин-1-сульфокислоты, диазотировании -нафтиламина и сочетании диазосоединения с Чикаго-СС-кислотой [c.373]

Нафтилендиамины (диаминонафталины) и их сульфокислоты имеют меньшее техническое значение, чем нафтиламины. [c.288]

Диоксинафталин, азурол (т. пл. 258 °С 265 °С), имеет наибольшее техническое значение из всех диоксинафталинов. Его получают обработкой 1-нафтиламин-5-сульфокислоты 30— 50%-ным NaOH под давлением прн 290°С (выход до 60%)3, а [c.370]

В ряде процессов химическая обработка растворов комбинируется с их выпариванием и охлаждением. Так, для разделения 6- и 7-сульфокислот-1-нафтиламина (Клеве-кислоты) используют различную растворимость их магниевой соли в воде. Раствор смеси кислот обрабатывают окисью магния и переводят в магниевые соли. Далее выпаривают часть воды, кристаллизуют 1,6-изомер и отфильтровывают его. Оставшуюся в растворе магниевую соль 1,7-изомера действием Н2504 переводят в свободную кислоту, которая выпадает в осадок и отфильтровывается. Далее проводят ряд операций для очистки технических изомеров перекристаллизацией. [c.259]

Дальнейшее сульфирование нафталина приводит к трисульфо-кислотам, из которых наиболее важная— 1,3,6-трисульфокислота — промежуточный продукт в производстве Н-кислоты (1,8-аминонаф-тол-3,6-дисульфокислоты). Она получается действием 20—30% олеума при 180° или 40% олеума при 160° на 1,6- и 2,7-дисульфо-кислоты, или на 3-сульфокислоту нафталина. Но обычно, как это отмечено далее, проводят сульфирование нафталина, не выделяя промежуточных сульфокислот. 1,3,5- и 1,3,7-Трисульфокислоты получают соответственно из 1,5- и 2,6-дисульфокислот. Эти сульфокислоты служат промежуточными продуктами в синтезе нафтол-, нафтиламино- и аминонафтолсульфокислот. Конечным продуктом сульфирования нафталина является 1,3,5,7-тетрасульфокислота, не имеющая технического применения. В три- и тетрасульфокислотах нафталина две сульфогруппы никогда не занимают соседние (1,2-или 2,3), 1,4- или 1,8 (пери)-положения. [c.77]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Производные нафталина стали вводить в область азокрасителей в конце 70-х годов XIX в. сначала в виде а-нафтиламина и а-нафтола и их замещенных 3-нафтол и его сульфокислоты начали применять позже, но очень скоро выяснилось их техническое преимущество, н они вышли на первый план. Последние два десятилетия прошлого века были заполнены напряженной разработкой замещенных и производных нафталина и в особенности -нафтола и обоих нафтил-аминов, главным образом, для азокрасящих веществ. [c.72]

Разработка прямых дисазокрасителей еще более подняла роль замещенных нафтиламинов и нафтолов, а в особенности различных сульфокислот аминонафтолов. Появился длинный ряд кислот, в частицах которых аминогруппа, гидроксил и сульфогруппы различно размещены в сочетаниях с бисдназосоединениями эти кислоты оказывают определенное влияние на цветность, красящие свойства и прочность окрасок. Поэтому некоторые из ннх приоб-г ели крупное техническое значение и получили особые обозначения. Об этом будет подробнее сказа1 о ниже. [c.74]

Технические примечания. К сульфируемому веществу прибавляют соду только для того, чтобы препятствовать образованию комков при смешивании с серной кислотой. Выделяющаяся углекислота разрыхляет смесь. Для этого достаточны очень небольшие количества соды. В технике часто поступают несколько иначе, чем было описано выше. Обычно сернокислый З-нафтиламин или свободное основание прямо вносят в 40%-ный олеум. Отдельные сульфокислоты при правильном проведении процесса разделить относительно легко, так как в большом масштабе они выделяются лучше, чем в лаборатории. Чаще всего фильтруют через деревянные фильтр-прессы, с нитрофильтром (пронитрованная ткань) (см. стр. 326). Очищенные кислоты или их [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология