Метоксифенил этанол

Рис. 68. Осциллограмма гибели катиона (а) и образования продукта реакции сольволиза (6) при импульсном фотолизе три(4-метоксифенил)ацетонитрила в смеси этанол—вода (1 1). Развертка 5-10 (а) и 10 с/см (б), длина волны 440 нм ( )

Диметиламино-3- (п-метоксифенил) -пропа-нон-3 л-Метоксиацетофе-нон, хлоргидрат диметиламина Б 181 (этанол) 70 [c.153]

Метоксифенил) кумарин, 16H12O3, мол. вес 252,27— блестящие чешуйчатые кристаллы желтого цвета, хорошо растворимые в ацетоне, бензоле, хуже—в этаноле, воде, нерастворимые в эфире. [c.50]

Получеиие 2-фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным долодильни-ком, помещают 50 г 1-бензоил-2-(4-метоксибензоил)-гидразина и 150 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь нагревают на воздушной бане до полного растворения осадка, на что требуется 45—60 минут, после чего ее прогревают еще один час. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно при перемешивании в течение 30—60 минут выливают в с.месь 1600 г льда и воды (см. примечание 4). После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 50 мл) и сушат. Полученный продукт растворяют при кипячении в 500 мл этанола, к раствору добавляют 2—3 г активированного угля и фильтруют. При охлаждении из раствора выкристаллизовывается вещество с т. пл. 143—144°, выход 39 г. Полученный оксадиазол йерекристаллизовывают из 180—200 мл толуола, выход 28 (см. примечание 5). После повторной перекристаллизации из 150 мл толуола получается 23 г (49% теории) оксадиазола для цинтилляциoнt ыx целей с т. пл. 144,5—146° (см. примечание 6). [c.61]

Получение 2.5-ди-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола. В колбе емкостью 100 м. - осторожно смешивают 38 г 1,2-дн-(4-метоксибензоил)-гидразина с 55 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником до полного растворения осадка, на что требуется обычно 1—1,5 часа. Затем реакционную массу охлаждают и очень осторожно, медленно при перемешивании выливают в 300 г льда (см. примечание 1). Выпавнгий продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой (50. чл) и сушат. После перекристаллизации из 500 мл этанола с применением 2—3 г активированного угля выход 30 г, т. пл. 158—159°. После второй перекристаллизации из 500 мл этанола выход 25 г (70% теории), т. пл. 164—165° (см. примечание 2). [c.63]

СцНиОз Этиловый эфир 2-метоксифенил-уксусной кислоты 10,0 Этанол-Н 85,3 [c.524]

Анизиловый комплекс 4, 4, 5, 5 -тетра-(д-метоксифенил)-2, 2 -азоимидазола 2-Амино-4, 5-бис-(д-метоксифенил)- ими-дазол (1), анизил СНзОСбН4СОСОСбН4 ОСНз Рс1 (10%) на древесном угле в абсолютном этаноле начальное давление водорода 2,3 бар, 22 С. Выход I — 36,2% [456] [c.1056]

В некоторых случаях в процессе изомеризации можно выделить продукт нуклеофильного присоединения по двойной связи. Так, был получен продукт присоединения этанола к более низкоплавкому изомеру 2-нитро-2-фенил-1-(п-метоксифенил)этилену при нагревании он превращается в высокоплавкий изомер исходного алкена [351]. Даже превращение относительно малореакционноспособной малеиновой кислоты в фу-маровую можно ускорить с помощью аммиака [352] или пиридина [353]. Аналогичное превращение для диметилового эфира малеиновой кислоты катализируется многими первичными и вторичными алифатическими, ароматическими и гетероциклическими >аминами. [c.334]

Пентаметокси-красный, бис- (2,4-диметоксифе-нил) (о-метоксифенил) -метанол 1,2-3.2 Пурпурная — бесцветная 0,1 в 70%-ном этаноле [c.336]

На этой установке разделяли и количественно детектировали смеси красителей к-этил-1-[(п-фенил-азофенил)-азо]-нафтиламина (рис. IX.5), (1), 1-[/г-бутилфешш)азо]-2-нафтола (2), 1-[ (и-метоксифенил)азо]-2-нафтола (5), 1-[(л -метоксифенил)азо]-2-нафтола (4) и 1-[ (о-метоксифе-нил) азо]-2-нафтола (5). Объем пробы равнялся 1 мкл с содержанием в смеси 0,025 мг/мл каждого красителя. Разделение проводили на слое силикагеля толщиной 0,25 мкм смесью толуола и этанола. [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксифенил этанол: [c.117] [c.227] [c.262] [c.158] [c.158] [c.158] [c.61] [c.61] [c.245] [c.84] [c.272] [c.163] [c.602] [c.546] [c.178] [c.293] [c.759] [c.305] [c.145] [c.40] [c.61] [c.334] [c.158] [c.390] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология