Магний урана

Ацетат магния—ураниЛа Желто-зеленый 1 2,5.103 К, NH+, ЩЗЭ и др. [c.31]

Магния-уранила ацетат обрабатывают 8,5 г ацетата уранила и отдельно 50 г ацетата магния 6 мл ледяной уксусной кислоты и 95 мл воды, нагревая до 70 , до получения. прозрачных растворов. Оба раствора смешивают при той же темпер.атуре, дают охладиться и фильтруют, дав предварительно фильтрату постоять в течение 2 час. при 20 . [c.106]

Для осаждения натрия необходимы следующие реактивы раствор магний-уранил-ацетата и свежеприготовленная промывная жидкость, которая представляет собой 95%-ный спирт, насыщенный при 20° С натрий-магний-уранил-ацетатом. [c.751]

Раствор магний-уранил-ацетата получают из растворов I и II, которые приготовляют н смешивают следующим образом [c.751]

Титан, кальций, магний Уран [c.234]

Вместо цинкуранилацетата можно применять магний-уранил-ацетат. Ионы К+, Mg +, NH4+ и ионы щелочноземельных металлов не мешают этой реакции. [c.46]

Чувствительность реакции на На и К с магний-уранил-ацетатом (44) [c.15]

Магний, окись Магний-уранил-ацетат [c.49]

Открываемый минимум при осаждении натрий-магний-уранил-ацетата 0,4 На. [c.77]

Вместо цинк-уранил-ацетата можно употреблять магний-уранил-ацетат. [c.248]

Выполнение реакции. В пробирку помеш,ают 3—4 капли исследуемого нейтрального или уксуснокислого раствора (кислый раствор нейтрализуют аммиаком, избыток аммиака—уксусной кислотой) и 8 —10 капель раствора цинк- или магний-уранил-ацетата. Потирают стенки пробирки стеклянной палочкой (пересыщенный раствор). В присутствии натрия выпадает зеленовато-желтый осадок. [c.249]

Рис. 44. Кристаллы натрий-магний-уранил-ацетата (увеличение 90 раз).

Следует отметить, что К[5Ь(0Н)ц]—значительно менее чувствительный реактив на ион натрия, чем цинк-уранил-ацетат или магний-уранил-ацетат. Открываемый минимум—800 [хг натрия предельное разбавление 1 5-Ю . [c.250]

Предельная концентрация при микрореакциях на Na- - и К+ с магний-уранил-ацетатом [c.101]

Появились новые методы анализа биологических, фармакологических и пищевых продуктов [157]. Сначала фосфат осаждают в виде магний-уранил фосфата, который растворяют в Н2504. Выделяющийся иоГ реагирует с гексацианоферратом (II) по реакции [c.464]

Так, титан (IV), марганец, кальций, магний, уранил, бериллий, не образующие комплексов с ЭДТА в кислой среде, могут быть отделены от AIY , FeY", ZnY и т. п. [c.153]

Осаждают На и в виде тройной соли— натрий-магний-уранил-ацетата (86). На предметном стекле смешчвают каплю исследуемого раствора с каплей заранее приготовленного раствора магний-уранил-ацетата (р. 91). Выпадает кристаллический осадок [c.77]

Прямое определение в виде натрий-.магний-уранил-пцетата. Около [c.344]

При применении магний-уранил-ацетата выпадают кристаллы, имеющие форму тетраэдров или октаэдров (рис. 44). При малых количествах натрия кристаллы выпадают только после повторного выпаривания почти досуха. Чрезмерно высушенный осадок увлажняют маленькой каплей 2 н. СН3СООН. [c.249]

Комплексная соль часто содержит два металла и несколько групп уранила, как, например, KMg[(U02)3( H3 00)B]—калий-магний-уранил-ацетат. Известны также комплексные карбонаты, содержащие ион [и02(С0д)з] , оксалаты [U0,( 204)2]2-, тартраты и цитраты, точный состав которых пока не известен. [c.403]

Ацетат магний-уранила образует с не слишком разбавленными растворами солей натрия кристаллический осадок ацетата магний-уранил-натрия NaMg(U02)з( 2Hз02)9 9НаО. Ионы К+, ЫН4 и Mg++ не дают этой реакции. [c.204]

Обнаружение Na+ и К+. Перенесите 1 мл оставленного раствора в фарфоровый тигель емк. 10 мл. Сполосните пробирку 2 каплями воды и присоедините промывную воду к раствору. Выпарьте раствор до 3—5 капель. Прибавьте 0,5 мл конц. HNO3, спуская кислоту по стенкам тигля так, чтобы смыть в центр тигля большую часть приставшей соли. Под тягой выпарьте осторожно досуха и нагревайте, пока не окончится выделение дыма солей аммония. Охладите, поставьте тигель на фарфоровый треугольник и сильно, ко ниже красного каления, нагревайте стенки и дно тигля (3), пока не прекратится выделение дыма солей аммония (4). Охладите. Прибавьте 3 капли воды, перемешайте и нагрейте, чтобы ускорить растворение. Перенесите раствор в центрифужную пробирку емк. 2 мл, нагрейте и центрифугируйте. Употребите отдельные порции прозрачного раствора для обнаружения К+ и Na+. Для этого в чистой центрифужной пробирке точно к 1 капле прозрачного раствора прибавьте 3 капли ацетата магний-уранила. Хорошо взболтайте и оставьте на 10 мин. Желтый кристаллический осадок доказывает присутствие Na+ (5). К двум другим каплям прозрачного раствора, находящимся в центрифужной пробирке, прибавьте уксусной кислоты до кислой реакции и затем 1 каплю Nas[ o(NO )e]. Нагрейте в водяной бане и затем оставьте на несколько минут. Желтый осадок K2Na[ o(NO )e] доказывает присутствие К+ (6). [c.309]

Эту реакцию можно выполнить и микрокристаллоскопическим методом, применяя в качестве реактива уранил-ацетат иО,(С.,НзОо)2 или магний-уранил-ацетат. Выпадает осадок натрий-уранил-ацетата состава Каи02(С,Н,0.,)д или натрнй-лгагннй-уранил-ацетата состава аМ (и02)ц (С2"Нд0г)9-9Н.,0. Чувствительность микрокристаллоскопической реакции—0,8 хг N3+ предельное разбавление 5 - 10 [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология