Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Натрия цинк-уранил-ацетат

    Определение осаждением в виде натрий-цинк-уранил ацетата [c.129]

    Фильтраты после осаждения ионов натрия собирают в специально выделенную для этого склянку. Осадки натрий-цинк-уранил-ацетата собирают отдельно. [c.318]

    Для микрокристаллоскопического обнаружения Ыа+ известна аналогичная, но более чувствительная реакция—осаждение натрий-цинк-уранил-ацетата Ыа2п(и02)з(СНзС00)9 бНаО. [c.125]


    Применяется как растворитель для разделения перхлоратов калия и натрия, для разделения хлоридов натрия и лития, для промывания осадка натрий—цинк—уранил ацетата при фотометрическом определении мышьяковой кислоты молибдатным методом. [c.241]

    Фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в 0,2 мл уксусной кислоты и 10 жл воды. По охлаждении прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого цинка (40 г соли в 100 мл воды - -Z мл СН СООН), перемешивают и через 4 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 4. Частицы осадка смывают со стенок чашки фильтратом, отсасывают сильно, промывают 5 раз порциями по 2 мл спиртового раствора натрий-цинк-уранил ацетата промывают один раз сухим эфиром, высушивают сильным отсасыванием в течение 5 мин. и взвешивают, ие ставя в эксикатор. [c.382]

    Если сумма щелочных металлов определена весовым путем в виде сульфатов, то для их разделения применяют метод осаждения калия в виде кобальтинитрита (О. М. Косман, 1933). Осаждение натрия цинк-уранил-ацетатным методом (весовой вариант) (В. Гиллебранд и Г. Лендель, 1935 И. М. Кольтгоф и Е. Б. Сендэл, 1938) здесь неприменимо, так как осадок натрия в этом случае бывает загрязнен сульфатом калия. При объемном определении суммы щелочей последние находятся в растворе в виде хлоридов и для их разделения следует осаждать натрий в виде натрий-цинк-уранил-ацетата. [c.25]

    Для промывания осадка натрий-цинк-уранил ацетата применяют этанол, насыщенный ацетатом натрий-цинк-ура-нила. Для его приготовления берут 10 мл раствора цинк-уранил ацетата и добавляют к нему по каплям при размешивании насыщенный раствор хлорида натрия до прекращения образования осадка. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают этанолом до отрицательной реакции на ион С1 . Отмытый осадок переносят в склянку или колбу вместимостью 100 мл, заливают этанолом и оставляют стоять на 6 ч, изредка взбалтывая. Наличие осадка свидетельствует о насыщении раствора. Для промывания осадка отфильтровывают нужное количество раствора через стеклянный фильтрующий тигель № 4. [c.233]

    Ход определения. Фильтр с промытым осадком натрий-цинк-уранил-ацетата, в котором должно содержаться около 5 мг натрия, смачивают в стакане 3—5 мл соляной кислоты, прибавляют около 50 мл воды, полученную суспензию кипятят и сливают через фильтр. После отмывки фильтра полученный раствор (около 100 мл) нейтрализуют карбонатом аммония и добавляют еще небольшой избыток последнего, чтобы связать уранил-ионы в карбонатный комплекс. К чуть желтоватому раствору прибавляют 2 мл буферного раствора и индикатор и титруют 0,01 М раствором ЭДТА до изменения окраски. Благодаря присутствию урана перед точкой эквивалентности раствор имеет смешанную — желтовато-красную окраску, переходящую в зелено-голубую в точке эквивалентности. [c.155]


    Укажите, какие ионы мешают реакции на Na+ ион с помощью натрий-цинк-уранил-ацетата и как ведут анализ в их присутствии. [c.67]

    Оба раствора смешивают и оставляют стоять в темном месте. Через два дня отфильтровывают осадок натрий-цинк-уранил-ацетата, который может образоваться вследствие присутствия примеси натрия в реактивах. Если осадок не образуется, то раствор насыщают этой солью. [c.281]

    Эти.ювый спирт, 95%-ный, насыщенный натрий-цинк-уранил-ацетатом. Перед промыванием осадка спирт надо профильтровать. [c.281]

    Определения по измерению природной радиоактивности. Некоторые из природных изотопов радиоактивны радиоактивны, например, все изотопы урана и тория, один изотоп калия, один — рубидия, один — самария и т. д. Используя это свойство, можно с помощью простых, портативных приборов обнаруживать месторождения урана. Элемент калий содержит лишь 0,01% радиоактивного изотопа °К, но это дает возможность определять его по радиоактивности с точностью до 1%- Радиоактивность урана можно использовать для определения натрия, осаждая его сначала в виде тройной соли — натрий-цинк-уранил-ацетата. [c.309]

    Загрязнение осадков. Заметим, что некоторые загрязнения могут быть безвредными. Если осаждение проводится с целью дальнейшего весового определения после прокаливания осадка, то присутствие в осадке посторонних летучих веществ соляной кислоты, азотной кислоты, хлорида аммония и т. п. не имеет значения. Если за осаждением следует объемное определение, то присутствие примесей, не участвующих в реакции титрования, не мешает. Например, если определяют натрий методом, в котором его сначала осаждают в виде тройной соли—натрий-цинк-уранил-ацетата, то загрязнение осадка сульфатом калия могло бы помешать при весовом окончании определения, но не при объемном, основанном на оксидиметрическом титровании уранила. [c.70]

    Ванадат аммония, 0,01 н. раствор. Приготовление см. стр. 119. Пользуются эмпирическим титром, который устанавливают следующим образом. Осаждают натрий цинк-уранил-ацетатом из стандартного раствора хлорида натрия и определяют натрий описанным ниже способом. [c.281]

    Определяют попутный катиои, полученный из осадка определяемого компонента. Примером является определение натрия, который осаждают и виде натрий-цинк-уранил-ацетата. После отфильтровываиия и растворения осадка титруют комплексоном 111 эквивалентное количество цинка. [c.214]

    Объясните механизм реакции на Na+ иои с натрий-цинк-уранил-ацетатом. [c.66]

    Определение натрия производят весовым путем, осаждая его из раствора в виде натрий-цинк-уранил-ацетата [c.33]

    Растворы приготовляются при нагревании в стакане из стекла пиоекс при температуре ниже точки кипения. По растворении солей оба раствора сливают вместе и оставляют на несколько часов. Осадок натрий-цинк-уранил-ацетата, называемого в дальнейшем тройной солью, отфильтровывают. Реактив сохраняют в сосуде из стекла пирекс . [c.33]

    Иевиньш А. и Озол Я. Определение натрия цинк-уранил-ацетатом в присутствии калия. Изв. АН ЛатвССР, 1951, № 4, с. 609— 613. Резюме на латыш, яз. 4025 [c.161]

    Спирт этиловый, насыщенный натрий-цинк-уранил-ацета-том. 95%-ный спирт взбалтывают при комнатной температуре с чистым натрий-цинк-уранил-ацетатом до насыщения. [c.33]

    Цинк-уранил-ацетат 2п(и0з)з(СгНз02)8 в нейтральном или уксуснокислом растворе дает с солями натрия зеленовато-желтый кристаллический осадок натрий-цинк-уранил-ацетата [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Натрия цинк-уранил-ацетат: [c.139]    [c.77]    [c.274]    [c.42]    [c.248]    [c.248]    [c.335]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.159 , c.161 , c.316 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.174 , c.389 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.22 , c.458 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Натрий ацетат

Натрий натрий-цинк-уранил-ацетата

Натрий-уранила ацетат

Натрия цинка

Уран ил а ацетат

Уранила ацетат

Цинк-уран ацетат реактив на натрий

Цинк-уранил ацетат

Цинк-уранил ацетат реактив на натрий

Цинк-уранил-ацетат, реактив на натрий приготовление

Цинка ацетат

Цинка уранил ацетат открытие натрия



© 2026 chem21.info Реклама на сайте