виде тройного комплекса

Известно, кроме того, так называемое бесконкурентное ингибирование, когда ингибитор связывается с ферментом также в некаталитическом центре, однако не со свободным ферментом, а только с Е8-комп-лексом в виде тройного комплекса. [c.151]

Определение в виде тройных комплексов [c.103]

Описан метод определения кадмия в медном концентрате после предварительного отделения его экстракцией в виде тройного комплекса с бромидом и диантипирилметаном метод позволяет отделить 0,01 мг С(1 от 200 мг Си и 300 мг Ре [599]. [c.103]

В табл. 1 приведена сводка данных по экстракции металлов в виде тройных комплексов. [c.118]

Возможность варьирования адденда, использование различных аминов и экстрагентов, наконец, изменение условий реакции создают большие возможности для избирательной экстракции металлов в виде тройных комплексов. [c.118]

Работы с другими неокрашенными органическими основаниями показали [10], что комплексы типа Ат—М—На1 хорошо образуются при такой кислотности, когда основание АшОН переходит в катион Ат" ". Поэтому можно было предполагать, что оптимальная кислотность образования тройных комплексов зависит от основных свойств красителя. Влияние кислотности на степень осаждения цинка и кадмия в виде тройных комплексов исследовалось в интервале от pH=9 р,о 5 N соляной кислоты. Для опытов применялись растворы следующих концентраций (в конечном объеме) 10 М/л раствор ме- [c.66]

Экстракционно-фотометрическое определение ниобия в виде тройного комплекса с пирокатехином и трибензиламином. [c.276]

Реакция с фенантролином применена (см. табл. 11) для извлечения редкоземельных элементов в виде тройных комплексов, однако механизм возникновения флуоресценции экстракта принципиально отличен от разобранного выше. Определение европия, тербия и самария после их извлечения бензолом в виде тройных комплексов основано на собственной флуоресценции указанных элементов. Их возбуждение осуществляется за счет переноса энергии возбуждения от органической части молекулы на катион (см. стр. 320). [c.99]

Имеется указание, что фторидные комплексы тантала из 10— 12 н. растворов серной кислоты извлекаются бензолом в виде тройных комплексов с бутиловым эфиром родамина С или с родамином 6Ж- Такое извлечение тантала обоими красителями является высокоизбирательным в указанных условиях ни один из элементов, способных к образованию фторидных комплексов (титан, ниобий, цирконий и др.), не переходит в сколько-нибудь значительной степени в экстракт . [c.350]

Неактивные я-комплексы, по-видимому, играют роль в ингибировании производными пиридина при полимеризации винил- -бутилового эфира под действием иода [27]. В этой системе каталитический иод удаляется в виде тройного комплекса общей формулы [c.331]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Бацитрацины весыиа активны против грамположительных бактерий, напоминая по спектру действия пенициллин. В работах Дж. Стрёминджера (1971) и Д. Сторма (1974) получены данные, свидетельствующие о связывании бацитрацинами С г.-изопренил-пирофосфата в виде тройного комплекса с ионом двухвалентного металла (Zn , Мп , Си + или Са- ). При этом блокируется стадия регенерации липидного переносчика, участвующего в биосинтезе клеточной стенки бактерий, что и приводит к гибели микроорганизма. [c.288]

Таким образом, скандий извлекается в органическую фазу из растворов роданистого аммония в виде нейтрального соединения, сольватиро-ванного тремя молекулами ТБФ — [Зс(СМЗ)з ЗТБФ]. По методу Фишера и Бока [ ], экстракцию скандия следует проводить из растворов, насыщенных роданистым аммонием (450—500 г/л NH4 NS),4to связано с большим расходом реактива и повышенным извлечением в органическую фазу ряда элементов в виде тройных комплексов. Поэтому необходимо было определить тот интервал концентрации роданистого аммония, который соответствует как оптимальному извлечению скандия, так и отделению его от примесей при экстракции ТБФ. Предполагалось, что часть роданистого аммония при экстракции по методу [ ] выполняет роль высаливателя, а поэтому может быть заменена хлоридом аммония. С этой целью в растворы с постоянной концентрацией хлорида скандия 0.05 мол./л, хлорида аммония 5 мол./л вводились различные количества роданида аммония, соляной кислоты и проводилась экстракция. [c.291]

Определение кобальта в виде тройного комплекса тетрафениларсонийкобальтроданида [c.134]

Все эти соединения применяются в фотометрическом анализе 65—70], как для определения центрального иона, например фосфора, так и для определения дополнительного компонента — ванадия, титана, ниобия. Фотометрическое определение фосфора в виде ванадийфосфорномолибденового комплекса более чувствительно, чем определение в виде фосфорномолибдата, так как полоса поглощения тройного комплекса сдвигается сильнее к видимой части спектра. Фотометрическое определение ванадия, титана и ниобия в виде тройных комплексов этих элементов с фосфорномолибдатом имеет в ряде случаев преимущества в отношении избирательности. Действительно, способность к образованию тройных соединений встречается более редко, чем способность к реакции с различными металлохромными индикаторами. [c.359]

Первый варийнт. Железо определяют в виде тройного комплекса железо— роданид — диантипирилметан. Комплексное соединение дианти-пирилметана с железороданидным анионом хорошо растворяется в хлороформе, окрашивая последний в интенсивно красный цвет [1]. Диантипирилметан дает окрашенные комплексные соединения еще с рядом элементов, однако определению железа мешают только медь и висмут. [c.388]

Роданид экстрагируется в виде тройного комплекса при взаимодействии с трис(1,10-фенантролинатом) Fe" [38]. Экстракцию проводят нитробензолом и измеряют снижение поглощения водной фазы при 516 нм. Интервал определяемых содержаний роданида 2—40 мкМ. Определению мешают некоторые анионы. Влияние катионов можно устранить введением ЭДТА. [c.228]

Цирконий и гафний экстрагируются в виде тройных комплексов с арсеназо I и дифенилгуанидином в интервале pH I—8 амиловым спиртом [116]. Оптимальный избыток реагентов таков арсеназо I 15—20-кратный, дифенилгуанидина 2—3-тысячный. В кислой среде (pH 1—2) возможно отделение этих элементов от А1, Fe, Ti, ThnBe. [c.380]

Было найдено , что лантаниды можно экстрагировать из водных растворов органическими растворителями, например бензолом, в виде тройных комплексов с фенантролином и салициловой кислотой. В водных растворах ионы лантанидов (Ме ) образуют с фенантролином комплексные катионы Ме(РЬеп)3 при добавлении салицилата натрия выделяется осадок МеРЙеп25а1з, растворимый в органических растворителях. [c.321]

Бор переводят в борноманнитовую кислоту и поглощают на анионите АВ-17 в С1- или СНзСОО-форме. Затем его элюируют хлористоводородной кислотой, выпаривают, прибавляют гидроокись кальция и прокаливанием разрушают маннит. Определяют бор в виде тройного комплекса бора с салициловой кислотой и кристаллическим фиолетовым. [c.67]

Для определения очень малых количеств бора образование тройных. комплексов имеет большое значение особенно, при люминесцентном определении бора [67]. Так, в виде тройного комплекса бора с салициловой кислотой и родаминами люминесцентным методом можно определить 0,001 мкг бора [68], а боросалицилат с кристаллическим фиолетовым применен для фотометрического определения бора в хлоридах щелочных металлов [69]. [c.68]

Ягнятинская Г. Я., Назаренко В. А. Экстракционно-фотомет-рпческое определение ппобия в виде тройного комплекса с пирокатехином и трнбепзиламином.— Завод, лабор. , 1968, т. 34,. Y 9, с. 1047—1049. [c.163]

Одна из важнейших проблем аналитической химии — определение микропримесей в анализируемых объектах — неразрывно связана с задачей концентрирования этих примесей. Широко применяемым методом концентрирования микропримесей в сочетании со спектральным окончанием является экстракция. В нашей работе рассматривается возможность концентрирования малых содержаний молибдена в виде тройного комплекса Мо (V)—S N—Dianti. По экстракционному концентрированию молибдена из природных вод наибольшую известность получила работа В. Я. Еременко [1]. Диантипирилметан, который [c.22]

Вода образует с фтористым бором как моно-, так и дигидрат [9], однако дигидрат значительно более устойчив и частично образуется уже тогда, когда соотношение фтористый бор вода несколько больше единицы [10]. Устойчивость дигидрата объясняется, очевидно, образованием оксониевой соли Н3О+. . . ВРзОН , так как комплекс принимает такую форму в кристаллическом состоянии диалкоголяты значительно менее устойчивы [И]. По имеющимся данным, устойчивость диалкоголятов все же достаточно высока, чтобы обеспечить существование фтористого бора в виде тройных комплексов в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью при условии, что концентрация гидроксильных групп по крайней мере равна концентрации фтористого бора и что общая концентрация спиртовых и эфирных групп значительно больше, чем концентрация фтористого бора [12]. Так как эти условия встречаются в полимеризующихся смесях, можно ориентировочно предположить, что фтористый бор будет находиться в виде смеси тройных комплексов, состав которых будет определяться прочностью водородных связей, а следовательно, относительной основностью присутствующих в реакционной смеси различных спиртовых и эфирных групп. [c.344]

Общая схема сопряжения разных процессов транспорта в эпителиоцитах дана на рис. 55. Перенос сахаров или аминокислот (S) и ионов натрия через апикальную мембрану эпителиоцитов осуществляется в виде тройного комплекса S Na+, образующегося со стороны просвета и распадающегося на цитоплазматической поверхности. При этом ионы натрия перемещаются внутрь эпителиоцитов по градиенту концентрации, так как концентрация их [c.142]