Пирофосфат вытеснение

Хромирование. Покрытие меди, никеля и их сплавов основано на вытеснении хрома из водных растворов его фтористых и хлористых солей в присутствии лимоннокислого натрия или пирофосфата натрня в качестве ком-плексообразователей. Наибольшее применение нашел раствор следующего состава (в г/л) [c.77]

Распространенными электролитами для разжижения глин и глинистых масс являются углекислый натрий, жидкое стекло и пирофосфат натрия. Для разжижения требуется ввести такое количество электролита, которое близко к содержанию в глинах поглощенных оснований (в эквивалентном количестве). При этом вытесненные двухвалентные катионы вступают в реакцию с анионами введенных электролитов и образуют нерастворимые или труднорастворимые соединения. [c.32]

Прочность сцепления медного покрытия со сталью, с цинковыми и алюминиевыми сплавами улучшается, если тонкий слой меди осаждают из электролита с высоким содержанием свободного пирофосфата натрия (80— 100 г/л) и малым содержанием меди (1—2,5 г/л) в течение 0,5—2 мин (предварительное меднение). Потенциал меди в таком растворе значительно электроотрицательнее железа, поэтому контактного вытеснения меди не происходит. Для последующего наращивания слоя меди увеличивают концентрацию электролита и скорость электролиза. [c.188]

В настоящее время разработан [56, 57, 58, 62] способ химического (контактного) хромирования меди, ее сплавов и никеля, основанный на вытеснении хрома из водного раствора его фтористых и хлористых солей в присутствии лимоннокислого натрия или пирофосфата натрия в качестве комплексообразователей. Процесс протекает при температуре 98—100° С и pH 8—И. Скорость осаждения покрытия не зависит от температуры и pH раствора и составляет 0,05—0,07 мкм. Процесс заканчивается обычно за 20—30 мин и прекращается, когда вся поверхность хромируемой детали покроется хромом. [c.81]

В местах р-зависимой терминации РНК-полимераза делает паузы в отсутствие р-фактора, поэтому считается, что роль р-фак-тора заключается в вытеснении РНК из транскрипционного комплекса в местах пауз. Рассматриваются две модели. Согласно одной из них. фактор движется по синтезируемой РНК. а в местах пауз догоняет РНК-полимеразу и вытесняет РНК-продукт. Другая модель основана на том. что пирофосфат подавляет НТФазную активность р-фактора. Согласно этой модели, р-фактор движется за РНК-полимеразой без отставания, но при нормальной скорости элонгации ингибируется пирофосфатом, высвобождающимся прн синтезе РНК- Активация р-фактора происходит лишь в местах пауз, где синтез цепи РНК временно останавливается, что приводит к прекращению освобождения пирофосфата. [c.157]

Интересны другие пути получения пятиокиси фосфора, в частности выделение ее из природных фосфатов. Описан способ вытеснения фосфорного ангидрида газообразным серным ангидридом из безводных пирофосфата и метафосфата калия [14]. Вытеснение фосфорного ангидрида из ортофосфата кальция двуокисью кремния происходит в условиях высокого разрежения (10 мм рт. ст.) при 1500—1550° [15]. При атмосферном давлении реакция протекает частично в шихте, состоящей из природного фосфорита, окиси железа и двуокиси кремния, при 1400—1500° [16]. Разработан [17] способ получения высококачественного фосфорного ангидрида, содержащего 99,1—99,9% РгОб и тысячные доли примесей Р2О3, АззОз, ГвгОз и других окислов. [c.9]

Образованию связей бор—кислород обязано существование двойных соединений фтористого бора с фосфатами и пирофосфатами, а также фосфорными кислотами. К3РО4 и NagP04 при температуре около 400° поглощают по 3 молекулы ВРд при очень длительной обработке тринатрийфосфатпоглощает и четвертую молекулу фтористого бора при этом не наблюдается вытеснения фосфорного ангидрида [86]. Пирофосфаты щелочных металлов поглощают при той же температуре по 4 молекулы ВР3 натриевая соль поглощает до пяти молекул ВРд, но с этим связано какое-то более глубокое превращение пирофосфата. При прокаливании соединений фтористого бора с фосфатами отщепляется только 68—83% содержавшегося в них ВРд. [c.425]

Пирофосфат натрия титруется по двум ступеням вытеснения, что соответствует значениям констант диссоциации пирофосфорной кислоты (кривая 5). Двузамещенный арсе-нит натрия сильно гидролизован. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология