Хлористые соли

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ [c.192]

Исследованиями последних лет установлено, что источниками хлористоводородной коррозии в процессе перегонки нефти являются не только содержащиеся в ней неорганические хлористые соли, но и хлорорганические соединения, растворенные в нефти. [c.118]

В нефтепереработке основные проблемы коррозионного износа связаны с наличием сероводорода, образующегося при разложении сероорганических соединений нефти и присутствующего практически во всех процессах вместе с хлористым водородом, выделяющимся при пиролизе содержащихся в нефти хлористых солей (в виде эмульсии высокоминерализованной пластовой воды). Сероводород образуется также при разложении хлорорганических соединений. Кроме того, коррозия вызывается охлаждающей оборотной водой, содержащей кислород, растворенные газы, соли, примеси продуктов нефтехимпереработки и др. Различные коррозионные разрушения вызывают также реагенты, используемые при переработке сырья растворы щелочей, серная кислота, фенол, фурфурол, кетоны и т. д. [c.72]

Таким образом, при совместном присутствии в нефтях хлоридов металлов и сероводорода во влажной среде происходит взаимно инициируемая цепная реакция разъедания металла. При отсутствии или малом содержании в нефтях хлористых солей интенсивность коррозии значительно ниже, поскольку образующаяся защитная пленка из сульфида железа частично предохраняет м( талл от дальнейшей коррозии. [c.143]

Важнейшее химическое свойство оснований — способность образовывать соли с кислотами. Наиример, при взаимодействии перечисленных оснований с соляной кислотой получаются хлористые соли соответствующих металлов —. хлориды натрия или меди [c.41]

Такие окислители, как хроматы н бихроматы, являются плохими катодными деполяризаторами и в то же время сильно пассивируют практически важные металлы (Fe, Al, Zn, u). Достаточно добавить в водопроводную воду 0,1% двухромовокислого калия, чтобы резко снизить скорость коррозии углеродистой стали н алюминия. При содержании в воде сильных активаторов коррозии (например, хлористых солей) концеитрацию бихромата следует увеличить до 2—3%. Хроматы и бихроматы относятся к типу смешанных замедлителей коррозии, но тормозят преимущественной анодный процесс. [c.312]

Электрохимическое растворение металлов в расплавах хлористых солей идет в основном (на 60—75% для железа) на анодных участках —границах зерен, а центральные части зерен являются микрокатодами, при этом коррозия по границам зерен при высоких температурах напоминает межкристаллитную коррозию металлов в водных растворах. [c.409]

В соответствии с ГОСТ 9965 — 76 нефти, поставляемые с промыслов на НПЗ, по содержанию хлористых солей и воды делятся на следующие три группы [c.143]

Концентрация хлористых солей ие более, мг/л [c.209]

Как известно, ГОСТ 9965—62 Нефть, поставляемая с промыслов для переработки. Технические требования утвержден Комитетом стандартов мер, измерительных приборов при Совете. Министров СССР 23 января 1962 года, В дальнейшем по согласованию с Миннефте-промом и Миннефтехимпромом СССР Комитет стандартов СССР внес Б него ряд дополнений и установил 4 группы нефтей. Первая группа нефти соответствует всем требованиям ГОСТ 9965—62. Поставка нефтей второй, третьей и четвертой групп разрешается с отступлением от ГОСТ 9965—62 по содержанию хлористых солей и воды. [c.12]

Содерн ание хлористых солей выражается в миллиграммах хлористого натрия л нефти. [c.192]

Производство ацетальдегида и уксусной кислоты. Согласно проекту предусматривается получение ацетальдегида жидкофазным окислением этилена в присутствии водного раствора хлористых солей меди и палладия. [c.322]

При наличии в воздухе частиц хлористых солей (в частности, в морской атмосфере) большинство технических металлов и сплавов подвергается усиленной коррозии. Некоторые примеси в воздухе могут усиливать коррозию одних металлов и не оказывать влияния на другие. Так, медь и медные сплавы подвергаются усиленной коррозии при наличии в атмосфере даже небольших количеств паров аммиака, никель же в этих условиях не разрушается. Во влажном воздухе, даже загрязненном 502, НаЗ и некоторыми другими газами, свинец не подвержен коррозии, так как на его поверхности образуется защитная пленка. [c.180]

При добыче и переработке нефть дважды смешивается с водой, образуя эмульсии при выходе с большой скоростью из скважины вместе с сопутствующей ей пластовой водой и в процессе обессоливания, т. 8. промывки пресной водой для удаления хлористых солей. [c.3]

Одновременно с пластовой водой из нефти удаляется значительная часть Хлористых солей. [c.4]

Но даже при глубоком обезвоживании до содержания 0,1% воды в нефтях большинства наших месторождений остается 100— 300 мг/л хлористых солей вместо допускаемых 5—10 мг/л. [c.4]

Катионоактивные вещества в водных растворах распадаются на положительно заряженный радикал и отрицательно заряженный ион кислоты. К ним относятся в основном азотистые основания — нечетвертичные или четвертичные. Нечетвертичные — это соли первичных, вторичных и третичных аминов. Примером таких соединений может служить вещество АНП-2 — хлористая соль первичного амина [c.85]

Еще более вредное действие, чем вода, оказывают на работу нефтеперерабатывающих установок хлористые соли, содержащиеся в нефти. Как известно, неорганические соли в нефти не растворяются и попадают в нее в виде растворов в эмульгированной воде. Концентрация солей в пластовых водах, сопутствующих нефти, обычно значительно ниже концентрации насыщенных растворов (см. табл. 3 и 5). Поэтому кристаллы солей, как правило, не содержатся в добываемых нефтях. Однако при испарении части воды, содержащейся в нефти, отделении газа в сепараторах, транспортировке, подогреве на установках обезвоживания и отстое подогретой нефти в емкостях кристаллы могут появиться. При содержании в нефти даже небольших количеств кристаллов сильно усложняется процесс обессоливания, так как кристаллики, обволакиваясь гидрофобной пленкой нефти, очень плохо вымываются водой. [c.7]

В производстве хлористых солей, органических продуктов, активированного угля в гидрометаллургии, гальванотехнике при дублении и крашении кожи в текстильной промышленности для пайки, лужения, очистки паровых котлов при оцинковке стали для травления цинка [c.153]

Ниже приведены средние данные по содержанию хлористых солей (в мг/л) в нефтях различных месторождений, обезвоженных до 1% остаточной пластовой воды [c.8]

Эти хлористые соли образуют с низкокипящимиспиртами комплексные соединения, в результате чего температура кипения спирта значительно повышается. Благодаря возможности повышения температуры удается сильно ускорить протекание реакции этерификации [111а]. [c.193]

В нефти, поступающей на переработку, должны практически полностью отсутствовать хлористые соли, а механических примесей должно быть не более 0,005%. [c.8]

Продолжительность межремонтных циклов установок атмосферно-вакуумной перегонки нефти, термического крекирования сырья, замедленного коксования находится в прямой зависимости от качества подготовки нефти. При высоком содержании остаточных хлористых солей в обессоленной нефти происходит интенсивно хлористоводородная коррозия аппаратуры и трубопроводов. Наибольшее разрушающее воздействие на оборудование оказывает хлористоводородная и сероводородная коррозия. Поэтому улучшению подготовки нефтей должно уделяться самое серьезное внимание. Для этого на установках электрообессоливания необходимо внедрять технические мероприятия, позволяющие несмотря на увеличение объема нефти значительно улучшать ее качество. К таким мероприятиям относятся использование эффективных неионогенных деэмульгаторов типа дисольван, прогалит, ОЖК и др. увеличение времени обработки с применением дополнительных горизонтальных электродегидраторов более совершенной конструкции меж- и внут-риступенчатая рециркуляция воды, что позволяет без повышения общего ее расхода увеличить соотношение вода — нефть и улучшить отмывку нефти от солей и механических примесей дооборудование установок АВТ и АТ собственными блоками подготовки нефти с монтажом современных высокоэффективных горизонтальных электродегидраторов повышение температуры подогрева нефти и др. [c.199]

Для месторождений Поволжья, приуроченных к отложениям Кунгура, содержание хлористых солей в пластовых водах составляет 9—15% и для отложений карбона и девона 22—25%. [c.9]

Как правило, вместе с нефтями из недр извлекается вода с растворенными в ней хлористыми солями. Наличие в нефти воды или водных растворов солей вШзывает серьезные затруднения при ее переработке, вследствие чего нефть подвергают обессоливанию п обезвоживанию. Эти процессы контролируются лабораторными анализами. [c.160]

Обезвоживание заключается в разрушении эмульсии, образу-юш ейся на промыслах при добыче нефти, и удалении соленой пластовой воды, содержащейся в нефти в дисперсном состоянии. Вследствие того что неорганические соли не растворяются в нефти, они растворены в диспергированной воде или взвешены в нефти в виде мелких кристалликов. При обезвоживании вместе с водой удаляется основная масса солей. Однако даже при глубоком обезвоживании нефти до содержания пластовой воды 0,1% для большинства нефтей содержание хлористых солей из-за сильной минерализации пластовой воды составляет около 100—300 мг л, а при наличии кристаллов солей — еще больше. [c.35]

Сплавление хлористых солей магния и натрия [c.221]

Темно-се-рый порошок. Для марки А остаток на сите 0,6 мм не должен превышать 0,5 вес. %, для марки Б иа сите 0,071 жж — 5 вес, %. Ядовит Смесь цианистых и хлористых солей кальция и натрия. От темно-серого до черного цвета. Ядовит [c.224]

Коррозия аппаратуры вызывается действием на металл соляной кислоты, которая выделяется в свободном состоянии при гидролизе некоторых хлористых солей. Из могущих присутствовать в нефти хлоридов наиболее способен к гидролизу хлористый магний, причем гидролиз его может происходить и при высоких и при низких телшературах. Реакция протекает по следующему уравнению [c.134]

Когда перерабатываемым сырьем является сернистая нефть, то выделяющийся сероводород еще более усиливает коррозию, вызываемую гидролизом хлористых солей. В присутствии влаги сероводород реагирует с металлом аппаратуры и образует сернистое железо по следующей реакции [c.134]

Резкие колебания состава сырья, которые часто наблюдаются, отражаются не только на выходе бензина, но и на длительности пробега установок термического крекинга, так как приводят к преждевременному коксованию аппаратуры и в первую очередь печи тяжелого сырья. Следует отметить и то, что на работе крекинг-установок сказывается недостаточно удовлетворительная подготовка нефти на электрообессоливающих установках. В крекируемом сырье содержится от 200 до 840 мг л хлористых солей, в загрузке печи тяжелого сырья содержание солей доходит до 500 мг л, в кре- [c.79]

При неправильном методе вальцовки может наблюдаться коррозионное растрескивание концов металлических трубок. Известны случаи, когда трубки вертикальных конденсаторов из стали типа Х18Н9, охлаждаемые растворами хлористых солей, растрескивались вследствие концентрирования хлоридов в зазорах. Растрескивание было устранено при изменении метода вальцовки трубок. [c.88]

Блуждающие токи могут вызвать также коррозию железобетонных конструкций, особенно если бетон содержит хлористые соли, применяемые иногда при бетонировании в зимних условиях. При действии блуждающих токов в железобетоне возникают трещины вблизи анодных зон железной арматуры. Предполагается, что это явление связано с образованием в этих участках гидратированных окислов железа, которые занимают объем в 2 раза больший, чем объем металла до коррозии, в связи с чем развивающиеся в бетоне напряжения вызывают его разрушение. На неармироваиный бетон блуждающие токи разрун1ающего действия не оказывают. [c.189]

В большинстве органических соединений, в растворах азотнокислых, сернокислых и хлористых солей, в окиси углерода, сухом хлоре и сернистом газе, окислах азота, сероводороде, углекислом газе и т, п. аустенитиые хромоиикелевые стали достаточно устойчивы. [c.227]

Ионы хлора могут попасть в бетон при использовании для бетонной смеси материалов,содержащих хлористые соли, 0 также при действии на железобетонные конструкции хлорсодвржящих гввоя и растворов. [c.53]

Содержание солей в пластовой воде, сопутствуюш ей нефти, может несколько изменяться в процессе добычи нефти, особенно на тех нефтепромыслах, где применяется закачка воды в пласт (например, Ромашкинское месторождение).( з вышеприведенных данных видно, что в большинстве нефтей Советского Союза, имеющих в настоящее время промышленное значение, содержится большое количество хлористых солей, поэтому их обязательно нужно промывать водой для обессоливания. [c.8]

При обессоливанин чернушинской нефти (плотность 0,886 з/сд4 , содержание хлористых солей 550—800 мг л, воды 0,2—1,5%) на пилотной ЭЛОУ в одну ступень с неионогенными деэмульгаторами — ОЖК и указанными выше импортными — при расходе 30—40 г т в обработанной нефти содержалось 0,2% воды и 20—АО мг л хлористых солей. При таком же расходе ОП-10 (30—40 г т) сила тока повышалась и наблюдался плохой отстой воды. Для нормального обессоливания расход ОП-10 должен быть не менее 50 г т. [c.101]

Как известно, эффективность деэмульгаторов определяется их расходом качеством подготовленной нефти — содержанием в нг-п остаточных хлористых солей, воды и механических прпмесей мпин-мальными температурой и продолжительностью подготовки нефти. [c.163]

Определение массы нетто продукта. При определении массы нетто продукта определяют лмассу балласта. Для этого измеряют содержание воды и концентрацию хлористых солей в нефти и рассчитывают их массу. Массу механических примесей определяют, принимая среднюю массовую долю их в нефти по ГОСТ 9965—76 и техническим условиям ТУ 39-01-07-622—80 (при поставке на экспорт). [c.15]

Содержание воды в нефти и концентрацию хлористых солей измеряют, соответственно, поточными влагометрами и солимера-ми или определяют по результатам анализов объединенной (среднесменной) пробы нефти, проведенных в аналитической лаборатории. [c.15]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.55 , c.69 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.352 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.252 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология