Цепь синтез

Книга является первой монографией, посвященной новому типу полимеров — блок-сополимерам и привитым сополимерам. В ней рассматривается синтез привитых и блок-сополимеров различными методами, а именно синтез методами переноса реакционной цепи, синтез в результате взаимодействия радикалов с ненасыщенной полимерной молекулой, в частности синтез привитых сополимеров натуральный каучук — метилметакрилат. Подробно разобраны многочисленные примеры образования привитых и блок-сополимеров посредством реакций, в которых участвуют разнообразные функциональные группы. Значительное место уделено блок-сополимерам, полученным из полиоксиэтиленов или полиоксипропиленов имеющим практическое применение в качестве детергентов. Отдельно рассматривается весьма перспективный метод синтеза привитых и блок-сополимеров — метод с использованием ионизирующих излучений. Очень интересна глава, посвященная вопросу синтеза стереоблок-сополимеров . [c.4]

Так как цепи ДНК в дуплексе антипараллельны, то очевидно, что направление расплетания двойной спирали при репликации совпадает с направлением синтеза ДНК лишь для одной матричной цепи, но противоположно направлению синтеза ДНК на комплементарной матрице (рис. 31). Эго значит, что лишь на одной из матричных цепей синтез ДНК может происходить непрерывно. Как синтезируется ДНК на второй матрице Показано, что ДНК синтезируется сравнительно короткими фрагментами, называемыми фрагментами [c.53]

Гидрирование только этиленовых связей в боковой цепи (синтез предельных фурановых альдегидов и кетенов). [c.90]

Гидрирование только карбонильной группы в боковой цепи (синтез непредельных фурановых спиртов). [c.90]

Одновременное гидрирование этиленовых связей и карбонильной группы в боковой цепи (синтез предельных фурановых спиртов). [c.90]

Наблюдаемая специфичность антител к тысячам разных антигенов показывает, что образующие антитела клетки подготовлены к тому, чтобы под действием соответствующего стимула размножаться и вырабатывать ту или иную из тысяч возможных полипептидных цепей. Синтез этих цепей регулируется генами. Стимулом, запускающим выработку определенного антитела к антигену, является, по-видимому, связывание антигена с комплементарным ему антителом в такой клетке однако детальный механизм этого процесса еще не раскрыт. [c.452]

Настоящая глава посвящена обобщению данных по изучению процессов образования полиорганофосфазенов, структуры их полимерной цепи, синтезу различных представителей этого типа полимеров, анализу их свойств и их взаимосвязи со строением полимерной цепи, а также рассмотрению перспектив практического использования полиорганофосфазенов. [c.315]

Еще в ранних исследованиях было показано, что в молекулах белка, синтезированных при кратковременной инкубации с меченой аминокислотой, лютка распределяется неодинаково. Эти результаты можно интерпретировать исходя из модели, приведенной на фиг. 167. Согласно этой модели, синтез полипептидных цепей начинается с одного конца и далее рост цепи происходит последовательно, путем присоединения одной аминокислоты за другой до тех пор, пока вся цепь не будет готова. Таким образом, в любой данный момент в системе присутствуют в разной степени завершенные полипептиды. Если в какой-то момент добавить к системе меченую аминокислоту на очень короткое время, не больше того, какое необходимо для завершения синтеза цепи, то содержание метки в различных цепях, синтез которых успеет завершиться за время инкубации с меткой, будет прямо пропорциональным числу остатков этой аминокислоты, включившихся в достраиваемые цепи. Поэтому радиоактивность отдельных участков полипептидных цепей должна быть тем выше, чем дальше отстоит этот участок от того конца цепи, с которого начинается синтез. Исходя из данных по включению, можно было, следовательно, надеяться однозначно установить этот конец. [c.526]

Найлон, синтетическое волокно и пластмасса, представляет собой интересный промышленный продукт, построенный по типу амидных связей. Основными вешествами, необходимыми для его синтеза, являются гексаметилендиамин и адипиновая кислота, молекулы которых, соединяясь друг с другом своими концами, образуют гетерогенную молекулу с длинной цепью. Синтез найлона из бензола состоит из следующих стадий [c.425]

ГЕН (от греч. genos-род, происхождение), участок молекулы ДНК (в нек-рых случаях РНК), в к-ром закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью. Г.-единица наследств, материала, обеспечивающая форкт-рование к.-л. признака организма и его передачу в ряду поколений. Контролируют все клеточные процессы на молекулярном уровне, обеспечивая биосинтез белков, в первую очередь ферментов. Если белок состоит из более чем одной полипептидной цепи, синтез каждой из них контролируется самостоятельным Г. [c.517]

Результаты испытаний показали, что практически все применяемые в настоящее время нестероидные противовоспалительные препараты, такие, как индометацин, вольтарен, напроксен, бута-дион и др,, являются ингибиторами первого фермента бифермент-ной цепи синтеза простагландинов. [c.208]

Ингибирование фермента конечным продуктом реакции часто встречается у ауксотрофных мутантов при получении аминокислот. Для роста синтезирующего лизин мутанта в среде необходимо присутствие треонина, который сам мутант не синтезирует из-за блокировки гена соответствующего фермента. Однако вначале, пока в среде еще есть треонин (конечный продукт), синтез лизина нарушается, так как треонин действует как ингибитор на первый фермент цепи синтеза лизина — аспартат-киназу. Надо отметить, что этот фермент имеет несколько изомеров, выполняющих одну и ту же функцию, но имеющих разные свойства. [c.51]

Рассматривая различные стороны возможной корреляции между липогенезом и синтезом полиеновых антибиотиков, Т. Т. Ефимова и др. (1977) предполагают, что их образование лимитируется количеством пропионил-КоА, так как среди многочисленных жирных кислот у изученных продуцентов практически полностью отсутствовали жирные кислоты нормального строения с нечетным числом атомов углерода в цепи, синтез которых начинается с пропионил-КоА. Основным источником этого продукта является метилмалонил-КоА, который, в свою очередь, происходит из сукционил-КоА — промежуточного продукта цикла трикарбоновых кислот. Усиленному образованию пропионил-КоА способствует, по мнению -авторов, низкая активность сукционатдегидрогеназы, что для A t. levoris показали результаты исследований О. С. Кузнецовой (1975). Не исключается значение и других путей образования пропионил-КоА. [c.176]

От З -конца праймера начинается синтез новой цепи ДНК при помощи ДНК-полимеразы III. Синтез идет в направлении 5 3 одновременно на обеих цепях матрицы. Учитывая тот факт, что цепи ее антипараллельны, новосин-юзированные цепи также должны были бы расти в противоположных направлениях при помощи двух различных ферментов. На самом же деле, как показано выше, обнаружена одна ДНК-полимераза, катализирующая рост цепи в направлении 5 3. А. Корнберг в связи с этим выдвинул предположение о том, что на одной из цепей синтез должен быть прерывистым. Это в дальнейшем блестяще подтвердил в эксперименте японский исследователь Р. Оказаки. Было установлено, что на одной цепи направление синтеза совпадает с направлением движения репликативной вилки (рис. 28.1). Эта цепь называется лидирующей. Цепь, направление синтеза которой противоположно движению репликативной вилки, называют отстающей, и синтез этой цепи имеет прерывистый характер. [c.452]

Прн блокировании амобарбиталом первого пункта переноса электронов по дьгхательной цепи синтез АТФ в митохондриях возможен при использовании в качестве субстратов [c.557]

ДНК-полимеразы. ДНК-полимеразы относятся к типу ферментов, образующих фосфодиэфирные связи н использующих в качестве субстрата дезоксинуклеозндтрифосфаты (dNTP). Необходимым условием работы таких ферментов, как правило, является наличие матрицы и затравки. Матрицей служит одноцепочечная ДНК, и ДНК-полимеразы ее копируют, синтезируя комплементарную полидезоксирибонуклеотидную цепь. Синтез не может начаться без затравки, представляющей собой олиго- или полинуклеотид, комплементарный матрице и имеющий свободную 3 -ОН-группу, с которой начинается присоединение первого нуклеотида вновь синтезируемой цепи [c.348]

Во втором варианте используются мутанты, способные продуцировать L-триптофан и нмеюшие нарушения в цепи синтеза фенилаланина и тирозина. Для прямого синтеза используются различные бактериальные штаммы, относящиеся к виду Ba illus subtilis. [c.415]

Полиауксотрофные мутанты с нарушенным синтезом гомосериндегидрогеназы или гомосеринкиназы и с дополнительно введеннььм нарушением в цепи синтеза гистидина, изолейцина - валина или лейцина оказываются на 10-20% более продуктивными по L-лизину, [c.29]

Конвергентный способ ведения синтеза, как правило, более выгоден, так как конечное вещество в этом случае находится ближе к исходным соединениям и выход его соответственно выше. Кроме того, неудача на одной стадии синтеза влечет за собой повторение не всей цепочки, а только ее части. Увеличение выхода при конвергентном цлане синтеза по сравнению с линейным видно из простого расчета. Пусть при синтезе AB J) выход на каждой отадии составляет 8СЙ. Тогда выход ЦС по линейной схеме составит 0,8 -I00 = Ъ0>, а при конвергентном пути достигнет 0,8 х X I00 = 64 . При увеличении числа исходных соединений и удлинении цепи синтеза различие в выходах возрастает. [c.192]

Для получения первичных спиртов с разветвленной цепью синтез ведут при 150—160° под давлением 200 ат в присутствии o-Th02-MgO катализатора. Сырьем для синтеза служат окись углерода и водород в смеси с чистыми алкенами или углеводородами с высоким содержанием алкенов. [c.422]

На основе лииалоола с использованием тех же схем наращивания изопреноидной цепи (синтез с ацетоуксусным эфиром или дикетоном, этинилирование, гидрирование и изомеризация) были получены неролидол, фарнезол, гераниллиналоол, геранил-гераниол и промежуточные продукты этого синтеза. [c.131]

Такое блокирование отдельных этапов в цепи синтеза представлено на фиг. 08, па которой схематически изображено образование так называемых ароматических аминокислот. Эта схема основана не только на результатах исследований нейроспоры и других грибов, но и на изучении позвоночных, насекомых, высших растений и бактерий. Подобное сходство некоторых основных биохимических процессов у очень сильно различающихся организмов позволяет создать для них некую общую схему и показать, что одни и те же этапы синтеза имеют место у многих из этих организмов. [c.235]

Было установлено, что внутри митохондрий синтезируются только мембранные структурные белки, а синтез растворимых белков, например, ферментов цикла Кребса, осуществляется вне митохондрий, на рибосомах эндо-плазматической цепи. Синтез белков электронтранспарт-ной цепи (напирмер, цитохрома с) тоже происходит вне митохондрий. Затем эти белки транспортируются внутрь митохондрий с затратой энергии гидролиза нуклеозидтри-фосфатов (АТФ и, вероятно, УТФ). [c.71]

Следовательно, для оценки чувствительности системы растворитель — осадитель к составу подлежащего фракционированию сополимера необходимо изучить зависимость порога осаждения соответствующих сополимерных образцов в этой системе от их состава. Необходимо испытывать нефракционированные образцы (или выделенные из них высокомолекулярные фракции) с молекулярными весами, для которых имеет место слабая зависимость у от длины цепи Синтез исследуемых образцов следует проводить до неглубоких степеней превращения для обеспечения относительной однородности сополимеров по составу. Экспериментальные данные подтверждают эффективность такой методики вы боря системы растворитель — осадитель для фракционирования сополимеров [32—35]. [c.223]

Наиболее важные, узловые аминокислоты названы на схеме полностью (глицин, глутамат, аспартат, треонин, метионин), остальные обозначены сокращенными названиями. Гликолиз (I) связан с циклом Кребса (П) через ацетил-КоА. Оба эти звена питают всю цепь синтеза аминокислот. Линии между I и V указывают пути синтеза нуклеиновых кислот. Эти кислоты получаются из пуринов и пиримидинов, в свою очередь связанных с аспартатом и глицином. Глицин и аминолевулиновая кислота — сырье для синтеза важнейшего компонента дыхательной цепи — гема, на основе которого получаются цитохомы и активные группы различных окислительно-восстановительных ферментов. [c.123]

Известно получение дифенола из дешевого в США масла скорлупы орехов Ana ardium L., представляющего собой в основном фенол с длинной ненасыщенной боковой цепью. Синтез ведется следующим образом [c.472]

Реакция роста цепи (синтез) протекает при давлении 10 МПа и 100—120 °С. Смесь триалкилов алюминия с этиленом нагревают до 250—320 °С, и при давлении ниже 1 МПа протекает реакция замещения, что значительно ускоряется при добавлении в каталитическую систему никеля.Триэтилалюминий из образовавшейся смеси высших а-олефинов (с четным числом атомов С) выделяют перегонкой и возвращают в процесс. [c.59]

Превращение можно было наблюдать в условиях, благоприятных для образования метана. Ббльшая часть превращения в условиях, благоприятных для образования высших углеводородов, предотвращалась. Исследователи пришли к заключению, согласно кото-рО Му метан является продуктом реакции, которая может протекать в отсутствие карбида при действии хемосорбированного водорода. Хемосорбироваиный водород действует также при разрыве углеводородных цепей. Синтез высших углеводородов должен, однако, протекать через стадию образования СНг-групп, получающихся в результате реакции карбида с молекулярным водородом. Эмметт и Харкнесс использовали орго-пара-превращение водорода для исследования поверхности жev eзныx катализаторов [1156]. [c.249]

Ферментный белок, во всяком случае активный, помимо того что он связан с коферментом, способен специфически связываться также с субстратом А и с конечным продуктом цепи синтеза. Центры для связывания этих двух соединений не идентичны конечный продукт не может просто стать на место субстрата, вытеснить его с поверхности фермента, поскольку эти центры стерически (нространственно) различны. Соединившись с конечным продуктом, фермент утрачивает способность преобразовывать субстрат А и превращать его в продукт В. Из-за наличия двух стерически различных (и притом строго специфичных) центров связывания подобные белки называют аллостерическими от греческого аллос — иной) (рис. 127). [c.278]

К первой категории относятся, к примеру, ферменты, синтезирующие некоторые коферменты. Конечно, каждый апофермент требует кофермента. Но что это означает на практике Один апофермент состоит в среднем из 150 аминокислот следовательно, для 150 молекул аминокислот требуется всего одна молекула кофермента. Поэтому синтез коферментов может идти с небольшой скоростью. Такие медленные цепи синтеза обслуживают, естественно, лишь очень немногочисленные молекулы соответствующих ферментов. По-видимому, в их опероне ген-оператор или структурные гены, так сказать, но самой своей природе медлительны, т. е. способны всегда синтезировать лишь очень небольшое количество ферментов, не нуждаясь при этом в какой-либо особой регуляции. Если иерепроизвод-ство коферментов все же произойдет, то оно не будет иметь никаких серьезных последствий, поскольку общий объем продукции все равно будет [c.286]

В цепи синтеза цитрата из ацетата наиболее реальным местом действия фунгицида является кофермент А, содержащий сульфгидрильную группу, с которым как и с другими тиолами, легко реагирует ТМТД по механизму обмена радикалов. В результате этой реакции образуются соответствующий дисульфид исходного тиола и диметилдитиокарбамат, иногда выделяются и смешанные сульфиды. [c.112]

В следующей работе Мозеттиг и Бургер [J. Ат. So . 57, 2189 (1935) Zbi. 1936, 1,1011] приготовили ряд аминоспиртов, производящихся от тетрагидрофенантрена (или тетантрена), у которых спиртовой гидроксил и атом азота находятся не в боковой цепи, а непосредственно у углерода фенантренового ядра. Такие спирты структурно еще более походят на морфий и поэтому должны оказывать морфиноподобное действие еще в большей мере, чем аминоспирты с открытой цепью. Синтез их производится заменой атома брома в 1-кето-2-бром-1,2,3,4-тетрагидрофенантрене на перечисленные выше аминогруппы и каталитическим восстановлением образовавшихся аминокетонов в соответствующие аминоспирты. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология