Подкорковые ядра

Изменения постоянного потенциала и наличного кислорода, коррелирующее с эмоциональными реакциями личности, наблюдались постоянно (хотя и в неодинаковой степени) во многих подкорковых структурах гиппокампе, миндалевидном теле, хвостатом ядре, бледном щаре, а также в ядрах зрительного бугра — не специфических (особенно в срединном центре), ассоциативных (дорзомедиальное ядро) и в меньщей степени — переключательных (вентролатеральное и вентральное задние ядра). [c.66]

В мозге имеются еще две важные системы, а именно ретикулярная и лимбическая. Первая является медиатором цикла сон — бодрствование, а также определяет появление характерных волн на электроэнцефалограмме. Лимбическая система опосредствует эмоциональное состояние, а также инстинкты анатомически она построена сложно центры расположены в миндалевидном и других подкорковых ядрах, а также в лимбической доле коры последнее образование расположено в виде кольца в основном в продольной щели между двумя большими полушариями и включает обонятельную зону, гиппокамп и другие эво-люционно древние области коры мозга. В лимбической доле расположены центры удовольствия. Животное с вживленными в эти центры электродами, беспрестанно нажимает на рычажки, вызывающие электрическую стимуляцию центров. Существуют также центры наказания, повторной стимуляции которых животное старается избежать. [c.330]

Средние отделы. К средним отделам отнесены нейронные уровни, элементы которых еще сохраняют реакцию на изменения таких физических параметров сигнала, как частота и интенсивность. Такие реакции наблюдают в подкорковых ядрах слуховой системы и отчасти в первичных проекционных областях коры. [c.81]

При микроскопическом исследовании в головном мозгу всех животных наблюдалось полнокровие оболочек и ткани мозга стенки многих мелких сосудов разрыхлены, отечны, эндотелий их набухший, десквамированный. Б большинстве нервных клеток коры мозга наблюдалось набухание, эктопия ядра, тотальный хроматолиз наряду с этим часто встречались группы нервных клеток с явлениями кариолиза и кариоцитолиза, а также подвергавшиеся сморщиванию. В подкорковых ядрах наблюдались сходные изменения, но выраженные в значительно меньшей степени. В ядрах продолговатого мозга и ганглиозном слое мозжечка нервные клетки также подвергались указанным изменениям, однако здесь реже встречались клетки — тени (рис. 1). [c.487]

Исследуя мозг отравленных животных и сравнивая результаты исследований с клинической картиной интоксикации, Кисиленко обнаружил диффузное поражение нервных клеток больших полушарий и мозжечка. В нервных клетках коры головного мозга наблюдался диффузный хроматолиз и смещение ядер реже отмечался кариолиз и кариоцитолиз, и еще реже—сморщивание клеток. В подкорковых ядрах изменения нервных клеток носили тот же характер, но были выражены слабее. В продолговатом мозгу отмечался диффузный тигролиз со смещением ядра, кариоцитолиз и склероз нервных клеток. В ганглиозном слое коры мозжечка, [c.292]

Ядерный, когда нейроны и ашаптические участки расположены компактно и лежат без особого порядка (например, различные подкорковые ядра или ядра ствола мозга). [c.32]

Сложилось мнение, что в мозге животных и человека су-ш ествуют две системы, одна из которьк связана с положительными (приятными), а другая — с отрицательными переживаниями. Первая из них представлена главным образом в передних и латеральных, вторая — в задних и медиальных отделах гипоталамуса. Кроме гипоталамуса, негативная и позитивная системы представлены в лобной, височной и теменной областях коры больших полушарий головного мозга, в архипалеокор-тексе, гиппокампе и некоторых подкорковых ядрах (в миндалине и др. ). При этом точки, принадлежаш ие к различным системам, подчас расположены очень близко одна от другой. Между этими системами наблюдаются реципрокные отношения, так что возбуждение одной из них подавляет деятельность противоположной. [c.63]

Действие хлорида Р.(I) исследовала Толгская. У кроликов, которым в течение 2 мес. через рот вводили Н С1 в дозах 20—50 мг/кг, потери в массе тела, тремор и понос. При микроскопическом исследовании нервной системы были выявлены глубокие гемодинамические, дистрофические и дегенеративные изменения в головном мозге, подкорковых узлах, рогах спинного мозга, периферических нервных стволах. Для патоморфологической картины интоксикации характерна реакция всей нервной системы с преобладанием дистрофических процессов в клетках таламо-гипоталамической области, дорзальных ядрах блуждающего нерва, клетках передних и боковых рогоа спинного мозга, в периферических нервах и проводящих путях. В желудочно-кишечном тракте обнаружен десквамативный катар слизистых оболочек и явления язвенного колита в почках дистрофия эпителия извитых канальцев и иногда некроз в печени выраженная мелкокапельная жировая дистрофия гепатоцитов. Отмечаемое на фоне умеренного поражения коры и других отделов головного и спинного мозга преимущественное поражение клеток таламо-гипоталамической о бласти, передних и боковых рогов спинного мозга и его проводящих путей совпадает с клиническими проявлениями ртутной интоксикации у человека. Значительные изменения в периферических нервах и передних рогах спинного мозга не имели клинических проявлений в виде парезов. [c.181]

Наличие латерального торможения в подкорковых отделах. С помощью микроэлектродных исследований получены указания на то, что на нейронных уровнях выше спирального ганглия между соседними клетками имеется латеральное тормозное взаимодействие. Об этом говорит наличие тормозных зон по краям возбуждающей при реакции на двухтоно-вый сигнал. О наличии тормозных взаимодействий между нейронами слуховой системы свидетельствует также появление в кохлеарных ядрах к выше немотононных (колоколообразных) разрядно-интенсивностпых характеристик [112, 114, 115]. Уменьшение частоты разрядов с ростом интенсивности можпо объяснить за счет тормозного воздействия элементов, включающихся по мере роста иптенсивпости. [c.82]

Во МНОГИХ работах были получены данные в пользу того, что это ядро имеет отношение к циркадианным ритмам. Так, например, двустороннее разрушение его приводит к рассогласованию суточной периодичности многих функций нервной системы и организма в целом. Некоторые из этих функций перечислены в табл. 26.2. В данном случае речь идет именно о рассогласовании , так как свободнотекушие ритмы не подавляются полностью и влияние на них со стороны зрительной системы может в какой-то степени сохраняться. Это позволяет предполагать, что в поддержании циркадианных ритмов и подгонке их к суточным изменениям окружающей среды некоторую роль играют и другие важнейшие подкорковые структуры зрительной системы — латеральные коленчатые тела и верхние бугры четверохолмия. [c.199]

При нервном напряжении возбуждение не переходит в торможение и при длительном воздействии принимает застойный характер и держится на повыщенном уровне на протяжении часов, суток и даже месяцев после прекращения действия психосоциального стрессора (А. И. Киколов, 1987). Основным фактором, препятствующим наступлению процесса торможения, является активация эрготропной системы подкорковых образований. При этом отмечается повьппенный уровень ее метаболизма и соответственно длительное усиление катаболических процессов. В данных условиях могут возникать выраженные деструктивные изменения ультра структур ядра и цитоплазмы клеток, которые из-за отсутствия восстановительного периода постоянно нарастают. Дело в том, что утомление, вызванное повьпленной двигательной активностью, является нормальным физиологическим состоянием, выработанным в ходе эволюции [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология