Гиппокамп

Некоторые участки мозга, например гранулярный слой ретины или слой пирамидных клеток в гиппокампе, имеют сравнительно однородный клеточный состав. Образцы из этих участков мозга можно получать по методике, описанной в предыдущем параграфе. Для приготовления срезов, состоящих из 100— [c.280]

Не только неокортекс, но и гиппокамп играет, видимо, особую роль. Очаги повреждения этой части лимбической системы [c.337]

В мозге имеются еще две важные системы, а именно ретикулярная и лимбическая. Первая является медиатором цикла сон — бодрствование, а также определяет появление характерных волн на электроэнцефалограмме. Лимбическая система опосредствует эмоциональное состояние, а также инстинкты анатомически она построена сложно центры расположены в миндалевидном и других подкорковых ядрах, а также в лимбической доле коры последнее образование расположено в виде кольца в основном в продольной щели между двумя большими полушариями и включает обонятельную зону, гиппокамп и другие эво-люционно древние области коры мозга. В лимбической доле расположены центры удовольствия. Животное с вживленными в эти центры электродами, беспрестанно нажимает на рычажки, вызывающие электрическую стимуляцию центров. Существуют также центры наказания, повторной стимуляции которых животное старается избежать. [c.330]

В мозгу млекопитающих тоже обнаружены синапсы, эффективность которых можно быстро и надолго изменить путем соответствующей стимуляции, хотя изучение механизма этих явлений связано с гораздо большими техническими трудностями. Наиболее четкие примеры относятся к гиппокампу-области мозга, которая, судя по многим данным, каким-то образом участвует в образовании следов памяти. При разрушении гиппокампа утрачивается способность вспоминать совсем недавние события и запоминать новые, хотя ранее существовавшие долговременные следы памяти сохраняются. Видимо, эти долговременные следы хранятся в какой-то другой области, возможно в виде структурных изменений в синапсах коры головного мозга. Есть и другие наблюдения, позволяющие думать, что в основе долговременной и кратковременной памяти лежат разные механизмы. Например, человек, иа какое-то время потерявший сознание в результате сильного удара по голове, придя в себя, не сможет восстановить в памяти события, происшедшие непосредственно перед травмой, но будет помнить о том, чтб случилось, скажем, за полчаса до того. [c.118]

Дополняющими действие ингибиторных медиаторов GABA и глицина являются аминокислотные медиаторы глутамат и аспартат их особенно много в гиппокампе. Поскольку предполагается, что глутамат принимает участие в длительных синаптических изменениях, связанных с обучаемостью и памятью, этот отдел мозга исследован наиболее тщательно. Однако и дру- [c.295]

В гиппокампе и других органах имеется по крайней мере два типа глутаматных рецепторов, причем один из них зависит от концентрации Na+, а другой — нет. Число рецепторов гиппокампа увеличивается при стимуляции. Этот эффект носит долговременный характер, коррелирует с постсинаптической по-тенциацией (гл. И) и, что интересно, связан, по-видимому, с Са +-зависимым протеолизом периферического мембранного белка (названного фодрином), осуществляемым тиоловой протеазой кальпаином I [25]. [c.296]

ВКЛЮЧЕНИЕ Н-ЛЕйЦИНА ВО ФРАКЦИОНИРОВАННЫЕ И НЕФРАКЦИОНИРОВАННЫЕ БЕЛКИ ПИРАМИДНЫХ КЛЕТОК ГИППОКАМПА КРЫСЫ ИЗ УЧАСТКА МОЗГА САЗ, ВЫРАЖЕННОЕ КАК УДЕЛЬНАЯ РАДИОАКТИВНОСТЬ С ПОПРАВКОЙ [c.295]

Из табл. 1 видно, что содержание Н-лейцина в нервных клетках гиппокампа (имп/мин надосадочной жидкости на мкг белка в образце) у обучавшихся животных ниже, чем у контрольных. Это можно объяснить потреблением Н-лейцина во время обучения, что приводит к тому, что количество доступного Н-лейцина во время обучения ниже того, которое должно быть. Тогда после введения поправок удельная активность будет выше, чем количество синтезированного белка. Однако такая недооценка концентрации Н-лейцина будет означать более высокое включение Н-лейцина в белок ткани обучаемых животных (участок гиппокампа САЗ), чем в белок контрольных животных, Значит, ткань обученных животных будет иметь более высокую неисправленную удельную радиоактивность, чем ткань контрольных крыс. Экспериментально полученные данные (табл. 1), однако, не подтверждают этого предположения. Впрочем, очень вероятно, что более низкая концентрация Н-лейцина в ткани обученных крыс объясняется тем, что Н-лейцин энергично поглощается другими участками мозга. [c.296]

Высшие уровни памяти, например восприятие языка илн абстрактных понятий, которые отличаются от уже упомянутых примеров обучаемости только более высоким уровнем сложности, все еще не могут быть объяснены с помощью разумных гипотез. Кроме всего прочего, как у низших, так и у высших организмов, у беспозвоночных и позвоночных свойства нервных клеток, механизмы передачи нервного импульса, модуляция и пластичность характеризуются значительным сходством. Но также ясно, что в приведенных примерах невозможно проводить адекватное сравнение. При исследовании посттетанического расслабления в гиппокампе (см. ниже) вся определенная до сих пор нервная пластичность происходит за секунды и минуты, иногда часы, тогда как долговременная память сохраняется-дни, месяцы и годы, иногда в течение всей человеческой жизни,. [c.337]

В поисках анатомических структур и механизмов, вовлечен- ных в процесс памяти, следует иметь в виду, что почти невозможно разделить механизм запасания от механизмов передачи . и запоминания. Потеря памяти обычно включает все три ас- пекта и только в благоприятных случаях они могут быть разделены. Различие между ретроградной и антероградной амнезией показано для следующего случая. Удаление гиппокампа у ставщего теперь знаменитым пациента Н. М. в качестве последнего средства лечения его тяжелой эпилепсии привело к антероградной амнезии. При постоянном повторении Н. М. мог посредством своей кратковременной памяти запоминать на несколько минут факты, однако, если его отвлекали, он мгновен- но все это забывал, так как переход в долговременную память не функционировал. Перед операцией он нормально обучался, после операции все, что он узнавал, немедленно забывалось. [c.338]

Вирус бешенства относится к РНК-содержащим вирусам рода Lyssavirus, семейства Rhabdovindae. При бешенстве поражается центральная нервная система, поэтому диагностика заболевания ос-нована на обнаружении в ткани мозга телец Бабеша—Негри (в области гиппокампа), вирусного антигена или самого вируса. При исследовании животного, нанесшего укус, определяют наличие вируса или вирусного антигена в ткани слюнной железы с помощью РИФ и биологической пробы. [c.306]

Экспресс-диагностика. Наиболее распространенным методом исследования является обнаружение телец Бабеша — Негри в препаратах мозговой ткани при световой микроскопии. Для этого исследуют ткань гиппокампа, кору большого мозга и мозжечка. Предметное стекло слегка прижимают к поверхности среза, отпечаток окрашивают по Романовскому—Гимзе, Туревичу или Муромцеву, высушивают и микроскопируют (с препаратом следует обращаться как с заразным материалом). Тельца Бабеша — Негри видны в цитоплазме крупных нейронов. Они представляют собой сферические или продолговатые образования розовато-фиолетового цвета размером 2—10 мкм с видимой внутренней структурой (см. цв. вклейку, рис. 27). [c.306]

Повторное и хроническое отравление. Животные. Двухнедельное введение K N с кормом вызывает снижение массы тела, в крови падает уровень гемоглобина, белка, тироксина и увеличивается — тиоцианатов уменьшается масса селезенки и тимуса у частн крыс опухоли кишечника и у всех — нарушение )епродуктивной функции. Трехкратное подкожное введение a N (0,4 мг/100 г) увеличивает активность ацетилхолинэстеразы в коре головного мозга, гиппокампе и среднем мозге. В результате подкожного введения крысам 0,5 мг/кг K N [c.343]

Клеточный материал гомогенизуют в стеклянном капилляре диаметром 400 мкм. Чистая вода растворяет 39% суммарного белка из образца нервных клеток (гиппокамп крысы). При использовании раствора грас-буфера, имеющего pH 7,4, содержащего 0,1% Тритона Х-100, экстрагируется 72% суммарного белка. Как показали радиометрические измерения, в результате электрофореза 92% этого белка переходит в полиакриламидный гель. Если кроме Тритона Х-100 к экстрагирующему раствору добавлять 0,1% натрийдодецилсульфат, то в раствор переходит 92% суммарного белка. Более 90% этого материала при электрофорезе переходит в гель. Образец гомогенизуют, вводя в раствор с клетками прикрепленную к отрезку тефлоновой трубки петлю из стальной проволоки толщиной 28—70 мкм. Эту мешалку прикрепляют к зубоврачебной бор-машине, вращающейся со скоростью Л2 ООО об/мин [18]. Гомогенизацию ведут 1—3 минуты, наблюдая за ее ходом в микроскоп. Раствор центрифугируют 5—10 мин в гематокритной центрифуге при скорости вращения 11 000 об/мин. При такой обработке получается прозрачная надосадочная жидкость. [c.281]

Различные концентрации Н-лейцина (5—60 мкл, 1 мкКн/мкл) вводили в оба боковых желудочка мозга крыс. Взято было 20 животных весом 175—200 г. Крысу забивали через 1,5 часа после инъекции, извлекали мозг и вырезали из него два участка гиппокампа САЗ. Были выбраны именно эти участки, так как они связаны с изучавшейся поведенческой реакцией. Вырезанные участки мозга обрабатывали по методике, описанной в правой части схемы 1. Около 100 мкг пирамидных нейронов из образца гомогенизировали в 0,5%-ном растворе Тритона Х-100. Затем белок осаждали трихлоруксусной кислотой, осадок промывали и определяли его общую радиоактивность (имп/мин). Затем осадок растворяли в 1 MNaOH и определяли количество белка [c.292]

Крыс обучали менять лапу при доставании пищи и затем изучали влияние этого обучения на выделенных нервных клетках контрольного участка гиппокампа. Не принималось никаких хирургических мер для того, чтобы пробудить животное заменять предпочитаемую лапу другой при доставании пищи, находящейся на дне длинной и узкой стеклянной трубки (рядом с трубкой и параллельно ей ставили стенку). Поскольку животное из-за конструкции трубки не может достать пищу предпочитаемой лапой, оно старается сделать это другой лапой и в конце концов обучается. В день крысе дают два урока. На четвертый— пятый день обучения крысы находятся еще на восходящей ветви кривой обучения. Затем из мозга крыс этого периода обучения выделяют участок гиппокампа САЗ, содержащий парамидные клетки (средние). За полтора часа до этого крысам в оба боковые желудочка мозга вводят Н-лейцин (60 X 2 мкл с радиоактивностью 1 мкКи/мкл). Берут образцы нервных клеток из участков САЗ гиппокампа, гомогенизуют и экстрагируют для солюбилизации белков солевым раствором, содержащим Тритон Х-100, как это было описано в разд 7.1.3. При разделении белков на микрогеле получаются 2 основные белковые фракции в кислой половине геля (рис. 3 Л). [c.294]

Алексидзе (1972) недавно также обнаружил образование новой фракции кислого белка в составе растворимых белков пирамидных нервных клеток гиппокампа при обучении крыс использовать непредпочитаемую лапу для доставания пищи со дна узкой пробирки. В аналогичных условиях выработки поведенческой реакции была показана также активация синтеза специфического для синаптических структур фермента — ацетилхолинэстеразы. [c.23]

Метод фракционирования белков на микроколонке с сефадексом G-200 с последующим микроэлектрофорезом в полиакриламидном геле, разработанный нами совместно с Д. Ф. Мешвелишвили, дает возможность судить о фракционном составе белков нейронов. Мы брали экстракт го-могената в количестве 20 мкл, лиофилизировали до объема 2—2.5 мкл и количественно переносили в капилляры для электрофореза объемом 5 мкл. По предварительным данным, выделено 8 колоночных и приблизительно 40 электрофоретических фракций растворимых белков пирамидных нейронов гиппокампа крыс. К сол алению, и эти результаты не дают полного представления о белках нервных клеток. Фактически вопрос о фракционном составе белков индивидуальных нейронов и пейроглии остается открытым. [c.137]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.337 , c.340 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.335 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.58 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.199 , c.201 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология