Идентификация акриловых полимеров

Идентификация акриловых полимеров и сополимеров. Точность определения 0,5%. [c.151]

Этот метод в сочетании с газовой хроматографией был использован [1897] для идентификации малых количеств сополимери-зованных ненасыщенных карбоновых кислот в акриловых полимерах. [c.371]

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Вследствие низкой летучести высших алкилиодидов гидролиз иодоводородной кислотой непригоден для определения спиртовых групп в высших спиртах. (более С4). Для определения таких сложных эфиров, как 2-этилгексил-, децил- и лаурил-акрилаты, в сополимерах проводят их омыление при повышенной температуре и хроматографически анализируют образующиеся при этом спирты 1837, 1838]. Для определения акрилатов в полимерах алкоксигруппы переводили [1839] в алкилиодиды, которые затем анализировали газохроматографически. Вопросы идентификации акриловых смол обсуждались в работе [1840]. [c.359]

При идентификации полимеров точки плавления имеют ограниченное применение. Аморфные полимеры обычно размягчаются в значительном интервале температур и поэтому не дают четкой точки плавления. Другие полимеры полностью разлагаются, не достигнув точки плавления. Достаточно четкие точки плавления имеет сравнительно небольшое число полимеров, например полиэфиры, полиамиды, полиэтилен, поливииилиденхлорид и акриловые полимеры с длинными боковыми цепями. Эти полимеры обычно закристаллизованы не полностью. При нагревании вещества вследствие такой неполной кристаллизации размягчение аморфных частей происходит до начала плавления кристаллической части. Многие кристаллические [c.22]

Простой метод идентификации органических полимеров методом пиролиза и газовой хроматографии. (Продукты пиролиза поливиниль-ных, целлюлозных, акриловых, силиконовых и полистирольных полимеров. НФ ди-м-децилфталат т-ра 150° детектор катарометр.) [c.145]

Полимеры можно деполимеризовать или разложить с помощью сухой перегонки, нагревания со щелочью — сухой, в водной среде или в растворителе — и нагревания с сильными кислотами. Сухая перегонка особенно полезна при анализе акриловых и фенольных смол и полистирола. Разлол<ение щелочью используют для производных целлюлозы, фенольных и алкидных смол и различных слож1Пэ1Х эфиров. Запах, появляющийся при сплавлении с карбонатами, помогает идентификации, которая будет описана в разделе Методы идентификации (У1-3). [c.21]

Идентификация полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот методом газо-жидкостной хроматографии. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология