Фенил.уретан

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

Связь С—N между азотом карбаматной группы и углеродом кольца у обоих изомеров (1,383 и 1,391 А) короче, чем соответствующая связь (1,405 А) у фенилуретана [200]. Связь же между азотом и карбонилом в карбаматной группе фуроксановых изомеров (1,368 и 1,374 А) длиннее, чем у фенилуретана (1,352 А). Это можно рассматривать как признак того, что в фуроксановых соединениях азот несколько сильнее сопрягается с кольцом и несколько слабее — с карбонилом, чем в фенил-уретане. Однако против этого говорит слишком большой угол поворота (21°) карбаматной группы по отношению к плоскости кольца в фуроксановых изомерах в сравнении с соответствующим углом поворота (9 ) в фенилуретане. [c.48]

Фенилизоцианат, этил-К -фенил уретан Этил-а,7-дифенил- аллофанат Нафтенат кобальта 60—100° С. Выход 90% [668]. См. также [669—671] [c.625]

Фенол бензоат фенил- уретан а-нафтил- уретан [c.592]

Фенил уретан СвН.,ЫН—СООСзН., 53 237 Ч- разл ) — [c.308]

Нами изучена скорость диссоциации замещенных фенил-(фенил) уретанов на изоцианат и фенол в интервале температур от 130 до 180° С. [c.58]

Константы скорости реакции диссоциации замешенных фенил-(фенил)- уретанов при различных температурах и величинах энергии [c.59]

Зависимость от а Гаммета для термической диссоциации замещенных фенил (фенил) уретанов [c.60]

Рассчитанные нами температуры диссоциации замещенных фенил(фенил)уретанов при условии, что 90%-ное превращение вещества принято за полную диссоциацию уретана, приведены ниже (в °С) [c.61]

Фенил (фенил) уретан. . . ..................234 [c.61]

Фенилизоцианат, этил-Ы-фенил уретан Этил-а, Y-дифен ил-аллофанат Нафтенат кобальта 60 —100° С. Выход 90% [668]. См. также [669—671] [c.625]

При нагревании с уксусным ангидридом третичные спирты отщепляют воду с образованием этиленовых углеводородов, тогда как силанолы при этом или не реагируют совсем , или отщепляют воду, образуя высокомолекулярные соединения. Некоторые силанолы образуют при этом ацетильные производные —Фенил-уретанов силанолы не образуют изоцианат действует на них водоотнимающе . [c.116]

Этиловый эфир карбаниловой кислоты см. Ы-Фенил-уретан [c.563]

Продукт реакции тиоалкил-Н-фенил уретан Концентрация уретана МОЛЬ j Л Концентрация (СгН5)зН мо.гь л набл.- 0" л/моль-сек [c.258]

Фенил(фенил)уретан (Г л = 126° С), л-хлорфенил(фенил)уретан (7 пл == 153° С), м-толилфенил(фенил)уретан (Гпл = 1 8° С), л-метоксифе-нил(фенил)уретан (Тпл = 153° С) синтезированы по обычной методике 12] и дважды перекристаллизованы из толуола. Этиловый (Гкип = 78° С), н-пропиловый (Гкип = 97° С), н-бутиловый (Гкип = 117° С), к-амиловый (Т кип = 138° С), н-гексиловый (Тк п = 157,2° С), н-нониловый (Ткип = = 214° С) спирты, а также о-дихлорбензол (Гкип == 179° С) четыреххлористый углерод (Гкип = 76,5° С) и диоксан (Гкип == 101° С) очищались известными методами [3]. Дибутилдилауринат олова (Гпл = 29° С). [c.12]

Р) Галоид открывается Алифатические галоидопроизводные, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. п. При определениях плотности и показателя преломления сушить следует хлористым кальцием, а не натрием — (опасность взрыва). Получение кристаллических производных редко возможно например, в случае присутствия бромистых алкилов, при нагревании в запаянной трубке с серебряной солью р-нитро-или динитробензойной кислоты до 120—150 частично образуются кристаллические сложные эфиры. Хлормуравьиный эфир превращают в фенил-уретан галоидоуксусный эфир — в галоидный ацетамид. [c.230]

Фенил. (л-КОа-фенил)-уретан Фенял-(Я-С1-(фенил) -уретан Фенил-(фенил)-уретан Фенил-(га-СНз-февил)-уретан Фенил-(и-СНгО-фенил)-уретан [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология