Виттвер

Рис. 6.6, на котором точки соответствуют экспериментальным данным Виттвера и Цоллингера по реакции [c.224]

Шварценбах и Виттвер [113], а также Лонг и Бакуль [114, 115] изучили кето-енольное превращение 1, 2-циклогександиона. Первые нашли, что реакция протекает достаточно медленно и скорость может быть измерена обычными средствами вплоть до 6—7 М концентрации минеральной кислоты. Было найдено, что в водных растворах реакция достигает измеримого равновесия. Равновесие усложнено тем обстоятельством, что в водных растворах кетон почти полностью существует в форме моногидрата. Совокупность данных по кинетике и равновесию позволяет определить константы скорости первого порядка как для кетонизации, так и для енолизации. Константа удельной скорости первого порядка кислотно-катализируемого процесса достижения равновесия вычисляется по уравнению [c.230]

Б. А. Порай-Кощиц и Грачев [135] и затем Виттвер и Цоллингер [136] применили метод потенциометрического титрования для исследования диазосоединений и получили своеобразные нейтрализационные кривые. На них после прибавления одного эквивалента щелочи не обнаруживается скачка потенциала, как это бывает при титровании обычных двухосновных кислот. [c.34]

Шёллер, Виттвер и сотрудники (ВА5Р) в 1930—1932 гг. получили и изучили большое число оксиэтилированных соединений на основе жирных спиртов, фенолов, жирных кислот, ланолина, амидов и этаноламидов жирных кислот, алифатических аминов и др. Позднее были получены и исследованы оксиэтилированные меркаптаны и комбинированные соединения на основе окиси пропилена и окиси этилена . Сульфатированием оксиэтилированных соединений в 1935 г. получили анионоактивные вещества, а при исчерпывающем алкилировании оксиэтилированных аминов—катионоактивные вещества . [c.87]

Уже Шёлер и Виттвер (см. гл. II, ссылка ) предусмотрели возможность сульфатирования оксиэтилированных веществ. Такие продукты были выпущены I. G. Farbenindustrie под названиями алипаль С1, алипаль D, игепаль D и моющее средство экстра 153 (см. стр. 87). Существенными преимуществами этих веществ по сравнению с несульфатированными продуктами являются лучшее. вспенивание, отсутствие помутнения при нагревании, лучшая растворимость в присутствии электролитов, более легкое превращение в порошкообразные продукты, лучший моющий эффект при стирке белого белья. [c.367]

Виттвер и Цоллингер получили нейтрализационные кривые водных растворов диазониевых солей при нормализованных условиях (ионная сила и т. д.) и установили , что зависимость кислотности от степени нейтрализации имеет иной ход, чем это-. [c.57]

Из измерений равновесия, проведенных Виттвером и Цол-Л И гером , следует, что диазогидрат может находиться в водной среде лишь в очень незначительном количестве по сравнению с общим количеством диазосоединения. Понятно поэтому, что это [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология