Анионоактивные вещества

При этом серная кислота может взаимодействовать как с гидроксильной группой, так и присоединяться по двойной связи. Однако в обоих случаях образуются сульфоэфиры рицинолевой кислоты. Но могут идти и побочные реакции, ведущие к полимеризации, конденсации и т. д. Сульфатированное касторовое масло затем нейтрализуют щелочью. Для получения анионоактивных веществ можно сульфатировать хлопковое, льняное, соевое и другие масла. [c.339]

Из других анионоактивных веществ можно отметить натриевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты (сульфосукцинаты), получаемые из малеиновой кислоты или ее ангидрида. Они применяются в качестве смачивателей, причем эта способность, а также их растворимость понижаются с увеличением числа углеродных атомов [c.342]

Катионоактивные вещества диссоциируют в водных растворах с образованием более объемного, чем у анионоактивных веществ, катиона, который обусловливает поверхностную активность растворов. [c.342]

Анионоактивными веществами называют такие, которые диссоциируют в водных растворах на длинноцепочечные анионы, обеспе- [c.338]

Хорошими поверхностно-активными свойствами характеризуются анионоактивные вещества, полученные ацилированием фенолов или их гомологов хлорангидридами кислот [c.340]

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

Анионоактивные вещества в водных растворах диссоциируют на отрицательно заряженные ионы, в состав которых входит углеводородная часть молекулы, и на положительно заряженные ионы металла или водорода. [c.84]

Эти недостатки отсутствуют у анионоактивных веществ типа [c.285]

Битумы класса СГ получают компаундированием вязкого дорожного битума БНД-60/90 с разжижителями нефтяного либо каменноугольного происхождения с температурами начала кипения 160—180°С и конца кипения 260—300°С. Битумы класса МГ получают в остатке после перегонки нефти и нефтяных фракций и продуктов деструктивной переработки нефти и компаундированием вязких битумов с разжижителями нефтяного или каменноугольного происхождения. В качестве поверхностноактивных веществ для жидких битумов классов СГ и МГ рекомендуется применять при необходимости катионоактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анионоактивные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и мыл тяжелых щелочно-земельных металлов и этих кислот. [c.368]

Существует и количественный показатель сцепления битума с поверхностью мрамора при помощи красителей. Метод заключается в отслаивании битумной пленки от поверхности мраморного щ бня под воздействием воды и в определении величины поверхности мрамора, покрытой битумом, по адсорбции из водного раствора 0,01 мг мл красителя метиленового голубого, способного избирательно адсорбироваться на открытой поверхности мрамора, не адсорбируясь на битуме. Битумы, к которым добавлены катионоактивные вещества, испытывают на сцеплении с песком, битумы с анионоактивными веществами— на сцепление с мрамором. [c.66]

Критическую концентрацию мицеллообразования анионоактивных веществ определяют по данным измерения эквивалентной электрической проводимости. В этом случае ККМ соответствует Скр (рис. 68). [c.167]

Описанные ранее поверхностно-активные вещества принадлежат к классу анионоактивных веществ, растворимость которых обусловлена наличием ионогенной группы. [c.443]

Они используются для приготовления моющих композиций (большей частью в смеси с анионоактивными веществами) для стирки хлопчатобумажных, шерстяных и шелковых тканей. Кроме того, неионогенные вещества могут входить в состав шампуней и быть компонентами различных косметических препаратов. [c.451]

Прочие анионоактивные вещества 1950 [c.452]

Продукт БВ (СТУ № 14-53—61) Смесь сульфированных природных жиров и масел с минеральным маслом. В качестве эмульгатора минерального масла используется анионоактивное вещество Авиваж при формовании капроновой текстильной нити (12% водная эмульсия), штапельного полиэфирного волокиа (13% водная эмульсия), вискозной текстильной нити (6—7 г/л) [c.434]

Анионоактивные вещества. Старейшие анионоактивные вещества—мыла—в настоящее время заменяются и дополняются разнообразными синтетическими препаратами, обладающими многими ценными свойствами. [c.331]

Навеску 7 0,05 г ПАВ, содержащую не более 2 г анионоактивных веществ, помещают в колбу с обратным холодильником, наливают 30 мл указанной смеси метанол — хлористый метилен и кипятят 10 мин на водяной бане. После отстаивания и декантации экстракцию повторяют дважды этим н е растворителем порциями по 30 мл. [c.303]

Метод наиболее приемлем для определения веществ с молекулярным весом 400—1000, несколько менее—для веществ с молекулярным весом 300—400 и 1000—1500. Определению мешают анионоактивные вещества в количествах, превышающих 0,75 мг во взятой для анализа порции (5 мл) сточной воды (или раствора, полученного после выпаривания пробы досуха и растворения сухого остатка). Влияние их устраняется предварительным процу- сканием анализируемой воды через анионит, как описано ниже. Мешают определению также соли четырехзамещенных аммониевых оснований (например, цетилтриметиламмоний-хлорид), являющиеся катионоактивными веществами. Их можно предварительно удалить подщелачиванием пробы и экстракцией эфиром. [c.271]

Определение в присутствии анионо-активных веществ. Если содержание анионоактивных веществ таково, что в полученных по ходу определения (см. выше) 5 мл раствора количество их превысит 0,75 мг, анализируемую воду предварительно пропускают через анионит средней основности (например, ЭДЭ-Юп) в С1-форме и промывают анионит сначала 5—10 мл воды, потом 2—3 мл спирта и снова 20—30 мл воды, обмывая при этом стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают произведенное разбавление. [c.272]

Оказалось, что вещества по их способности задерживаться мембраной располагаются в определенной последовательности, которая сохраняется и для ацетатцеллюлозных, и для полиакрилнитрильных мембран. А именно, максимально задерживаются алкамон ОС-2 и ксилиталь 0-10 (рис. У1-22) и в меньшей степени анионоактивные вещества. Минимальная селективность наблюдается для неповерхностно-активного вещества — полиэтиленгликоля (М = 600), взятого для сравнения. Максимальная селективность оказалась у тех веществ, которые имеют [c.320]

В качестве эмульгаторов наибольшее распространение получили анионоактивные вещества. Г1 зависимости от pH среды применяют соли щелочных металлов, алкилсульфаты и алкилсульфонаты, мыла жирных кислот, Алкилсульфаты образуют стабильные эмул-ьсии мономера в кислой среде, поэтому их можно применять при полимеризации в присутствии окислительно-восстановительных систем. Стабильность эмульсии повышается также при применении смеси различных эмульгаторов и последовательного введения их в зону реакции. [c.26]

К анионоактивным веществам относятся карбоновые кислоты и их соли, сульфоэфиры (алкилсульфаты), алкилсульфонаты р а лкила рилсульфонаты. [c.84]

Деэмульгатор НЧК является технической смесью продуктов сульфирования, смолистых веществ, сульфатов и др. Деэмульгирующими свойствами в НЧК обладают в основном соли водорастворимых суль-фонафтеновых кислот — анионоактивные вещества. Химический состав сульфонафтеновых кислот, содержащихся в НЧК, разнообразен и зависит от состава и качества дистиллятов, взятых для сульфирования. [c.139]

Имеется очень много предложений и авторских свидетельств иа Т1римене-ние сульфосоединений, получаемых прп сернокислотной очистке фракций углеводородов, содержащих ароматические соединения. Большинство предлагаемых анионных деэмульгаторов не лучше НЧК, и применять их целесообразно в тех районах, где их получают. Поэтому здесь они подробно не рассмотрены. Общим недостатком всех аыионоактивных деэмульгаторов является то, что их расход в несколько раз выше, чем эффективных неионогенных деэмульгаторов. Кроме того, все анионоактивные вещества, в отличие от неионогенных, могут вступать в реакции обмена со многими солями, содержащимися в пластовой воде. [c.141]

Неионогенные ПАВ, как правило, наименее токсичны, катионоактивные — более токсичны. Анионоактивные вещества в целом занимают промежуточное положение. Так, среднесмертельная доза неполимерных четвертичных аммониевых соединений, являющихся катионоактивными веществами, составляет 0,05—0,5 г/кг для анноноактивных веществ — сульфатов и сульфонатов ДЛ50 почти на порядок выше и равна 2—8 г/кг. Величина ДЛ50 неионогенных ПАВ от 5—50 г/кг и более (/7). [c.49]

Солянокислотная обработка нефтяных скважин. При солянокислотной обработке сквал<ины с целью растворения известковых отложений повышается ее дебит. Действие кислоты ускоряется в присутствии смачивающих веществ. Для этой цели применяют катионоактивные вещества (амины и четвертичные аммониевые соединения), анионоактивные вещества почти всех типов и неионогенные соединения. [c.137]

Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные — поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностнонеактивных катионов и анионов. Примером анионоактивного вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [c.164]

Величина фгпотенциала существенно зависит от посторонних электролитов в растворе и в особенности от присутствия поверхностно активных веществ. Адсорбция анионоактивных веществ приводит к изменению г] гпотенциала в отрицательную сторону и, следовательно, к уменьщению перенапряжения водорода. Адсорбция катионоактивных веществ влечет за собой соответственно увеличение перенапряжения водорода. При адсорбции нейтральных молекул перенапряжение водорода также возрастает. Повыщение температуры электролиза способствует активизации электрохимической реакции восстановления водорода. Согласно опыту, с повышением температуры электролита на 1° С перенапряжение водорода падает на 2—3 мВ. [c.212]

Сообщается [96], что качества анионоактивного вещества в большей степени улучшаются от добавки нолифосфатов и карбоксиметилцеллюлозы, чем неионогенного вещества. Поэтому на практике на базе обоих типов моющих веществ могут быть приготовлены одинаково эффективные композиции. [c.449]

На втором месте по выпуску и использованию после анионоактивных веществ находятся неиногенные СПАВ. Поверхностно-активные вещества этого типа получают конденсацией оксида этилена с жирными кислотами, алкилфенолами, жирными спиртами, меркаптанами и т. д. Если гидрофобной частью является жирная кислота, СПАВ имеет формулу К — С00(С2Н40) Н. [c.61]

Анионоактивные вещества, гидрофильная часть которых образует в растворе анионы, чаще всего [ OOl M или [SOgl M (где М—Na, реже К и др.). К числу анионоактивных веществ относятся мыла, смачиватель НБ (стр. 331). [c.330]

Синтетические анионоактивные вещества обычно не чувствительны к л<есткой воде и не дают щелочной реакции. Они обладают моющими, диспергирующими, смачивающими н другими специфическими свойствами и успешно применяются для различных целей, обычно в щелочной среде. [c.331]

Среди анионоактивных веществ в настоящее время преобладающее значение имеют прямоцепочные алкилбензолы, получаемые алкилированием бензола альфа-олефинами или парафинами. [c.22]

Исследуемую органическую часть композиции ПАВ в растворе пропускают через слой катионообменника, на котором адсорбируются катионы, а затем через слой анионообменника, па котором адсорбируются жирные кислоты и анионоактивные вещества. Неионогенные ПАВ, а также несульфированные и несульфатированные вещества из анионоактивной части ПАВ не адсорбируются и остаются в элюате. Экстракцией отделяют неионогенные ПАВ от несуль-фиров нных и несульфатированных веществ. [c.291]

Органическую часть композиции ПАВ в растворе пропускают ерез слой катионообменника, на котором адсорбируются катйопы и катионоактивные вещества, а затем через слой анионообменника, ла котором адсорбируются жирные кислоты и анионоактивные вещества. Неионогенные ПАВ не адсорбируются и остаются в элюате. Применяя различные элюенты из ионообменников, количественно [c.294]

Мешающие влияния. Определению мешают анионоактивные вещества в количествах, превышающих 0,75 мг во взятой для анализа порции (5 мл) воды (150 г л). Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой воды через анионит. Если содержание анионоактивных веществ больше, анализируемую воду предварительно пропускают через анионит средней основности (ЭДЭ-Юп, дуолайт А-30, вофатиты Ь-150 или Ь-165 и т. п.) в СЬформе и промывают анионит сначала 5—10 мл воды, потом 2—3 мл спирта и снова 20—30 мл воды, обмывая внутренние стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают проведенное разбавление. [c.358]

Ле расслоения пy kaюt хлороформный слой во вторую делительную воронку. В первую воронку снова добавляют 5 мл хлороформа, взбалтывают 2 мин, хлороформный слой вновь спускают во вторую делительную воронку. Этот процесс повторяют еще один раз. Содержимое второй делительной воронки взбалтывают 2 мин и после расслоения сливают прозрачный хлороформный слой в мерную колбу емкостью 50 м-Л через воронку с кусочком ваты для отделения возможно образовавшейся мути. Во вторую делительную воронку добавляют 5 мл хлороформа, взбалтывают 2 мин и слой растворителя также сливают а мерную колбу. Этот процесс повторяют еще один раз. Хлороформный вкстракт разбавляют хлороформом до 50 мл и затем колориметрируют. Содержание анионоактивного вещества находят по калибровочной кривой. [c.156]

В последнее десятилетие для подготовки нефти на заводах, как правило, применяют неионогенные деэмульгаторы ОЖК, Диссольван-4411, прогалит, ОП-10 и др. Удельный расход деэмульгатора колеблется в широких пределах от 20 до 100 г/т и зависит от состава нефти и устойчивости образовавшихся нефтяных эмульсий [2]. Применяемые деэмульгаторы на 70— 80% остаются в нефти, что способствует снижению загрязненности образуюш ихся стоков как самим деэмульгатором, так и эмульгированными нефтепродуктами. Широко используемый ранее деэмульгатор НЧК (нейтрализованный черный контакт), относящийся к анионоактивным веществам, практически полностью оставался в воде, что приводило к образованию в канализационных системах стойких эмульсий типа нефть в воде особенно при перекачке сточных вод [5]. Поэтому деэмульгатор НЧК в настоящее время не применяется. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология