Хлорофиллы структурные формулы

Рис. 1. Структурные формулы нек-рых хлорофиллов.

Структурные формулы гемоглобина и хлорофилла довольно сложны, однако общий принцип их строения можно выразить такой схемой (двойные связи и заместители в этой схеме опущены, не показана и белковая часть молекулы) [c.131]

Сам пиррол впервые получен Рунге в 1834 г., а выделен в чистом виде примерно 20 годами позже при сухой перегонке рогов и копыт позже он был синтезирован нагреванием аммонийной соли слизевой кислоты (см. ниже). Вскоре были установлены его состав и структурная формула (1). Однако наиболее значительный вклад в изучение пирролов, и особенно в их синтез, был сделан Гансом Фишером и его школой в Мюнхене в период с 1910 по 1944 гг. в связи с исследованиями структур и синтезов гема и хлорофилла многие из этих работ собраны в хорошо известной книге Фишера и Орта [1], написанной в 1934 г., и в последовавших в 1937 г. книгах по природным пигментам [2, 3]. Более поздние большие обзоры по химии пиррола сделаны Корвином [4], Стевенсом [5], Балтоцци и Крименом [6], а также в книге Шофилда [7] самые последние и исчерпывающие обзоры— это монография Госсауэра [8] и книга Джонса и Бена [9]. [c.332]

В живых организмах различные классы комплексных соединений выполняют специфические функции в обмене веществ. Исключительно велика роль природных комплексных соединений в процессах дыхания, фотосинтеза, биологического окисления и в ферментативном катализе. Так, например, ионы Ре ,М + в качестве комплексообразователей входят в состав важнейших природных соединений — гемоглобина и хлорофилла. Структурные формулы этих веществ весьма сложные. Тем не менее общий принцип их построения можно выразить следующей схемой [c.207]

Ядро пиррола входит в состав важнейших природных соединений — хлорофилла и гемоглобина. Структурные формулы этих веществ довольно сложны, однако общий принцип их построения можно выразить такой схемой (двойные связи и заместители в схеме опущены, не показана и белковая часть молекулы) [c.339]

Хлорофиллы по структурной формуле весьма близки к геми-ну. Точно так же, как и в гемине, в их молекулах имеется по четыре пиррольных ядра и атом металла (железа—в молекуле гемина и магния—в хлорофиллах). Приводим формулу хлорофилла а [c.589]

Особое значение пиррольного кольца обусловлено тем, что оно присутствует в геме гемоглобина, в хлорофилле (разд. 14.6) и в других веществах, обнаруженных в живых организмах. Четыре пиррольных кольца, соединенных между собой СН-группами, образуют порфирины. Протопорфирин имеет структурную формулу [c.376]

Рис. 5. Структурные формулы хлорофилла Л —по А. Штолю (1938) — по Г. Фишеру (1939)

РИС. 13-19. Структурные формулы хлорофиллов. [c.40]

Напишите структурную формулу протопорфирина IX. а) Отметьте звездочками все атомы углерода и кружками все атомы азота, непосредственными источниками которых служат углеродный атом карбоксилатной группы и азот аминогруппы глицина, б) От каких предшественников произошли остальные атомы в) Какой дополнительный предшественник передает атомы непосредственно в состав молекулы хлорофилла г) Дайте ответ на такой же вопрос в отношении витамина Bis- [c.176]

Основные научные работы связаны с изучением роли различных классов органических соединений в животных организмах. В сотрудничестве с И. П, Павловым исследовал роль печени в образовании мочевины, химизм этого процесса и вопросы о значении аммиака в нормальном и патологическом состояниях организма. Обнаружил (1875), что озонированный воздух может окислять индол в индиго, однако указанная реакция проходила с малым выходом и не могла иметь препаративного значения. Определил (1876) по плотности пара молекулярную массу индола, что помогло установить его строение. Изучал небелковую часть гемоглобина и его производных. Разрабатывал (с 1884) вопрос о химической структуре красящего вещества крови (гемина) и предложил (1901) его первую структурную формулу. Совместно с Л. П. Т. Мархлевским установил (1897—1901) химическое родство гемоглобина и хлорофилла. Исследовал химический состав некоторых бактерий, а также химизм гнилостного распада белков. Предложил (1897) способ получения [c.356]

Г. Э. Фищер установил структурную формулу хлорофилла а. [c.681]

Г. Э. Фишер установил структурную формулу хлорофилла Ь. [c.682]

Число производных, полученных различными реакциями расщепления, в ряду хлорофилла значительно больше, чем в ряду красителя крови. Главнейшие превращения хлорофилла а схематически изображены ниже для некоторых из продуктов, полученных при расщеплении, приведены их структурные формулы (стр. 635), для лучшего понимания описанных ниже превращений. [c.631]

Что касается структурных формул хлорофилла а и Ь, то их выяснением мы обязаны немецким школам Фишера и Штоля. Успех этих исследований в значительной мере был обеспечен предшествующими данными о строении порфиринов. [c.177]

Первая попытка построения такой схемы была предпринята в 1926 г. советским физиологом Т. Н. Родиевым Хотя к тому времени еще не был окончательно решен вопрос о структурной формуле хлорофилла, Годнев высказал предположение о синтезе в растении пиррола в качестве исходного материала для последующего образования порфиринового скелета хлорофилла. Для обоснования этого представления он привел ряд фактов, подтверждающих вероятность такого этапа в биосинтезе хлорофилла. Спустя 14 лет, такая же идея, но в отношении формирования гема, была высказана английским физиологом Тернером 2. Она получила подтверждение и развитие в многочисленных последующих работах, однако некоторые зарубежные авторы до сих пор продолжают связывать эти представления только с именем Тернера. [c.189]

Мы не можем здесь рассматривать историю развития схемы Кюстера вплоть до полной структурной формулы хлорофилла (фиг. 62), принятой большинством исследователей в области химии хлорофилла. [c.443]

Чтобы показать, насколько сложны эти важнейшие биологические вещества, на рис. 22-7 приводятся структурные формулы хлорофилла А и гемина. Запоминать эти формулы не нужно. Следует отметить только то, что хлорофилл А и гемин — это большие органические молекулы с атомами Mg и Ре в центре. У хлорофилла вокруг атома магния находятся четыре атома азота Н, каждый из которых входит в состав пятичленного цикла. Представьте себе, сколько опытов надо было провести и сколько накопить знаний, чтобы с уверенностью установить формулу хлорофилла. [c.590]

Рис.5. Структурная формула хлорофилла с

Рис.8. Структурная формула хлорофилла d

Рис. 38. Структурные формулы гема и хлорофилла. Заштрихованы системы сопряженных связей

Запасание и использование солнечного излучения зависит от наличия в растениях хлорофилла. На рис. 8.7 показана структурная формула наиболее широко распространенного хлорофилла о. Резонанс сопряженной системы приводит к оптическому поглощению в видимой области спектра на длинах волн, соответствующих максимальной солнечной интенсивности на уровне моря. В то же время свойственная порфнриновой структуре стабильность гарантирует, что поглощение излучения будет сопровождаться процессами переноса энергии или излучения, а не диссоциацией хлорофилла. Хлорофилл является особо эффективным сенсибилизатором благодаря способности поглощать энергию света и передавать ее от одной молекулы к другой до тех пор, пока не появятся условия, подходящие для сенсибилизируемой реакции. В органических растворах выход флуоресценции составляет примерно 0,3 (хотя в естественных условиях он значительно меньше), что является дополнительным свидетельством стабильности молекулы. [c.230]

Рис. 1. Структурные формулы молекул хлорофилла и фталоцианина магния (пиррольные кольца заштрихованы).

На рис. 1 приведены рядом структурные формулы молекул хлорофилла и фталоцианина магния. В сложном узоре разветвляющихся валентных связей доминирует общая для этих молекул розетка из четырех пятичленных так называемых пирроль-ных колец, которые своими азотными остриями направлены к центральному атому магния. Сходство указанных пигментов не огра- [c.377]

В 20-30-х годах XX в. бурно развивается Мюнхенская школа порфиринов, которую возглавил Г. Фишер. Важнейшими достижениями этой школы явились полный синтез гемина (1929 г.) и установление структурной формулы хлорофилла (1940 г.). [c.201]

Основной структурный элемент хлорофилла — хлорин (формула А) был получен Эйснером и Линстедом с небольшим выходом при действии бромистым этилмагнием на 2-диметнламинометилпнррол в кипящем ксилоле. [c.982]

Гпс. 14.2. Структурные формулы некоторых пигментов А—хлорофилл я, D — хлорофилл 6, обведииная овалом группа — СНз заменена на —СН=0 [c.449]

Каротиноиды — желтые или красные пигменты алифатического строения, построенные из восьми остатков изопрена. К этой группе ненасыщенных углеводов терпенового характера по химическому строению и физико-химическим свойствам близки также многие пигменты, содержащие кислород. По предложению М. С. Цвета, все пигменты объединены в одну группу каротиноидов. Каротин С40Н56 —один из наиболее распространенных в природе красящих веществ. Наряду с хлорофиллом и ксантофиллом он всегда содержится в хлоропластах зеленых листьев, во многих цветках и плодах, а также в животных организмах. Каротин существует в виде трех изомеров, называемых а-, р- и у-каротинами. На странице 81 представлены структурные формулы этих изомеров. [c.80]

Написать структурные формулы фитола С20Н40О (одной из составных частей хлорофилла), называемого по женевской номенклатуре 2, 6, 10, 14-тетраметилгекса-децен-14-ол-1б. [c.38]

Большие усилия прилагали ученые второй половины XIX в. (Фреми, 1865 Тимирязев, 1871 Краус, 1872 Сорби, 1878 Готье, 1879 Гоппе-Зейлер, 1879—1881 Бородин, 1882, 1883 Чирх, 1883—. 1896 и др.) для изыскания методов получения чистого зеленого пигмента без каких-либо примесей. Многие из них для определения и сравнения продуктов, получаемых в результате опытов с хлорофиллом, успешно использовали спектроскопический метод исследования. Однако несмотря на большое количество работ и новую методику задача извлечения из листьев чистого хлорофилла была решена лишь в начале XX в. русским химиком М. С. Цветом 3. Это дало возможность приступить в дальнейшем к выяснению эмпирической и структурной формулы хлорофилла. [c.159]

Правильность структурных формул всех отмеченных выше соединений стала несомненной после их замечательных синтезов в 20-х годах. Еще Ненцкий писал Частицы гемоглобина и хлорофилла уже довольно значительно расчленены. Дальнейшие работы в этой области должны быть направлены в сторону разъяснения строения этих пигментов путем синтеза Первый шаг в указанном направлении был сделан в 1905 г. Бурашев-ским и Мархлевским синтезировавшими пиррольное ядро, а спустя два десятилетия немецкий химик Г. Фишер добился блестящих успехов, выработав несколько методов для синтеза порфиринов. В 1926 г. им были синтезированы все четыре изомерные формы этиопорфирина, а в 1929 г. синтезирован гемин Кристаллографический анализ Штейнметца показал, что синтезированный гемин тождественен полученному из крови. Сложная проблема строения и синтеза гемина была разрешена, а с ней решен и вопрос о структуре простетической группы гемоглобина. [c.177]

Рис. 6. Структурные формулы простетических групп гемоглобина [А) и хлорофилла (Б) (из Коржуева, 1949)

Мы уже указывали на родство хлорофилла и гемина [16]. Вильштеттер показал, что и гемин имеет четыре пиррольных ядра, расноложенпых вокруг одного атома железа. Помимо этой разницы в металле формула хлорофиллина а отличается от формулы гемина только одним дополнительным атомом кислорода. В 1912 г. Кюстер [22] и в 1913 г. Вильштеттер и Штоль [3] предложили структурную формулу гемина. В ней четыре пиррольных ядра изображались связанными четырьмя мостиками =СН— в одну большую кольцевую систему. Вильштеттер и Штоль считали, что сплошное кольцо, содержап ее 12 углеродных и 4 азотных атома, не может быть достаточно устойчивым. Последующие опыты показали, однако, что такая структурная система встречается не только в гемине и хлорофилле, но и во многих других естественных соединениях, а с небольшим изменением (атомы азота вместо групп СН—) содержится также в очень устойчивых синтетических красителях класса фталоцианинов. [c.443]

Лучше всех изучены хлорофиллы ад b. Установлена структурная формула и хлопофилла d. Сравнительно недавно появились данные о структуре хлорофилла с. Эмпирическая и структурная формулы хлорофилла е еще не выяснены. [c.51]

Напишите структурную формулу фитола С оНадО, который является составной частью хлорофилла и по женевской номенклатуре был назван 2,6,Ю,14-тетраметилгексадецен-14-ол-16. Как его следует назвать по современным правилам ШРАС Какие соединения образуются при его озонолизе [c.66]

Приведенная выше структурная формула хлорофилла а рассматривается только как простетическая группа сложного фотофермента, включающего. в себя белковолипидный компонент. До настоящего времени не выделен специфический белок, образующий с хлорофиллом соединение типа фермента. Неизвестно также стехиометрическое соотношение между простетической группой и молекулой белка. [c.167]

Из всех встречающихся хлорофиллов наиболее полно изучен хлорофилл а [74]. Структурная формула хлорофилла а была установлена Г. Фишером. Правильность предложенной структуры была подтвержде- [c.167]

Структурные формулы хлорофилла а, а также бактериохло-рофилла представлены ниже [c.111]

Г. Фишер установил структурную формулу хлорофилла а. М. Ф. Шостаковский создал винилин — противовоспалительное и обволакиваюидее средство (бальзам Шостаковского). [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология