Амиды жидкие таблица

Таблица 3.2. Реакции 2- и 3-бромтиофенов с амидом калия в жидком аммиаке

Предположим, химику по каким-то, конечно же, веским причинам желательно взять растворитель как можно более основный, но обладающий диэлектрической проницаемостью в интервале (т. е. не ниже, но и не выше) 20—25. Раскрыв таблицу физикохимических свойств растворителей, он останавливается на подходящих по основности растворителях. Так, для жидкого аммиака д. ч. = 59, но ДП маловато — всего 17. У гексаметилфосфортри-амида (ГМФТА) д. ч. = 39, но ДП великовато — около 30. У пиридина д. ч. —33,1, подходяще, но ДП и вовсе мало, примерно 12. [c.47]

Таблица 19.1.8. Перегруппировки а-галогентиофенов при действии амидов металлов в жидком аммиаке (20 мин, —33°С) 53

В числе катализаторов фигурируют амиды кислот, ароматические амины, фенолы, производные карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения и кетоны, азотистые гетероциклы. Для сравнения в таблицу включена константа скорости реакции при катализе иоди-стоводородной кислотой. Сравнение друг с другом констант скорости реакции аммонолиза при катализе кислотами в жидком аммиаке и констант ионизации тех же кислот в воле не только свидетельствует об усилении кислот в жидком аммиаке, но еще раз позволяет убедиться, насколько сильно нивелируются различия в их силе при растворении в жидком аммиаке. [c.270]

В табл. 3 сопоставляются величины ра вормтели Р- дисс некоторых Н-кислот в нескольких основных растворителях (жидком аммиаке, аминах, амиде и в воде). Анализ таблицы приводит к интересным заключениям. Каждый из этих основных растворителей обладает энергией сродства к протону, большей, чем вода, однако все кислоты в этих растворителях, даже хлорная — слабые электролиты, А если [c.55]

Добавление амид-ионов в раствор жидкого аммиака вызывает появление новых широких полос поглощения в длинноволновой части спектра (полуширина полосы около 130 ммк, смещение Ямакс по сравнению с Хмакс соотвстствующих нейтральных растворов до 250 ммк). Положения максимумов длинноволновых полос приведены в таблице. Спектры растворов некоторых из исследуемых соединений в жидком аммиаке в присз ствии амида калия показаны на рис. 1. [c.108]

В табл. 23 приведены данные об изменении состава реакционной смеси во времени под влиянием амида калия в жидком аммиаке. Этот катализатор весьма эффективен при указанных в таблице условиях уже через 1 мин образуется почти 70% этилиденнорбор-нена, а через 1 ч выход целевого продукта достигает 99%. При этом отчетливо видна более высокая реакционная способность э 5о-винилнорбррнена (I) по сравнению с экзо-изомером (II). Кроме того, в присутствии этого катализатора преимущественно образуется ч с-этилиденнорборнен (III). [c.119]

Таблица 23. Кинетика изомеризации винилнорборнена под влиянием амида калия, в жидком аммиаке [31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология