Диацетил К Диацетил фенилендиамин

Нитро- N, N -диацетил- , 4-фенилендиамин [c.374]

Известен метод получения 2-нитро-/г-фенилендиамина нитрованием N. Ы -диацетил-п-фенилендиамина в среде серной или уксусной кислоты с последующим омылением образующегося 2-нитро-Ы, Ы -диацетил-п-фенилендиамина [1—3]. [c.33]

Нитро-Ы Ы -диацетил-п-фенилендиамин [c.158]

Нитро-Н М -диацетил-п-фенилендиамин [c.158]

Трифторметил-п-бензохинон был получен с выходом 35% окислением трифторметил-Ы,М-диацетил- -фенилендиамина би-I хроматом [305]. [c.153]

N, -Диацетил-2-нитро-1,4-фенилендиамин см. [c.149]

Нитро-Ы. N -диацетил-1,4-фенилендиамин [c.149]

Метод 4. Поликонденсация диацетила и н-фенилендиамина [c.141]

Единственным описанным синтезом 2,1,3-бензотиадиазолина является получение 2,3-диацетил-2,1,3-бензотиадиазолина из М,М -диацетил-о-фени-лендиамина [85]. Диацетил-о-фенилендиамин превращается в ди-М-хлор- [c.445]

К числу таких нормально реагирующих ацилариламидов относятся ацетанилид, форманилид, <в-хлорацетанилид,. ацето-р-анизидид, диацетил-1,4-фенилендиамин, дианилид янтарной кислоты, карб-анилид. [c.159]

Если бы эти реакции дошли до конца, то лишь половина исходного монооксима приняла бы участие в желательной конденсации при условии, что были взяты эквимолярные количества о-фенилендиамина и монооксима диацетила. Действительно, в этих условиях максимальный выход 2,3-диметилхиноксалина составляет 70%, однако при использовании одного моля диамина на два моля оксима выход повышается до 90%. Интересно отметить, что, хотя простые диок-симы не образуют хиноксалинов, а-хлорпроизводные типа V легко реагируют с двумя молями о-фенилендиамина, давая такие хиноксалины, как соедине- [c.375]

Спектральные методы не всегда дают однозначную информацию о структуре полимерной цепи. Для изучения строения ПШО применяются также хшшческие методы, среди которых следует отметить озонолиз и гидразинолиз. М.Н.Широкова и А.И.Якубчик [61,62] провели озонирование ПШО, полученных из п -фенилендиамина и бензила или диацетила. Было установлено, что реакция озона с ПШО из бензила и /7-фе-нилендиамина при температурах не ниже -20° протекает со значительной скоростью. Причем, непосредственно при действии озона происходит расщепление С = М-связей. В продуктах озонолиза определен бензил в количестве 93,9 от рассчитанного на грам1А-звено, что свидетельствует о высоком содержании в исследуемом полимере звеньев [c.13]

Часть звена, имеющая группировку =М—СбН ,-Ы=, обнаружена в виде неплавкого и нерастворимого вещества, содержащего 70,4-56 азота от рассчитанного. Наличие азотсодержащего вещества авторы объясняют полимеризацией осколка Ы-СбН (-Н , образовавшегося в результате взаимодействия оздна с ПШО с одновременным его окислением, и присоединением растворителя. Подобным же образен в [63] объяснено получение азотсодержащего вещества при озонировании N-бензилиденанилина. Кроме того, при действии озона на замещенные производные /7-фенилендиамина возможно промежуточное образование солей Вурсте-ра, являющихся свободными радикала1йи [64]. На основании результатов озонирования ПШО из /7-фенилендиамина и диацетила авторы [б2] пришли к заключению, что продукт поликонденсации этих соединений может иметь строение [c.13]

Магнитные, оптические и электрический свойства комплексов ШО изучены в [77-79]. Рассмотрены системы, в которых в качестве доноров выступают ПШО, полученные поликонденсацией глиоксаля, диа-цетила или бензила с 2,6-диаминопиридином, а также 4,4 -диацетил-дифенилоксида, 4,4 -диацетилдифенилметана и 4,4 -диацетилдифенил-сульфида с я-фенилендиамином.В качестве акцептора электронов использованы молекулярные бром и иод. Образование комплексов с раз-личным содержанием акцептора подтверждено электронными спектрами. Все изученные полимерные комплексы обнаруживают сигнал ЭПР, что указывает на наличие парамагнитных центров, причем их число зависит от условий получения комплекса, в частности от температуры [78]. К сожалению", авторами не приводятся данные о возможной химической структуре комплексов. [c.16]

При поликонденсации диацетила и /г-фенилендиамина образуется темно-коричневый аморфный порошок, растворимый в диметилформамиде, муравьиной и серной кислотах. Предполагают, что этот полимер представляет собой полишиффово основание. Однако наиболее вероятна структура 23 это было показано озонированием полимера и исследованием его ИК-спектров [33]. Так как диацетил способен димеризоваться с образованием м-кси-лохинона в щелочной среде, полимер 23 можно получить при взаимодействии /г-ксилохинона с диамином [33]. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Диацетил К Диацетил фенилендиамин: [c.149] [c.149] [c.388] [c.284] [c.284] [c.34] [c.34] [c.65] [c.506] [c.161] [c.159] [c.375] [c.375] [c.506] [c.161] [c.44] [c.206] [c.306] [c.361] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология