Диацетил, поликонденсация

Метод 4. Поликонденсация диацетила и н-фенилендиамина [c.141]

Диацетил, как показал В. В. Коршак [4], может быть использован для получения полигидразонов — нового класса высокомолекулярных соединений — по реакции с 4,4-дифенилгидразоном. Если основная цель-получение диацетила как исходного вещества для поликонденсации, то можно провести процесс окисления бутана со значительно большими выходами диацетила. Так, в непрерывном процессе окисления бутана в растворе бензола содержание диацетила в отбираемом продукте повышается до 15 мол. %, считая на прореагировавший бутан. Еще большие количества диацетила могут быть получены при жидкофазном окислении метилэтил-кетона (20 мол.%, считая на прореагировавший метилэтилкетон) [5]. [c.6]

Часть звена, имеющая группировку =М—СбН ,-Ы=, обнаружена в виде неплавкого и нерастворимого вещества, содержащего 70,4-56 азота от рассчитанного. Наличие азотсодержащего вещества авторы объясняют полимеризацией осколка Ы-СбН (-Н , образовавшегося в результате взаимодействия оздна с ПШО с одновременным его окислением, и присоединением растворителя. Подобным же образен в [63] объяснено получение азотсодержащего вещества при озонировании N-бензилиденанилина. Кроме того, при действии озона на замещенные производные /7-фенилендиамина возможно промежуточное образование солей Вурсте-ра, являющихся свободными радикала1йи [64]. На основании результатов озонирования ПШО из /7-фенилендиамина и диацетила авторы [б2] пришли к заключению, что продукт поликонденсации этих соединений может иметь строение [c.13]

Магнитные, оптические и электрический свойства комплексов ШО изучены в [77-79]. Рассмотрены системы, в которых в качестве доноров выступают ПШО, полученные поликонденсацией глиоксаля, диа-цетила или бензила с 2,6-диаминопиридином, а также 4,4 -диацетил-дифенилоксида, 4,4 -диацетилдифенилметана и 4,4 -диацетилдифенил-сульфида с я-фенилендиамином.В качестве акцептора электронов использованы молекулярные бром и иод. Образование комплексов с раз-личным содержанием акцептора подтверждено электронными спектрами. Все изученные полимерные комплексы обнаруживают сигнал ЭПР, что указывает на наличие парамагнитных центров, причем их число зависит от условий получения комплекса, в частности от температуры [78]. К сожалению", авторами не приводятся данные о возможной химической структуре комплексов. [c.16]

Наиболее типичным примером поликонденсации, протекающей через стадию нуклеофильного присоединения, является синтез алифатических полиазинов, осуществленный Циммерманом и Лохте . Путем поликонденсации гидразина, а также моно- и дигидразонов диацетила с диацетилом они получили нерастворимые и неплавкие полиазины. Ими также установлено, что при конденсации р- и [c.107]

ПСС, образующиеся при поликонденсации ароматических ди-альдегидов с лутидином, по термостойкости и электропроводности значительно превосходят поливиниленпиридины, полученные при использовании диацетила з . [c.111]

При поликонденсации диацетила и /г-фенилендиамина образуется темно-коричневый аморфный порошок, растворимый в диметилформамиде, муравьиной и серной кислотах. Предполагают, что этот полимер представляет собой полишиффово основание. Однако наиболее вероятна структура 23 это было показано озонированием полимера и исследованием его ИК-спектров [33]. Так как диацетил способен димеризоваться с образованием м-кси-лохинона в щелочной среде, полимер 23 можно получить при взаимодействии /г-ксилохинона с диамином [33]. [c.141]

Решающее влияние избытка одного из исходных веществ на предельную величину молекулярного веса было установлено не только в реакциях полиэтерификации [38, 39] и полиамидирования [90], но также при реакции поликонденсации бензола с дихлорэтаном [91, 92] и диацетила с 4,4 -дифенилендигидразином [93]. Напомним еще раз о работах Ваншейдта [95, 96], установившего влияние этого фактора на величину предельного- [c.98]

Решающее влияние избытка одного из исходных веществ на предельную величину молекулярного веса было устаповлено не только при реакциях полиэтерификации [36, 37] и полиамидирования [123], но также и при реакции поликонденсации бензола с дихлорэтаном [32, 118] и диацетила с 4,4 -дифенилендигидразином [119]. Напомним еще раз о работах Ваншейдта [121, 122], установившего влияние этого фактора на величину предельного молекулярного веса получаемого продукта в реакции конденсации фенола с формальдегидом. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология