Изовалериановый альдегид растворимость

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Можно было предположить, что пониженный выход обусловлен плохой растворимостью изовалерианового альдегида в воде, однако проведение процесса конденсации в спиртоводной среде или в присутствии эмульгаторов, а также при более интенсивном перемешивании (1200 об/мин), не приводило к существенному [c.160]

Ввиду низкой растворимости изовалерианового альдегида в воде скорость его дальнейшего окисления в изовалериановую кислоту снижается. Поэтому нет необходимости пропускать углекислый газ через реакционную смесь. [c.193]

Физические свойства. Муравьиный альдегид — газ с весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды и кетоны — жидкости, легко растворимые в воде альдегиды обладают удушливым запахом, который при сильном разведении становится прият-, ным (напоминает запах плодов). Кетоны пахнут довольно приятно. Температура кипения альдегидов и кетонов возрастает по мере увеличения молекулярной массы. При одном и том же содержании углерода температура кипения у нормальных альдегидов и кетонов выше, чем у соединений изостроения. Например, валериановый альдегид КИПИТ при 103,4°, а изовалериановый — при 92,5°. Альдегиды и кетоны кипят при температуре, значительно более низкой, чем спирты с тем же числом углеродных атомов, например, пропионовый альдегид имеет т. кип. 48,8°, ацетон 56,1°, а -пропиловый спирт 97,8°. Это показывает, что альдегиды и кетоны, в отличие от спиртов, не являются сильно ассоциированными жидкостями. Плотности альдегидов я кетонов ниже единицы. [c.147]

Из листьев растения юго-вост. Австралии масло имеет следующую характеристику выход 0,11—0,74% D 0,921—0,935 а от +1,2 до +4,8° п 1,4696-1,4793 к. ч. 2,6 эф. ч. 168,4-224,0 эф. ч. п. ац. 212—240. Растворимость в 70% спирте 1 1,5—3. Масло состоит из 61—75% геранилацетата, 3—7% гераниола, пинена, 16—25% эвдесмола, изовалерианового альдегида, бутилового и изобутилового эфиров масляной кислоты [187]. [c.218]

Для доказательства его мы воспользовались хорошо известным свойством а-оксикислот превращаться при действии серной кислоты в соответствующие альдегиды с одновременным отщеплением окиси углерода. Если продукт присоединения действительно представлял собой этиловый эфир р-фениламино-а-окси- 1,р -диметилизовалериановой кислоты, то он должен был себя вести подобно а-оксикислотам. Наше предположение оказалось правильным. При нагревании полученного нами продукта с крепкой серной кислотой до 120° наблюдалось интенсивное выделение пузырьков газа, не растворимого в щелочах, что с несомненностью указывало, что мы имеем дело с окисью углерода. Для окончательного доказательства строения соединения нам необходимо было обнаружить второй осколок молекулы, который должен был представлять собой, судя по уравнению разложения, фениламино-изовалериановый альдегид [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология