Эвдесмол

Однако более вероятным продуктом осернения элемола является, очевидно, 1-метил-4-изопропил-2-р-тиенилбензол ( ). В ряде случаев при действии серы на подобные псевдоароматические спирты, например, эвдесмол (4) происходит отщепление четвертичной алкильной или другой группы от гидроароматического ядра, что приводит к последующей дегидратации и дегидрированию [25, 44] [c.180]

Выход масла из листьев 0,61% 0,8810 —35,8° пд 1,4891 ч. ом. 4,9. В 70% и 80% спирте не растворяется. Главной составной частью масла является фелландрен кроме того, содержит 5% цинеола, эвдесмол, пиперитон, сесквитерпен и, вероятно, также пинен. [c.212]

Выход эфирного масла из листьев сухумского дерева 1,63%. Константы сухумского масла >0,9227 а+2,16° и 1,4760. Для австралийского масла указывается ч. ом. 3,7. Растворимость в 70% спирте 1 2. В составе масла от 20 до 60% цинеола, пинен, следы фелландрена, эвдесмол, терпинеол, парафин [187]. [c.212]

Выход масла из листьев сухумского дерева 0,61%. Константы сухумского масла D 0,8744 а +0,12° л 1,4887. Для австралийского масла к. ч. 1,68 эф. ч. 2,94—4,6. Растворимость в 80% спирте 1 1. В составе масла 54% цинеола кроме того, найдены фелландрен, пинен, пиперитон ( ), эвдесмол, сесквитерпен [187]. [c.213]

Выход масла из листьев сухумского растения 1,02%. Константы масла (южн. Австралия) Z) 0,915—0,926 а от -1-0,5 до +5,7° п 1,4612 — 1,4663 ч. ом. 8,7. Растворимость в 70% спирте 1 1,5. В составе масла находится 58—72% цинеола, цинен, эвдесмол, аромадендраль, эфиры ( ) [187]. [c.214]

Выход масла из листьев сухумского дерева 0,25%. Константы масла (южноавстралийского) D 0,892—0,900 а от +2,8 до —9,5° 1,4816—1, 4873 к. ч. 4,9 эф. ч. 7,o—10. Растворимость в этиловом спирте 1 5. В составе масла установлено 8-10% цинеола, -пинен, фелландрен, эвдесмол [187]. [c.215]

Выход масла из листьев сухумского дерева 1,14%. Константы сухумского масла D 0,9074 а +13,0° п 1,4684. Константы австралийского масла D 0,911—0,920 а от —4,3 до +7,89° 1,4746 к. ч. 3,8 эф. ч. 9,5. Растворяется в 70% спирте 1 1,25—10. В составе масла — 55% цинеола, /-пинен, эвдесмол, эфиры уксусной и валериановой кислот и кристаллическое вещество неустановленной природы. [c.216]

Из листьев растения юго-вост. Австралии масло имеет следующую характеристику выход 0,11—0,74% D 0,921—0,935 а от +1,2 до +4,8° п 1,4696-1,4793 к. ч. 2,6 эф. ч. 168,4-224,0 эф. ч. п. ац. 212—240. Растворимость в 70% спирте 1 1,5—3. Масло состоит из 61—75% геранилацетата, 3—7% гераниола, пинена, 16—25% эвдесмола, изовалерианового альдегида, бутилового и изобутилового эфиров масляной кислоты [187]. [c.218]

Масло из листьев и веток растения, обитающего в Сиднее, полученное перегонкой с водяным паром, имеет следующую характеристику выход 0,79 и 0,5%, цвет светложелтый D - 0,9257 и 0,9356 а +3,5 и +4,8° 1,4696 и 1,4771. Растворимость в 70% спирте в 1,2 и 1,3 объема. Масло содержит геранилацетат (70,2 и 61,9%), свободный гераниол (3—6%), эвдесмол (16,2 и 25%). [c.218]

Из свежих листьев в Сухуми, при перегонке с водяным паром, Б. Н. Рутовский и И. В. Виноградова получили 0,99% эфирного масла со следующими константами Df 0,9078 ад+4,5° д 1,4665. Растворяется в 0,8 объема 80% спирта и в 5,8 объема 70% спирта к. ч. 0,88 эф. ч. 3,92 эф. ч. п. ац. 29,26. Свободных спиртов 7,1%- Масло содержит около 3% а-пинена (нитрозохлорид, т. пл 99°), 64% цинеола (резорциновый метод), 3% альдегидов (изовалериановый альдегид), 5% эвдесмола (т. пл. от 77 до 78° динитропродукт, т. пл. 88°), 8% других спиртов (борнеол, т. пл. 202°, изоамиловый спирт) и аромадендрен. [c.218]

Выход масла из сухумского дерева 0,23%. Константы австралийского масла D 0,885—0,903 а от —4,2 до +12,3° 1,4904—1,4960 ч. ом. 5,9. Растворимость в 80% спирте 1 8—10. В масле найдены цинеол, фелландрен, пинен, сесквитерпены, эвдесмол [187]. [c.219]

Выход масла из листьев сухумского дерева 2,38%. Константы австралийского масла D 0,913—0,921 а от +0°24 до +6,7° п 1,4616— 1,4706 к. ч. 1,6 эф. ч. 0,8. Растворимость в 70% спирте 1 1,25—3. В составе масла 70—80% цинеола, /-пинен, фелландрен ( ), эвдесмол, эфиры ( ), парафин [187]. [c.222]

Масло растворяется в 0,8 объема 80% и в 7,6 объема 70% спирта к. ч. 3,7 эф. ч. 5,3 эф. ч. п. ац. 40,62. Свободных спиртов 9,97%. В масле установлено содержание 5% а-пинена (нитрозохлорид, т. пл. 99°), 65% цинеола (резорциновый метод), 4% альдегидов (изовалериановый альдегид), 10% эвдесмола (т. пл. 79—80° динитропродукт, т. пл. 88°), 11% других спиртов (изоамиловый спирт борнеол, т. пл. 202° фенилуретан, т. пл. 138°), аромадендрен (цветная реакция с парами брома). [c.222]

Род Arau aria. Было сообщено о присутствии эвдесмола, но данные, по-видимому, очень неточные [4], и поэтому весьма желательно изучение этой древесины. [c.556]

Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]

Результаты этих превращений вместе с данными о взаимосвязи дигидрохлорида селинена с эвдесмолом, приведенными ниже, позволили однозначно установить структуры селине-нов [32]. [c.162]

Органическая химия (1974) -- [ c.1012 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.861 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.338 , c.339 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.470 , c.471 , c.556 , c.566 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.142 , c.162 , c.164 , c.165 , c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология