Фенилгидразиды, получение

Муравьиную-С з кислоту смешивают с избытком мочевины и нагревают при температуре 140—150° в течение 90 мин. в токе очищенного азота (примечание 2). Остаток перегоняют в вакууме, а полученный формамид-С (примечание 3) нагревают при температуре 135° с равным объемом фенилгидразина до прекращения выделения аммиака (15 мин.). Смесь выдерживают в течение ночи, кристаллический продукт реакции промывают водой и 2 и. соляной кислотой и перекристаллизовывают из спирта. Фенилгидразид муравьиной-С кислоты плавится при 144° и характеризуется таким же избыточным содержанием изо топа (в ат. %), что и исходное еещество (примечание 4), [c.549]

Получение ис-р-фенилгидразида адипиновой кислоты. При температуре кипения фенилгндразина (243° С) многие одно-и двухосновные кислоты жирного ряда образуют фенилгидразиды [c.258]

Получение бис- -фенилгидразида адипиновой кислоты. При [c.242]

ЕСоПи фенилгидразон содержит а-метиленовую и а-метильную группы, то реагирует преимущественно а-метиленовая группа (пример 170 171). Если в а-положении у третичного атома углерода находится водород, как, например, в соединении (172), то образуется индоленин (173), а не индол. Если образование ин-доленина невозможно (например, 174), то получается производное индолина (175). В некоторых случаях аналогичные реакции с ази-нами приводят к получению пирролов (176 177). Синтез тетра-гидрокарбазолов по Борше (пример 178->179) является частным случаем синтеза индола по Фишеру. В других условиях (СаО, 200°) фенилгидразиды (180) дают оксиндолы (181) (синтез Бруннера). [c.162]

И hemi al Abstra ts ). Реакции, аналогичные синтезу индольных производных из арилгидразонов, например получение окс-индолов из фенилгидразидов кислот, описаны в особом разделе статьп, однако в таблицы не включены. [c.11]

Тетраметилманноза, полученная в виде сиропа, подвергалась окислению бромом в лактон с последующим превращением его в фенилгидразид тетраметилманноновой кислоты, для которого определяли температуру плавления и содержание метоксильных групп. [c.67]

В прошлом определение небольших количеств этих элементов в породах было по необходимости ограничено выщелачиванием кислотами сравнительно больших навесок, выпариванием полученных вытяжек и применением обычных неорганических методов разделения. Однако органические реактивы умножили возможности колориметрический способ определения меди при помощи дитиокарбамата натрия был описан на стр. 135—136 дитизон (ди-фенилтиокарбазон или фенилгидразид фенилазотиономуравьиной кислоты) дает возможность одновременного извлечения ничтожных количеств меди, цинка и свинца. Метод, описанный Сендэлом [50], основан на исследованиях X. Фишера и др. по применению дитизона для определения следов тяжелых металлов. [c.146]

Растворяют 1 г кислоты в 2 мл фенилгидразина и раствор слабо кипятят в течение 30 мин. Кристаллический продукт, выделяющийся при охлаждении раствора, отсасывают на воронке и промывают небольщими количествами бензола или эфира, пока кристаллы не станут белого цвета. Если был взят большой избыток фенйлгидразина, то иногда, чтобы вызвать осаждение полученного продукта, необходимо разбавить смесь бензолом. Производные низших одноосновных кислот перекристаллизовывают из горячего бензола, а производные высших и двухосновных кислот лучше перекристаллизовывать из спирта или смеси спирта с водой. Производные, полученные по этому способу из двухосновных кислот, являются бмс-р-фенилгидразидами. [c.163]

Для получения фенилгидразидов сироп разбавлялся водой (в 20 раз) и к нему прибавлялся фенилгидразин из расчета 1 часть фенилгидразина на 1 часть кислоты и 2 части фенилгидразина на 1 часть непрореагировавшего сахара и 50%-ная уксусная кислота в количестве, равном количеству фенилгидразина. Полученная смесь нагревалась на водяной бане, причем после получасового нагревания из раствора выпадал озазон сахара. Реакционная смесь охлаждалась, отфильтровывалась от выделившегося оза-зопа и снова нагревалась на водяной бане в течение часа. На следующий день выделившийся фенилгидразид кислоты отфильтровывался, очищался кипячением водного раствора с животным углем и многократной перекри- [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология