Полимерные материалы фторсодержащие

Обычно в числителе приводится стойкость при комнатной температуре, в знаменателе—стойкость при температуре около 60°С и выще, вплоть до максимально возможных рабочих температур для данного полимерного материала. Для большинства термопластов рабочая температура не превыщает 80 °С, для реактопластов — примерно 120 °С, для резин — 70—75 °С (для эбонитов несколько выше). Исключение составляют кремнийорганические, фторсодержащие полимеры и другие полимеры. Во многих случаях в таблицах даны пределы стойкости, например С—О или О—Н и т. п. это обусловлено различием в химической стойкости разных марок материала на одной и той же полимерной основе или расхождениями в данных о стойкости по различным литературным источникам. [c.252]

Два материала можно использовать для световода, если показатель преломления оболочки отличается от показателя преломления сердцевины волокна не менее чем на 3%. В случае использования для сердцевины полистирола щ = 1,590) в качестве материала оболочки используется обычно полиметилметакрилат п = 1,491). Если необходимо употребить в качестве светопередающего материала полиметилметакрилат, для оболочки применяются фторсодержащие полимеры (с содержанием фтора не менее 30%), в том числе фторированные полиакрилаты [105]. Однако диапазон показателей преломления прозрачных полимеров существенно меньше, чем для стекол (см. рис. 45). Числовая апертура полимерных волокон не превышает обычно 0,5—0,6. Для изготовления волокон с большей апертурой необходимы полимеры с более высоким показателем преломления. Такие полимеры могут быть получены, например, за счет введения [c.107]

Схема образования фтористого водорода практически подобна схеме образования хлористого водорода, образующегося при разложении поливинилхлоридной смолы. В условиях пожара фторсодержащие полимерные материалы будут образовывать мономер, фтористый водород, соединения СзРе, С4рв в зависимости от состава материала. [c.98]

Несмотря на то что, согласно этому соотношению, при X = О значения растворимости намного превышают значения идеальной растворимости , определяемые по уравнениям (П-38) (благодаря изменению конфигурационной энтропии разбавления), эти значения все же чрезвычайно малы для очень длинных цепей. Справедливость уравнения (П-59) можно наглядно проиллюстрировать следующим типичным примером. Для изотактического полистирола АН = 2,15 ккал молъ мономерных остатков и = = 513° К [144]. Если растворитель имеет тот же молекулярный вес, что и звено полимерной цепи, и смешение растворителя с расплавленным полимером происходит атермически, то цепи, содержащие до 20 мономерных звеньев, дают насыщенные растворы при 300° К нри наличии всего 10- об.% полимера. Очевидно, что для очень длинных полимерных цепей заметную растворимость следует ожидать в довольно широком интервале температур, лежащем ниже температуры плавления, и лишь в том случае, когда смешение расплавленного полимера и растворителя характеризуется достаточным экзотермическим эффектом для того, чтобы компенсировать тепло, поглощаемое в процессе плавления. При растворении такого материала, как полиэтилен, нельзя достичь специфического взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, необходимого для ярко выраженного экзотермического смешения, и поэтому неудивительно, что этот кристаллический полимер при низких температурах нерастворим во всех растворителях. С другой стороны, разумно предположить, что кристаллические полимеры, в которых образование водородных связе обусловливает большую долю энергии кристаллической решетки (например, для полиамидов и полипептидов), должны быть растворимы в средах, которые, по общему мнению, являются сильными акцепторами (например, диметилформамид) или донорами водородной связи (например, крезол). Согласно недавно опубликованным данным [145], значения АЯ для водородных связей, образуемых в присутствии фенола, составляют для этилацетата, ацетона или акрилонитрила как акцепторов —3,2 ккал/моль, для диэтилового эфира —5,0 ккал/моль, для диметилформамида —6,1 ккал/моль и для триэтиламина —9,2 ккал/моль. Теплота плавления найлона-6,6 составляет 11 ккал/моль повторяющегося звена [144]. Таким образом, можно сделать вывод, что этот полимер будет растворим только в том случае, если для данного повторяющегося звена в растворе будет образовываться по крайней мере на две водородных связи больше, чем в кристаллической решетке. Это условие, по-видимому, соблюдается при растворении найлона-6,6 в таких растворителях, как л-крезол, муравьиная кислота или фторсодержащие спирты [146]. [c.72]

Замещение атомов водорода в этилене на другие атомы и группы дает мономеры, из которых затем можно получить большой ассортимент полимерных веществ. Из числа таких полимеров упомянем поливинилхлорид — материал, широко используемый для производства кабельной изоляции, химически стойких прокладок, искусственной кожи, упаковочных пленок, лаков и пенопластических масс фторсодержащие полимеры ( фторопласт-4 , фторопласт-3 и т. п.), обладающие высокой теплостойкостью (размягчение выше 300°), малым коэффициентом трения, непревзойденной химической стойкостью и высокими электроизоляционными свойствами полиметилметакрилат (плексиглас) — стеклообразный, легко формуемый полимер, применяющийся для производства небьющихся стекол, прозрачной брони и предметов широкого потребления полистирол — один из лучших электроизоляционных материалов, и т. п. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология