Динитрофенилгидразин медью

Опыт. В течение 5 мин кипятят с обратным холодильником 1мл пропилового и изопропилового спирта с 10 мл раствора Бекмана (см.стр. 263). Реакционную смесь перегоняют, собирая несколько миллилитров дистиллята в приемник с раствором 2,4-динитрофенилгидразина (см. стр. 234). Выпадение осадка указывает на то, что окисление прошло и образовалось карбонильное соединение. Другую часть дистиллята собирают в приемник с раствором Фелинга. Выделение красного или желтого осадка закиси меди СигО при нагревании свидетельствует о том, что образовавшееся карбонильное соединение является альдегидом. [c.223]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещено 50 г кетона (т. кип. 100—101° при 6 мм, /1 1.515, 0.9783) [14] и 250 мл описанного выше раствора изопропилата алюминия в изопропиловом спирте. Реакционная масса нагребалась на водяной бане в течение 4 часов до прекращения перегонки ацетона (присутствие ацетона проверялось раствором 2,4-динитрофенилгидразина). В холодильнике циркулировала вода при 65—75°. Изопропиловый спирт отогнан в вакууме водоструйного насоса при 100—120 мм. Остаток разложен водой (100—150 мл), продукт несколько раз экстрагирован эфиром, высушен карбидом кальция и безводным сульфатом меди и после отгонки эфира перегнан в вакууме в атмосфере азота. [c.901]

НОВОЙ кислоты с аммиачным раствором сульфата меди [57]. Примером циклизации о-нитрогидразинопроизводных ароматических соединений служит получение 1-оксИ-6-нитробензотриазола (XIX) в результате реакции, когда для открытия некоторых карбонильных соединений динитрофенилгидразином употребляют щелочь [58. Аналогичным образом циклизация 2,4-динитро-5-карбоксигидразобензола приводит к соответствующей 1-окиси бензотриазола [c.305]

Примечание 1 — перманганат калия, 2 — диазоний, 3 — цинковый порошок + спиртовая натровая шелочь, 5 — универсальный индикатор, 6 — бром в четыреххлористом углероде, 7 — никелево-диметиловый глиоксим, 8 — йодисто-крахмальный бромат, 9 — реактив Нес-елера, И — реактив Шиффа-Несслера, 12 —сульфат меди с последующей обработкой парами брома, 14 — фильтроль. 15 — двусеонистый углерод + 10%-ный раствор едкого кали, 16 — 2,4-динитрофенилгидразин в соляной кислоте. [c.58]

В круглодонную колбу с обратным холодильником помещено 45 г аллилизопропенилкетона (т. кип. 58—59° при 20 мм, 1.471 [18]) и 250 мл описанного выше раствора изопропилата алюминия в изопропиловом спирте. Реакционная масса нагревалась на водяной бане при температуре 90° в течение 4 часов до полного прекращения выделения ацетона (ацетон проверялся раствором 2,4-динитрофенилгидразина). В обратном холодильнике циркулировала вода при 65—70 . После окончания реакции изопропиловый спирт отогнан в вакууме водоструйного насоса при 120 мм. Остаток разложен водой (100—150 мл), продукт многократно экстрагирован эфиром, высушен карбидом кальция, а затем безводным сульфатом меди и разогнан в вакууме. [c.900]