Изопропиловый спирт Пропиловый реакции

Первый способ заключается в окислении вторичного пропилового (изопропилового) спирта. Реакцию проводят при температуре 650 °С и в присутствии катализатора (меди, серебра и др.). [c.189]

Напишите уравнения реакций между следующими соединениями а ) пропионовая кислота и пропиловый спирт б) масляная кислота и изопропиловый спирт [c.49]

Реакция образования этиленовых углеводородов из спиртов дает возможность превращать первичные спирты во вторичные или третичные. Напомним, что реакция гидратации идет по правилу Марковникова (см. стр. 78). Так, например, отнимая воду от первичного пропилового спирта, можно получить пропилен, а присоединением молекулы воды к пропилену получают изопропиловый спирт [c.142]

В описанных условиях проведения реакции йодоформ не может образоваться из метилового, н-пропилового, н-бутилового, изоами-лового спиртов третичные спирты при окислении не образуют альдегидной группы. Поэтому иодоформная проба является по существу специфической реакцией для обнаружения этилового спирта и позволяет обнаружить даже его следы в водном растворе (кроме этилового спирта, положительный результат на иодоформную пробу дает изопропиловый спирт). [c.310]

Напишите уравнения реакций между а ) щавелевой кислотой (1 молекула) и пропиловым спиртом (1 молекула) б) щавелевой кислотой (1 молекула) и пропиловым спиртом (2 молекулы) в) янтарной кислотой (1 молекула) и изопропиловым спиртом (1 молекула). Назовите образующиеся соединения. [c.54]

Напишите уравнения реакций образования алко-голятов при взаимодействии пропилового спирта а) с натрием б ) с кальцием в) с магнием г) с алюминием. Напишите уравнения аналогичных реакций для изопропилового спирта. Назовите полученные соединения. [c.33]

Сделанные выводы получают дальнейшее подтверждение при. рассмотрении следующих реакций из пропилового спирта при, отщеплении воды образуется пропилен, а при присоединении воды к последнему — изопропиловый спирт [c.43]

Этот способ синтеза имеет важное значение с точки зрения изучения механизма реакций, главным продуктом которых является пропанол-2-(1-С ). Выход 3,4 г (41 /о), т. кип. 80—84°. Уитмор [3] показал, что при обработке пропиламина азотистъй кислотой образуется 7% пропилового спирта, 32% изопропилового спирта, 28% пропилена и следы простых эфиров. [c.574]

Спирты. Поскольку при использовании спиртов в качестве алкилирующих агентов в ходе реакции образуется вода, которая реагирует с хлористым алюминием, для проведения процесса приходится применять избыток катализатора. Метиловый, этиловый и изопропиловый спирты можно использовать для получения 1,3,5-триалкилбензолов, если брать большие количества хлористого алюминия. Отличительная особенность алкилирования спиртами в присутствии хлористого алюминия состоит в том, что в условиях реакции не происходит перегруппировки углеродного скелета исходного спирта. Это открывает возможность прямого введения боковых цепей нормального строения. При реакции с н-пропиловым спиртом арома- [c.75]

Получение эфиров. — Диэтиловый эфир в промышленности получают сернокислотным методом и в качестве побочного продукта прн производстве этилового спирта из этилена. Симметричные простые эфиры легко получаются сернокислотным методом из первичных спиртов (метилового, н-пропилового, изоамилового), вторичные и третичные спирты при этом слишком быстро дегидратируются и эфиры получаются с низкими выходами. Диизопропиловый эфир является побочным продуктом в производстве изопропилового спирта из пропилена. Смешанные эфиры получаются реакцией Вильямсона (см. 4.6), например [c.358]

Эти реакции дают возможность превращать первичные соединения во вторичные или третичные. Так, отнимая воду от первичного пропилового спирта, можно получить пропилен СНз—СН = СНг, а ирисоединением молекулы воды к пропилену— вторичный (изопропиловый) спирт. Аналогичные превращения возможны при отщеплении и присоединении галоидоводородов. [c.370]

Оптимальные температуры (в °С) реакции дегидратации пропилового,и изопропилового спирта в присутствии различных катализаторов [c.340]

Продукты, полученные при электролизе солей нормальной масляной кислоты, состоят из пропилена, пропилового и изопропилового эфиров масляной кислоты, изопропилового спирта, гек-сана и двуокиси углерода [31]. Последние два соединения образуются по реакции Кольбе [c.112]

Последняя реакция протекает так, как написано в уравнении, лишь если Н — метил или этил. Если К — высший алкил, реакция обычно протекает количественно, однако конечным продуктом не является ожидаемый спирт. Например, при реакции пропиламина с азотистой кислотой образуются пропиловый и изопропиловый спирты. [c.428]

Протекают также реакции полимеризации пронилена и изомеризации изопропилового спирта до пропилового спирта с последующей дегидрогенизацией последнего до ацетона. Образование эфиров не установлено [112]. [c.441]

Удельная производительность по спирту (кг/л-ч) растет с температурой, несмотря на то, что конверсия падает продолжительность реакции, необходимая для получения определенной конверсии, тем меньше, чем выше температура. При гидратации в интервале температур от 170 до 200° С получаются водные растворы И — 23%-НОГО изопропилового спирта. Спирт, полученный гидратацией при 200° С, содержит не более 3% полимеров и не содержит диизо-пропилового эфира. [c.442]

При действии азотистой кислоты на первичные амины жирного и алициклического рядов образуются спирты и выделяется азот. Эта реакция представляет общий метод перехода от первичных аминов к соединениям, содержащим гидроксильную группу. Уже в начале второй половины прошлого столетия было замечено, что при этом зачастую образуются спирты с измененным атомным скелетом, т. е. во время процесса замещения происходит молекулярная перегруппировка. Например, при действии азотистой кислоты на пропиламин наряду с н-пропиловым спиртом получается изопропиловый спирт 15] в настоящее время доказано, что при этом образуется также некоторое количество пропилена [6] [c.789]

Б-6. 1. Напишите схему реакции получения изопропилового (вторичного пропилового) спирта из пропилена. [c.18]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

Приведите примеры одноатомных, двух- и трехатомных спиртов первичного, вторичного и третичного спиртов и назовите их. Напишите уравнения реакций получения изопропилового спирта из пропилена образования и разложения этилата натрия взаимодействия вторичного пропилового спирта с металлическим натрием окисления метилового, первичного и вторичного пропило-вых спиртов дегидрирования метилового спирта дегидратации этилового спирта образования сложного эфира при взаимодействии этилового спирта и уксусной кис- [c.17]

Наиболее простое равновесие реакции изомеризации можно представить уравнением А = В. В качестве примера можно привести равновесие меноду пропиловым и изопропиловым спиртами или между ацетоном и пропиоповым альдегидом. В этих реакциях давление не влияет на выход, и все они характеризуются одинаковой зависимостью между энергией Гиббса и составом, приведениох на рис. V. . Для того чтобы использовать этот график, необходимо найти в таблицах логарифм равновесного состава В при требуемой температуре, вычесть из него соответствующий логарифм состава А, записать полученное значение lg Кр ш графически определить число молей В, находящихся в равновесии с соответствующим числом молей А. При этом предполагают, что исходным веществом является [c.146]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

В последнее время Рунге с сотрудниками [59] подробгю исследовали процесс каталитической гидратации пронилена. Они показали, что, пропуская над определенными вольфрамовыми катализаторами нри 260—320° и 80—200 ат пропилен, почти насыщенный парами воды, можно достигнуть 8,8%-ной степени превращения при однократном прохождении газов через контакт при этом выход изопропилового спирта из пронилена составляет 94%. Если применить некоторые другие промоторы, в продуктах реакции появляется к-пропиловый спирт в количестве, находящемся в прямой зависимости от концентрации промотора. [c.470]

Впрочем, эта реакция часто осложняется побочными процессами вс-тедствне перегруппировки здесь вместо ожидаемых первичных спиртов могут получаться вторичные или третичные. Так. например, из пропиламина образуется 42% пропилового и 58% изопропилового спирта иногда при этом наблюдается и образование непредельных углеводородов. [c.110]

Количество водорода, выделившегося при действии натрия на спирт А, составляет 0,25 (5,6 22,4) моля, а количество спирта А (уравнение 4), вступившего в эту реакцию, по условию задачи равно 0,5 моля (30 г). Откуда находим для спирта А М = 60(30 0,5). Из общей формулы nH2m+iOH по уравнению 12и + 2п418 = 60 находим, что л = 3, где п — число атомов углерода в молекуле. Следовательно, исходный спирт А — н-пропиловый, из которого получены пропионовая кислота (Б), изопропиловый спирт (В) и изопропиловый эфир пропионовой кислоты (уравнения 1—3). [c.210]

Напишиге уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовая кислота и пропиловый спирт б) масляная кислота и изопропиловый спирт в) изомасляная кислота и бутанол-1. Назовите образующиеся вещества. [c.80]

По реакции Чугаева — Церевитинова 1 моль выделившегося метана соответствует 1 моль экв активного водорода спирта, следовательно, 44,8 мл СН4 соответствуют 0,002 моль экв, В реакцию было взято 0,002 моль спирта, т. е. спирт одноатомный. Молекулярная формула его С3Н7ОН, это может быть пропиловый или изопропиловый спирт. [c.191]

А. В. Топчиев, Г. М. Егорова и В. Н. Васильева [142] изучили алкилирование бензола пропиловым и изобутиловым спиртами в присутствии катализатора ВРз-НзР04 и показали, что этот катализатор и в данной реакции является весьма активным и позволяет получать алкилбензолы с общим выходом более 80%. Главными продуктами реакции являются моноалкилбензолы. Дизамещенные при избытке бензола составляют около 5%. С увеличением относительного количества спирта повышается выход диалкилбензолов. Наиболее благоприятные условия алкилирования изопропиловым спиртом таковы изо-СзН70Н С Нб ВРз-НзР04 = 0,5 1 0,5, нагревание смеси в течение 2—3 часов до 95° и хорошее перемешивание. Уменьшение количества катализатора с 0,5 до 0,25 моля понижает выход продуктов алкилирования с 76—81 до 28—39%. Некоторые характерные результаты приводятся в табл. 58 [142]. [c.161]

Такой ион может затем реагировать с водой, образуя спирт, но обычно происходит перегруппировка и в результате получается спирт, не являющийся структурно родственным исходному амину. Так, при обработке н-пропиламина азотистой кислотой при pH 3 образуются изопропиловый спирт, пропилен и следы н-пропилового спирта. Метиламин не превращается в метанол. Из неопентиламина в качестве единственного спиртового продукта реакции образуется грет-амило-вый спирт [c.605]

В ряде работ изучалось влияние метилового и этилового спиртов на реакции перекиси водорода [138]. Было показано, например, что эти вещества тормозят каталитическое разложение под действием меди или марганца [139, 140]. Подавляется также и реакция с ионом закисного железа [141] ацетон и уксусная кислота оказывают значительно меньшее влияние. Это влияние может заметно зависеть и от концентрации. В случае йодидного катализа повышение концентрации метилового или этилового спирта или пиридина в растворителе непрерывно снижает скорость разложения с другой стороны, при н-пропиловом спирте скорость проходит через минимум в зависимости от концентрации [142]. Наоборот, изобутиловый и амиловый спирты, глицерин и этиленгликоль увеличивают скорость реакции в присутствии йодида, хотя Уолтон и Джонс [143] указывают, что такие растворители все же качественно от воды не отличаются. Овербергер и Камминс [63] исследовали окисление сульфида в таких растворителях, как этиловый и изопропиловый спирты, диизо-пропиловый эфир, ацетонитрил и пропионитрил, и пришли к заключению, что окисление протекает быстрее в растворителях, способных к образованию водородных связей с перекисью водорода, а также, что вода и спирт, возможно, обладают одинаковой эффективностью в отношении сольватации перекиси водорода. [c.331]

Конденсация (I) с формальдегидом в зависимости от условий приводит к образованию либо N, N -метилен-бис-антраниловой кислоты (II), либо 3,3 -метилен-бис-антраниловой кислоты (III) [2, 3]. Получение II в среде различных спиртов (метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый) при температуре 20° показало, что наибольший выход продукта достигается при использовании изопропилового спирта. Повышение температуры реакции ведет к снижению выхода. 0<ба факта связаны с изменением растворимости II в зависимости от температуры и природы спирта. Увеличение количества формальдегида (от 1 до 1,5 молей), взятого на 2 моля I, ведет к возрастанию выхода II от 73,3 до 82,8%. При увеличении времени реакции с 2 до 5 час. (мольное соотношение I СН20=2 1) выход возрастает с 75 до 85%. [c.58]

Представлялось интересным проведение реакции дегидрохорирова-ния в среде вторичного спирта, в качестве которого был выбран изопропиловый спирт. Дегидрохлорирование в изопропиловом спирте при 80 подвергался тетрахлорид технического дивинилбензола (смесь м- и п-изомеров). При этом было установлено, что количество продукта побочной реакции в случае изопропилового спирта значительно меньше, чем в случае н-пропилового спирта, что показано в табл. 2. [c.89]

Продолжение реакции 130 к М+кзММ этиленгликоль этиловый спирт пропиловый спирт изопропиловый спирт 1, 25 с 2 -к 25 0 2 -к 25 0 2 - 5,15 1,13 0,9 0,65 10(0 10(0 10(С) 10(С) [c.668]

Окисление проводят при значительном избытке изо-пропилового снирта в аппарате с тонким слоем серебряного ката,лизатора известны и другие катализаторы этого процесса, напр. Сп, N1, РЬ однако они менее эффективны. Продукты реакции быстро охлаждают в холоди.] ьнике. Конденсат после нейтрализации небольших примесей СН3СООН дистиллируют выделенный технический ацетон ректифицируют, а не-прореагировавшш изопропиловый спирт возвращают на окислении. Дегидрирование изопрониловох о спирта [c.177]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

В случае окиси пропилена (XVIII, R = СНз, R = R" = Н) противоположное направление расщепления окисного цикла выражено слабо продукт восстановления (выход 42%) состоит из 81—84% изопропилового спирта (XIX) и 16—19% пропилового спирта (XX). В качестве побочного продукта реакции образуется 1-хлорпропа-нол-2. LiAlH4 дает чистый изопропиловый спирт с выходом 60%. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология