Карбонильные соединения титрование аминами

Американское Общество испытания материалов предложило метод титрования по Фишеру для определения воды в растворителях и разбавителях лаков [68]. При этом методе применяли реактив, содержавший вдвое меньшую концентрацию иода по сравнению с обычным реактивом Фишера титрованию подвергали образцы, содержавшие 50—80 мг воды — количество, эквивалентное 40—45 мл реактива. Растворитель выбирали в зависимости от присутствовавших в образце функциональных групп. Обычно применяли метанол в количестве 10—15 мл. Однако в присутствии карбонильных соединений или аминов метанол заменяли пиридином (25 мл) или ледяной уксусной кислотой (10— Ъмл). При применении пиридина для понижения скорости реакции между метанолом реактива и карбонильным соединением обычно получались удовлетворительные результаты, при условии, что титрование проводилось достаточно быстро (см. стр. 153). [c.216]

Иминогруппа обладает основными свойствами, и ее можно количественно определять титрованием, однако основность иминов значительно меньше, чем родственных им аминов. Имины можно титровать непосредственно в неводной среде. Кроме того, имины определяют методами, основанными на гидролизе в исходные карбонильные соединения. [c.492]

Метод определения гидроксильных групп [565] в органических веществах в присутствии карбонильных соединений, простых эфиров, аминов, алкоксисоединений и сложных углеводородных смесей основан на прямом титровании амидом лития и алюминия в среде тетрагидрофурана. Гидроксильные группы определяют также при помощи 3,5-динитробензоилхлорида [566], который количественно реагирует с гидроксильными группами с образованием ди-нитробензоата, титруемого в среде пиридина как слабая кислота Шз О о [c.172]

При этом удается определить влагу в аминах [154, 155] и карбонильных соединениях [171] прямым титрованием, без экстраполяции, а также в веш ествах, активно выделяющих иод из реактива Фишера при комнатной температуре (например, в перекиси диацетила [1]). [c.74]

В принципе реактив Фишера может быть применен для определения любой функциональной группы органического соединения [60], которая дает количественную и стехиометрическую реакцию с образованием или поглощением воды при условиях, не препятствующих титрованию. Таким образом, возможно определение спиртов, карбоновых кислот, ангидридов кислот, карбонильных соединений, первичных и вторичных аминов, нитрилов и пероксидов. [c.398]

На карточке, на которой записан данный реактив, аккуратно прорезывают ножницами те перфорации, которые отвечают признакам данного реактива. Например, на карточке сульфата натрия прорезают перфорации 3 (соли) и 10 (сера), на карточке ацетона — перфорации 4 (органический реактив) и 7 (карбонильные соединения) на карточке фенолфталеина — перфорации 6 (индикатор), 2 (для титрования оснований) на карточке амино-уксусной кислоты — перфорации 1 (кислота), 4 (органический реактив) и 9 (азот) и т. д. (рис. 3). [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология