Метол иодом

Другие ароматические оксисоединения. Монохлорид иода применяют для определения не только гидрохинона или метола, на и большого числа других ароматических оксисоединений [3, 4, Ту И, 45, 57, 64-68]. [c.107]

Титрант пригоден для потенциометрического определения иода (и хлора). Продукты окисления метола интенсивно окрашивают раствор, поэтому применение крахмал,а в качестве индикатора затруднено. [c.143]

Метол Монохлорид иода 5, 15 [c.502]

Метол основан на испарении растворителей, входящих в состав испытуемых матсриало , l apeiiiie растворите .ей происходит иод действием тепла, излучаемого инфракрасной лампой. [c.142]

Ditz и Barda h упростили этот метол и получили прекрасные результаты. Выпаренный до 25 мл и приблизительно нейтрализованный раствор ванадиевокислой щелочи обрабатывают при обычной температуре в течение 5 минут 10 мл ЮО/д-ного раствора бромистого калия и 75 Л1Л концентрированной соляной кислоты, вследствие чего освобождается бром (как описано выше) в количестве, эквивалентном VoOg, восстановленной в VgO . Раствор сильно разбавляют, приливают 20 мл 5%-ного раствора иодистого калия, перемешивают и титруют выделенный бромом иод. [c.495]

Этой реакцией можно обнаружить N-алкилированные м-ами-нофенолы или их простые эфиры после дезалкилирования. Для этого исследуемое вещество дважды выпаривают досуха с иоди-стоводородной кислотой (уд. в. 1,8). Таким способом обнаружено 5 7 метола (п-метиламинофенолсульфата). [c.520]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология