Определение концентрации раствора бромистого калия

Для определения чистоты какого-либо образца аллилового спирта 1 мл его смешивают с 15—25 л л четыреххлористого углерода и полученный раствор титруют на холоду раствором брома в четыреххлористом углероде до появления неисчезающей окраски брома. Концентрацию раствора брома определяют титрованием гипосульфитом в присутствии иодистого калия и крахмала. Количество аллилового спирта в каком-либо растворе можно также приблизительно определить превращением его в бромистый алЛил. Рядом опытов было установлено, что количество полученного бромистого аллила эквивалентно количеству аллилового спирта, определенному по титрованию бромом. [c.27]

Для определения индексов по брому а, с, е опыты проводились на фоне постоянной концентрации бромистоводородной кислоты 0,06 М и переменной концентрации бромистого калия от 0,02 до 0,8 М. В этом случае ионная сила раствора непостоянна и концентрацию заменяем на активность. С ростом логарифма активности бромистого калия потенциалы полуволн анодной и катодной волны сдвигаются в отрицательную [c.319]

К испытуемому бензину добавляют определенное количе-. ство брома, растворенного в химически чистом метаноле, насыщенном бромистым натрием определяют концентрацию брома в растворе до и после взаимодействия с непредельными соединениями, добавляя к нему раствор иодистого калия и титруя выделившийся иод раствором гипосульфита. Результат выражают йодным числом. [c.353]

Реакция не полностью смещена в сторону образования бромистого калия и гипса. Кроме того, при достижении в растворе определенной концентрации калия [c.270]

Определение стирола объемным методом можно проводить с помощью 0,1 н. раствора брома в абсолютном метиловом спирте, насыщенным бромистым натрием [167]. IIа анализ берут 25 мл спиртового раствора анализируемого образца (2,5—3,0 з на 250 ли чистого сухого метилового спирта), который смешивают с 15 мл раствора реактива. После 10 мин. выдержки в темноте прибавляют 20 мл раствора йодистого калия известной концентрации п титруют 0,1 п. раствором гипосульфита. Параллельно проводят титрование холостой пробы (15 мл раствора брома в метаноле, 100 мл воды, 25 мл метанола и 20 мл раствора йодистого калия). [c.69]

Для определения типа сорбируемых цианидных комплексов и характера их распределения по высоте сорбционного фильтра использовали метод инфракрасной спектроскопии при послойном разделений столба ионита. С этой целью по истечении определенного времени процесс сорбции прекращали и столб ионита делили на равные слои, соответствующие выделенным зонам при определении концентрации золота в ходе процесса сорбции. Съемка ИК-спектров проводилась на спектрофотометре иВ-20 (5 мг пылевидного воздушно-сухого ионита таблетировали с 350 мг бромистого калия). Анализировались области спектров поглощения в диапазоне V 2000—2200 (область поглощения валентных колебаний С=К связей цианидных комплексов) и 1500—1700 см (полоса поглощения С=С связи ароматического кольца смолы при 5=1600 см , взятая в качестве линии сравнения). Степень насыщения ионитов тем или иным комплексом определяли по отношению высот пиков поглощения соответствующих комплексов к высоте пиков линии сравнения при этом максимальные значения отношений принимались за единицу. Положения пиков поглощения сорбированных на ионитах цианидных комплексов [Au( N)2] , [Си(С1Ч)з] -, [Си(СМ)4Р-, [Zn( N)4] , а также [8СК] определяли при сорбции из искусственных растворов, содержащих цианидные комплексы одного из металлов или роданид значения V максимумов пиков поглощения соответствовали ранее опубликованным данным [ ]. [c.170]

В работе [27] комплекс ртути с метиленовым зеленым из растворов бромистоводородной и серной кислот в присутствии бромистого калия экстрагируют смесью растворителей молярный коэффициент погашения составляет 1 Ю для растворов бромистоводородной кислоты и 8 10 — для серной кислоты. Линейность калибровочного графика соблюдается для концентраций 0,1 — 2,9 мкг Hg/лгл. Определению не мешают 10 —10 -кратпые количества AI, d, Со, Ni, Mg, Мп, Fe, Си, Zn, Pb, нитрат-, сульфат- и ар-сенат-ионов. Мешают таллпй, золото, сурьма. [c.120]

Определение бромистого серебра в эмульсии. Содержание AgBr определяли по методу Кизера [26]. Для этого к навеске геля эмульсии (до 1 г) приливали 15%-ный раствор тиосульфата натрия (50 мл). После растворения бромистого серебра объем раствора доводили до 100 мл. В горячую реакционную смесь вводили 10%-ный раствор сернистого натрия. С целью коагуляции образовавшегося сернистого серебра раствор кипятили и проверяли полноту осаждения. Сернистое серебро отмывали от сероводорода горячей водой. Для перевода сернистого серебра в азотнокислое осадок растворяли на фильтре в азотной кислоте, образующейся при сливании 10%-ного раствора азотнокислого калия и концентрированной серной кислоты. Серебро определяли в фильтрате по методу Фольгарда и рассчитывали концентрацию бромистого серебра в 1 г эмульсии. [c.75]