Дифенил бензидин

Дальнейшее окисление приводит к образованию дифенил-бензидина фиолетового [c.372]

Особую опасность представляют стабилизаторы, в частности особо токсичные вторичные и третичные ароматические амины (дифенил-бензидин, фенил-а- и фенил-р-нафтиламины) и некоторые замещенные фенолы (р-нафтол и др.). [c.173]

Окисление дифениламина до дифенилбензидина (дифенил-гидразобензола) протекает в кислых растворах в присутствии сильного окислителя (как, например, перманганата калия и бихромата калия). Соединение бесцветно. Дифенил-бензидин при дальнейшем окислении переходит в окрашенную форму — дифенилбензидин фиолетовый. Реакция обратима [c.145]

Дифенил. Бензидин. Простейшим представителем соединений, в которых бензольные ядра непосредственно связаны друг с другом, является дифенил СдНд—(темп, плавл. 70 °С). Его молекула состоит из двух связанных друг с другом бензольных колец. [c.518]

Красители органические прямые /полиазо/ на основе 4,4 -диамино-дифенила (бензидина) [c.242]

В качестве диазосоставляющих применяются 4,4 -диамино-дифенил (бензидин) и некоторые его замещенные, а также 4,4 -диаминодифенилциклогексан и его производные. [c.135]

Ранее мы отмечали, что чувствительность бензидинов но отношению к окислителям обычно бывает выше, чем у соответст-вующ их им аминов [9]. Результаты, полученные памп с дифенил-бензидин-о,о -дикарбоновой и дифенилтолидин-о,о -дикарбоно-вой кислотами, подтвердили это положение. Дифенилбензидин-о, о -дикарбоновая кпслота, имеющая две метильные группы в [c.125]

При добавлении большого избытка окислителя фиолетовый дифенил бензидин подвергается дальнейшему окислению с образованием красных и желтых продуктов не- 13вестного состава. [c.165]

Из рассмотрения двух уравнений индикаторной реакции для дифениламина можно заключить, что дифенилбензидин должен обладать аналогичным поведением и вызывать меньший расход окислителя в реакции. К сожалению, низкая растворимость дифе-нилбензидина в воде и серной кислоте препятствует его широкому применению. Можно ожидать, что сульфопроизводные дифенил-бензидина будут более подходящими индикаторами. [c.368]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология