Нафтолсульфокислоты диазония солями

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

С этим согласуются найденные положительные гамметовские константы реакций например, при азосочетании арилдиазони-евых солей с 2,6-нафтиламинсульфокислотой р = -(-4,15, при азосочетании с 2,6-нафтолсульфокислотой р = +3,5 [323]. Относительно большие величины этих констант свидетельствуют о том, что ионы диазония довольно мало реакционноспособны, поэтому влияние заместителей велико. В приведенных примерах соль гг-нитрофенилдиазония реагирует на 3,2—2,7 порядка быстрее, чем соль бензолдиазония. [c.520]

Идентификация нафтолсульфокислот. а- и fi-Нафтолы идентифицируются десульфированием в определенных условиях обычно нафтолсульфокислоту растворяют в концентрированной серной кислоте, разбавляют водой до образования раствора с температурой кипения 120—130° и кипятят до наступления полного десульфирования. При частичном десульфировании при помощи кипящей разбавленной серной кислоты, амальгамы натрия, -щелочного гидросульфита нли никеля Ренея наблюдается разница между а- и fi-сульфогруппами а-группы легче отщепляются, за исключением производных 2-нафтол-З-сульфокислоты, в которых сульфогруппа, находящаяся в третьем положении, отщепляется легче. Среди других свойств и реакций, применяемых для идентификации, можно указать флуоресценцию натриевых солей в водном растворе, растворимость натриевых солей в спирте, окраску с хлорным железом, замещение сульфогрупп нитрогруппами, относительную легкость бромирования, нитрозирования и сочетания с солями диазония. Производное а-нафтола, в котором имеется свободное 2 или 4 поло- [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология