Раствор солей, приготовление

Поликапроамид получают гидролитической полимеризацией е-капролактама в расплаве в присутствии водного, раствора соли АГ (рис. 54). Подготовка сырья заключается в плавлении капролактама и приготовлении 50%-ного водного раствора соли АГ. [c.81]

Полезную емкость бака, служащего для приготовления раствора соли равномерной концентрации, найдем по формуле (26) [c.153]

Часто в ходе приготовления катализатора на стадии осаждения появляются водные растворы солей и сточные воды, содержащие ионы металлов. В таких случаях для предотвращения загрязнений полезно использовать ионный обмен. [c.38]

Огнепреградители подлежат замене после 50 случаев взрывного распада ацетилена. Для орошения насадки следует применять воду или морозоустойчивые растворы, для приготовления которых применяют этиленгликоль концентрированный (ГОСТ 6367—52), глицерин сырой (ГОСТ 6823—54), глицерин дистиллированный (ГОСТ 6824—54), поваренную (хлористый натрий), пищевую и техническую соль, кальций хлористый плавленый или обезвоженный (ГОСТ 450—70). [c.36]

Катализаторы готовили пропиткой шариковой окиси алюминия растворами солей. Приготовленные образцы прокаливали в течение 10-12 ч при температурах 800-1000°С, после чего определяли их фазовый состав и структурно-механические свойства (табл. 3 и 4). [c.19]

Для выделения веществ из раствора находит применение метод политермической кристаллизации, который основан на различной растворимости солей в зависимости от температуры. Если растворимость одной из солей увеличивается с повышением температуры более резко по сравнению с растворимостью второй соли, то выделение первой соли можно осуществить охлаждением раствора солей, приготовленного при повышенной температуре. Этим методом проводят выделение хлористого калия из сильвинита. [c.133]

Применяют различные концентрации рабочего титрованного раствора комплексона III 0,1 п., 0,05 н. и 0,01 н. Молекулярный вес комплексона III равен 372,2, а грамм-эквивалент его—186,1 г. Следовательно, для приготовления 1 л 0,1 н. раствора нужно взять 18,6 г, а 1 л 0,05 н. раствора — 9,3 г комплексона III. Титр полученного раствора проверяют по раствору соли кальция или магния точ.мо и-звестной концентрации. [c.339]

Количественные методы испытаний ингибиторов основаны либо на измерении количества выпадающего на поверхность металла осадка, либо на оценке количества осадка в объеме раствора. При испытаниях используют специально приготовленные пересыщенные растворы осадкообразующих солей, которые готовят смешением растворов с осадкообразующим анионом и с осадкообразующим катионом. Пересыщение раствора солью достигается тем, что исходные концентрации аниона и катиона в смешиваемых растворах велики и примерно одинаковы. Ингибитор вводят в один из исходных растворов. Готовят также контрольный раствор, в который не вводят ингибитор. [c.239]

Выполнение работы. По точной навеске готовят 0,1 М раствор соли определяемого иона на фоне определенной концентрации мешающего иона ( 0,1 М). Из приготовленного раствора методом последовательного разбавления готовят стандартные растворы 0,1-7-10- М. Разбавление в каждом случае проводят раствором с определенной концентрацией (0,1 М) мешающего [c.126]

Оказалось, что порядок смешивания реагентов важен при приготовлении многих катализаторов. Если раствор солей ме- [c.19]

В производстве катализаторов аппараты для выпаривания применяют, в основном, для концентрирования используемых в процессе водных растворов солей (например, прн приготовлении пропиточных растворов), а также в установках для переработки и обезвреживания сточных вод. При выпаривании в ряде случаев происходит разложение солей слабых кислот с выделением газов, а также изменение степени гидратации молекул и ионов, диссоциация ассоциированных молекул и другие химические реакции. [c.206]

Рис. 16. Схема приготовления активной окиси алюминия из кислых растворов солей алюминия.

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 4, 8, 10, 15 и 20 мкг/мл кадмия, из рабочего раствора. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 4, 8, 10, 15 и 20 мл рабочего раствора соли кадмия, доводят объемы до метки 5-10 М раствором серной кислоты и тщательно перемещивают. Для получения экстрактов в пять кварцевых стаканов вместимостью 100 мл помещают по 5 мл стандартных растворов соответствующих концентраций, по 5 мл 0,1 М раствора Lil и по 5 мл метилизобутилкетона. Проводят экстракцию поочередно. Для этого погружают в экстракционную систему полиэтиленовую мешалку, соединенную с. мотором, так чтобы ее конец находился на границе двух фаз. Плавно поворачивая ручку автотрансформатора, увеличивают число оборотов мешалки до скорости, при которой образуется эмульсия, но разбрызгивания пробы не происходит. Время экстракции — 3 мин. Переливают эмульсию в пробирку и дают экстракционной системе расслоиться. Отбирают прозрачный экстракт (2—3 мл) пипеткой и фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента ) в стеклянные стаканы. [c.47]

Приготовление стандартных растворов. Готовят четыре стандартных раствора, содержащих соответственно 1, 2, 4 и 8 мкг/мл меди. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 1,00 2,00 4,00 и 8,00 мл рабочего раствора соли меди, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [c.51]

Смешанные высокодисперсные окислы металлов получают путем совместного осаждения их гидроокисей из смеси растворов солей этих металлов и последующей термообработки полученных продуктов. Рассчитайте, какие объемы 2 н. растворов нитратов магния и окисного железа нужно взять для приготовления 180 г смеси окислов этих металлов. Мольное отношение окисей магния и железа должно соответственно составить 1 2. [c.49]

Приготовление стандартных растворов. Готовят иять стандартных растворов, содержащих соответственно 5, 10, 15, 20 и 25 мкг/мл свинца. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 5,00 10,00 15,00 20,00 и 25,00 мл рабочего раствора соли свинца, доводят объ- 5мы до метки дистиллированной водой и тщательно перемещивают. [c.52]

Приготовление стандартных растворов. Готовят шесть стандартных растворов, содержащих 2,5 5,0 7,5 10 12,5 н 15 мг меди в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл переносят рабочий раствор соли меди, содержащий 2,5 5,0 7,5 10 12,5 и 15 мг меди, добавляют в каждую колбу 10 мл 5%-ного раствора аммиака и доводят объем каждого раствора до 50 мл дистиллированной водой. Через 10 мин приступают к измерениям. [c.69]

Приготовление содового раствора из жидкости декарбонатора, промывных вод и раствора солей выпарки. [c.580]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 10 20 30 40 50 мкг железа в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл переносят рабочий раствор соли желе- [c.71]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Выполнение работы, Выбор аналитической длины волн ы. На спектрофотометре снимают спектр раствора сравнения в области 500—700 нм с интервалом 5 нм относительно дистиллированной воды, используя кюветы с толщиной погло-ш,ающего слоя 10 мм. Затем аналогичным образом снимают спектр раствора, содержащего комплекс лантана (111) с арсеназо 111. Для приготовления этого раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл приливают 12 мл 0,015%-ного раствора арсеназо 111, исходный раствор соли лантана, содержащий 400 мкг элемента, 2,0 мл 0,08 М хлорной кислоты и дистиллированную воду до объема 50 мл. По полученным данным строят кривые поглощения реагента и комплекса и, ориентируясь на наибольшее различие поглощения комплекса и реагента, находят оптимальную аналитическую, длину волны. [c.79]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Активность катализаторов зависит от носителя и способа приготовления. Для катализаторов частичной конверсии используют мелкие глобулы окиси алюминия в у-модификации. Хорошее распределение никеля достигается соосаждением никеля и алюминия из раствора солей этих металлов. Выпадающие при этом аморфные глобулы гидрогеля по мере кристаллизации постепенно распадаются [c.82]

Приготовленная тем или иным методом шихта, содержащая 40—45% глины, до 50% песка и до 5% оксида железа, поступает на прессование в ленточный пресс (при пластическом методе), или в механический пресс, работающий под давлением 10— 25 МПа (при полусухом методе). Сформованный кирпич направляется на сушку в туннельную сушилку непрерывного действия и затем на обжиг при температуре 900—1100°С. Для ускорения сушки в глину добавляют электролит (раствор солей). [c.322]

Отогнанный в колонне 8 акрилонитрил поступает в колонну 10, где он перегоняется, и чистый акрилонитрил возвращается в процесс. Промывные воды из аппарата 7 концентрируют в аппарате 9, и регенерированный раствор соли Макки поступает на приготовление католита. [c.228]

Соли многих часто встречающихся в анализе элементов сильно гидролизуются. Особенно неустойчивы разбавленные растворы гидролизующихся солей. Например, уже в день приготовления разбавленные растворы железа(П1) заметно снижают из-за гидролиза свою концентрацию. В растворе солей поливалентных металлов может происходить полимеризация или поликонденсация их ионов, что также приводит к снижению концентрации этих элементов при стоянии растворов. Это особенно характерно для солей алюминия, железа, молибдена, циркония, тория, вольфрама. Растворы гидролизующихся солей сильных кислот полезно подкислять при хранении и выпарива- [c.21]

Для определения растворимости соли была взята навеска насыщенного раствора соли, приготовленного продолжительным взбалтыванием избытка соли с дестиллированной водой при постоянной температуре (17°). Насыщенный раствор испарялся, сухой остаток выдерживался при 40° до постоянного веса. [c.1151]

Сборник для приготовления раствора питательных солей. Максимальное количество раствора солей, приготовленных из расчета на 100 л раствора 20 кг (ЫН4)2504, 15 кг мочевины, 15 кг диаммонийфосфата, составляет 1,73 м7сут. При коэффициенте заполнения 0,8 и суточном запасе объем сборника составляет [c.120]

Для определения железа в воде в мерных колбах вмб стимостыо 50 мл были приготовлены стандартный и испытуемый растворы. Для приготовления стаидартио1 о раствора взяли 8 мл раствора соли железа (111) (7Ve = = 0,010 0 мг/мл), а для испытуемого — 25 мл воды. После добавления соответствующих реактивов оптические плотности растворов определялись на фотоколориметре Z) T = 0,65, Dj = 0,62. Вычислить концентрацию железа в испытуемом растворе. [c.123]

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последуюш,им введением (при перемешивании) раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носихеля (окись алюминия или шпинель) растворами солей никеля и уранила с последующей нропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов [c.68]

Для регенерации сульфоугля в Na-кaтиoнитoвыx фильтрах предусматривается узел приготовления регенерационного раствора соли. Этот узел состоит из резервуара мокрого хранения соли 6, насосов 17 для подачи концентрированного раствора соли через фильтр 11 в мерник 7 и подачи регенерационного раствора соли из этого мерника в Ыа-катионитовые фильтры, фильтра 11 для фильтрации концентрированного раствора соли, мерника 7 для приготовления регенерационного раствора соли, эжектора 18 для опорожнения емкости 6. [c.542]

Водные растворы солей эвтектического состава используются для приготовления охладительных смесей. Смеси эти удобны тем, что они охлаждаются до определенной температуры (крио-. гидратная температура), которая затем самопроизвольно поддер живается на постоянном уровне, пока в системе еще есть нераспла-вившийся лед и нерастворившаяся соль. Лед, постепенно плавясь., отнимает от системы теплоту. Соль, растворяясь в воде, образующейся из льда, поддерживает в жидкой фазе концентрацию эвтектической смеси. [c.377]

Для Приготовления стандартных растворов в мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 1, 2, 3, 4 и 5 мл основного стандартного раствора соли железа, увеличивая содержание железа в каждом стандартном растворе на 0,06 мг, добавляют по 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты, по 10 мл раствора аммиака, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность приготовленных стандартных растворов измеряют при 416 нм (фиолетовый или синий светофильтр) относительно раствора холостой пробы. По полученным данным строят линейный градуировочный график и рассчитывают его параметры. [c.220]

Раньше эту. реакцию применяли для лабораторного получения кислорода. На практике обычно используют кристаллогидрат MnS04-4H20 он, как и все гидратированные солн Мп +, имеет светло-розовую окраску. Разбавленные растворы солей Мп " бесцветны. При добавлении к этим растворам ЫаНСОз выпадает белый осадок карбоната МпСО,. Это соединение удобно использовать для приготовления других солей Мп + действием соответствующих кислот, нанример [c.548]

Кроме фильтров противокоррозийные покрытия наносятся также на внутреннюю поверхность баков для приготовления раствора кислоты, для сбора отмывочных вод Н-катионитовых фильтров, для обессоленной воды и промежуточных баков между катионитовымл и анионитовыми фильтрами. Следует предусматривать также покрытие баков для приготовления раствора соли (для регенерации буферных фильтров), поскольку раствор соли также коррозионен по отношению к металлу. [c.90]

Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

Омыление трудногидролизуемых веществ завершается под давлением 2 МПа в теплообменнике 9 и автоклаве 10 при 180°С. В автоклаве отделяют водный раствор солей карбоновых кислот от неомыляемых-1, которые возвращают на приготовление исходной шихты. Однако мыло из автоклава 10 еще содержит неомыляемые-1 их приходится отгонять при высокой температуре, способствующей улучшению качества кислот. Для этого нагревают мыло в трубчатой печи 11 до 320—340 °С и дросселируют смесь, отделяя пары летучих веществ в сепараторе 12. После конденсации паров в теплообменнике 9 разделяют конденсат в сепараторе 13 на водьую и органическую фазу последняя представляет собой так называемые неомыляемые-И. Их возвращают на окисление или выделяют из них спирты. [c.385]

Жидкость из окислительной колонны 6 и адсорбера 7 направляют далее в испарительную колонну 8, где от раствора соли кобальта в тяжелых побочных продуктах отгоняют с верха колонны сырые 1льдегиды, отбирая из средней ее части побочно образовавшиеся бутиловые спирты вместе с толуолом. Раствор соли кобальта с П1за этой колонны с добавленным к нему рециркулирующим толуолом направляют в карбонилообразователь 9, где при подаче небольшого количества смеси СО+Н2 и добавке свежего раствора нафте ата кобальта (для восполнения потерь катализатора) при 170—НО°С и 25—30 МПа образуются карбонилы. Их направляют в реактор 4. Смесь бутиловых спиртов с близкокипящим толуолом, отбираемую из средней части колонны 8, дополнительно разделяют (на сх ме не показано) на бутиловые спирты и толуол, возвращаемый на приготовление карбонилов. [c.541]

Из таблицы видно, что обессоливание нефти, сначала отмытой от солей и части кислых соединений, а затем после добавления нафтеновых кислот или экстрагированных нефтепродуктов вновь засоленной без подачи щелочи, было весьма неудовлетворительньал как и исходной прикамской нефти. Во всех опытах pH дренажных вод было низким, а содержание остаточных солей составляло 15 мг/л. При обессоливанин аналогично приготовленного образца нефти, но с применением щелочи pH повышалось до 6,9—7,2, а содержание остаточных солей значительно снижалось - до 6-7 мг/л. Примерно такие же результаты (5 мг/л), но без подачи щелочи, получены при обессоливанин нефти, которую отмыли от солей и части кислых соединений, а затем вновь тщательно смешали с водным раствором соли. [c.85]

Носитель, поступающий со склада, рассеивают на грохоте / и по мере надобности через рукавный вакуум-фильтр 2 подают в эмалированный реактор с паровой рубашкой 3 для извлечения избыточного количества АЬОз серной кислотой. Для-уменьшения потерь носителя из-за растрескивания гранул предусмотрено пневм.атиче-ское перемешивание фаз. В реакторе поддерживают температуру 90°С и концентрацию кислоты — 10%. Время, необходимое для извлечения АЬОз, рассчитывают по формуле (IV. 46). Реактор 3 — периодически действующий, что вызвано трудностью подбора конструкционного материала для создания непрерывно действующего аппарата. Для обеспечения непрерывности процесса одновременно используют несколько реакторов. В целях защиты от коррозии кислыми водами последующих аппаратов, отмывку носителя от сульфат-иона первоначально производят в том же аппарате. Частично отмытый носитель поступает на сетчатый конвейе ) 4 (сетка из нержавеющей стали с диаметром отверстий 0,1—0,2 мм). Алюмосиликат располагается на ленте конвейера слоем толщиной в 2—3 см. Лента конвейера с лежащим на ней носителем движется над сборником промывных вод 7 и орошается сверху водой с помощью форсунки 6. Отмывка носителя продолжается 40 мин. В соответствии со скоростью движения ленты и временем отмывки рассчитывают необходимую длину промывной зоны. Носитель сушат 1 ч в печи 8 тоннельного типа при 120—130°С и пропитывают раствором активных солей в ванне 9. Она представляет собой прямоугольную емкость из нержавеющей стали с паровой рубашкой для создания и поддерживания необходимой тeмпepaтypьL Раствор солей непрерывно циркулирует через ванну с помощью центробежного насоса И. Для облегчения поддержания постоянной концентрации пропиточного раствора, отношение Ж Т в ванне равняется 120. Перемешивание раствора специальными механическими средствами нецелесообразно, поскольку при достаточной мощности циркуляционного насоса И достигается полное смешение в системе ванна, насос, сборник 10. Емкости 13 и 14 используют для приготовления [c.145]

Для облегчения приготовления растворов солей диазония в том виде, в каком они требуются для синтеза ледяных краситслей, в продажу под названием и и т р о з а м и и о в ы й к р а с н ы й поступает устойчивый антидиазотат (стр. 587) /г-нитроанилина. Чтобы получить пригодный для сочетания раствор соли диазония, красильщику достаточно растворить этот препарат в воде и подкислить ,1инералыюй кислотой, так как в присутствии избытка минеральной кислоты аитиди-азотаты превращаются в соли диазония. [c.613]