Сульфонил тиомочевина

Сульфиды сульфоны Ы-диалкил-сульфонамиды тиоэфиры замещенные тиомочевины [c.195]

Выполнение реакции. К исследуемому твердому веществу или остатку после выпаривания его водного, спиртового, эфирного или иного раствора в микропробирке прибавляют каплю 10% -ного спиртового раствора монохлоруксусной кислоты. Растворитель отгоняют, а остаток нагревают до 180° в течение 1—2 мин. на глицериновой бане. При наличии большого количества тиомочевины получается плав желтого цвета. Затем к охлажденной массе прибавляют каплю 0,5 о-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфона- [c.567]

Методами бумажной хроматографии были разделены различные серусодержащие соединения алкилсульфаты, сульфоновые кислоты, сульфонамиды, соли сульфония, тиомочевина. Были разделены различные гетероциклы — пиррол, норфирин и его комплексные соединения, галленовые красители, производные пиразола, имидазола, гистамин, эрготионеин, индол, серотонин, пиридин, пиридинкарбоновые кислоты, феноксазин, пиразин и др. Бумажная хроматография нашла применение нри анализе органических соединений фосфора — фосфатидов, фосфолипидов и др. [c.204]

Д.-эффективный метилируюпщй агент. Со взрьгаом взаимод. с NH3 и аминами. В р-рах с NH3, первичными и вторичными аминами образует смесн продуктов метилирования, с третичньпин аминами-соли четвертичных оснований, с сульфидами-соли сульфония. С амидами, мочевиной и тиомочевиной реагирует по р-ции [c.64]

Для обнаружения серусодержащих соединений широко применяют также аммиачный раствор нитрата серебра (ОР-2). С помощью этого реагента можно обнаруживать тиолы, тионы, сульфиды, изотиоцианаты, тиомочевины и т. п. Изотиоцианаты реагируют медленно. Наиболее общий метод обнаружения серусодержащих соединений разработан йироусеком [62]. Применяя предложенный им способ, удается обнаруживать не только перечисленные выше соединения, но и сульфоны и сульфаты. Согласно разработанной этим автором методике, хроматограмму сначала погружают в темно-синий 3%-ный раствор металлического натрия в жидком аммиаке (лучше, однако, смачивать только одну сторону листа) а когда избыток аммиака испарит- [c.135]

Аналогично происходит окисление производных тиомочевины и амидов тиокислот. Эта реакция предложена для обнаружения сульфгидрильной группы в различных органических соединениях, прежде всего в амидах тиокислот и производных тиомочевины. Тетразамещенные тиомочевины с селенистым ангидридом не реагируют 171-174 Сульфиды при реакции с селенистым ангидридом переходят в сульфоксиды и сульфоны 5. [c.119]

Усовершенствована методика синтеза Л -арил(алкил)-Л/ -дифеиоксифосфоно-(тиофосфоно)тиомочевин I и разработан способ получения некоторых iV-арен-сульфонил Л -дифенокситиофосфонотиомочевин И и показано, что I и II являются кислотами. Строение I и II доказывалось определением эквивалентов нейтрализации и элементарного состава. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология