Токоферолы церием

Для мягкого окисления а-токоферола используют молекулярный кислород, хлорное золото, сернокислый церий, азотнокислое серебро [42, 49], активированную двуокись марганца (выход 27%) [50], соли трехвалентного железа, в частности хлорное железо [42, 43, 51—54) при окислении РеС1з в метиловом спирте выход индивидуального а-токоферол хинона (XII) составляет 88% [52]. Окисление а-токоферола осуществляют и электрохимическим методом [42]. [c.257]

Количественное определение токоферолов при использований для окисления хлорного золота производится потенциометрически [721 или амперометрически [73]. Этот метод находит ограниченное применение, так как хлорное золото не обладает способностью окислять эфиры токоферолов и другие производные. Окисление сульфатом церия дает возможность использовать объемный метод с применением в качестве индикатора п-этоксихри-зоидина [74]. [c.261]

Людвиг и Фреймут [II] определяли содержание витаминов А, В и Е в лекарственных препаратах, проводя омыление жировых сред этих составов и затем разделяя экстрагированный продукт на солях силикагеля. Количественное определение они вели спектрофотометрически. Колева и др. [12] определяли витамины А, Е и Вг в лекарственных составах, хроматографируя их на силикагеле ВО смесью циклогексан—диэтиловый эфир (4 1) в камере с насыщенной атмосферой. После обнаружения витаминов В и А 22 %-ным раствором трихлорида сурьмы в хлороформе, а а-токоферола реактивом на основе сульфата церия они проводили прямую денситометрию пятен. Бачик и др. [13] разделяли витамины А, Вз и Е многократным элюированием хлороформом на силикагеле. [c.404]

Опубликованы также и другие методики количественного анализа различных токоферолов с использованием ТСХ. Зеер [56, 57] сравнивал площадь пятна на пластинке с количеством вещества. Обнаруживал он пятна, опрыскивая хроматограммы фосфомолибденовой кислотой и затем обрабатывал их парами аммиака. Для дифференциации р- и утокоферолов использовалась предложенная Шульцем и Штраусом [58] модификация реагента Зонненшайна на основе сульфата церия. При обработке этим реагентом Р-токоферол дает коричневые пятна, а Y-токоферол — синие. Кастрен [29] определял содержание витамина Е в поливитаминных препаратах планиметрическим методом. С этой целью таблетку измельчали, растворяли в воде и опыляли спиртовым раствором гидроксида калия, после чего экстрагировали петролейным эфиром. Далее эфир отгоняли под вакуумом, переводили экстракт в бензольный раствор, который элюировали на пластинке с силикагелем хлороформом или смесью этилацетат—бензол (3 7). Пятна обнаруживали фосфомолибденовой кислотой. [c.412]

Цериметрическое определение а-токоферола, полученного при омылении [131] Около 50 мг препарата (точная навеска) растворяют в 15 мл абсолют ного спирта, прибавляют 10 мл водно-спиртового раствора серной кислоты (сме шивают при охлаждении 44 мл абсолютного спирта с 6 мл серной кислоты) и кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч По охлаждении раствор пере носят в мерную копбу вместимостью 50 мл и разбавляют до метки абсолютным спиртом Отбирают точно 10 мл этого раствора, прибавляют каплю раствора дифениламина в серной кислоте и титруют 0,01 н раствором сульфата церия [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология