Эфедрин хлорной кислотой

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

Хлорным железом адреналин окрашивается в изумрудно-зеленый цвет, переходящий от аммиака в вишнево-красный, а затем в коричневый. При нагревании до 60° с раствором йодата калия в присутствии фосфорной кислоты окрашивается в красно-фиолетовый цвет. При нагревании с едкой щелочью адреналин, подобно эфедрину (стр. 240) претерпевает гидраминное разложение, образуя 3,4-днокснацетофенон и метиламин [c.242]

При определении металлов в воде химическими методами или с использованием атомно-абсорбционной спектрофотод1етрии их переводят в ионное состояние, что достигается мокрым озоле-нием смесью азотной и серной кислот (Аз, Сг, Си, 7п, N1, С(1, Со) или смесью азотной и хлорной кислот (РЬ). При анализе сточных вод применяют наиболее простые и достаточно точные методы. Например, для определения общего хрома — с дифенилкарбазидом меди — с диэтилдитиокарбаминатом натрия цинка, кадмия и свинца — с дитизоном никеля — с диметилглиоксимом мышьяка — с диэтилдитиокарбаминатом серебра в эфедрино-хлороформном растворе. [c.71]

На величину каждой из этих констант диссоциации влияют диэлектрическая проницаемость растворителя и присутствие в растворе других ионных пар или посторонних ионов следовательно, величина К тоже может в известной степени изменяться. Если ацетат индикатора будет более сильным основанием, чем анализируемый ацетат основания (как, например, в случае титрования очень слабых оснований), то индикатор будет давать кислое окрашивание до наступления точки эквивалентности, и по этой причине не может быть использован для анализа. В качестве примера монлно привести определение эфедрина (Ерк) при помощи хлорной кислоты в присутствии индикатора этилового красного (Ег) [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология